暫時性棘層松解性皮病病例分析
1 病歷摘要患者女，41 歲。 因軀干及四肢紅斑、丘疹及丘皰疹 3 個月余，于 2016 年 5 月 8 日來我院就診。3 個月余前 患者接受窄譜中波紫外線（NB-UVB）治療時背部出現 燙傷樣皮損， 繼而在燙傷部位出現散在分布的米粒大 紅斑、丘疹及丘皰疹，輕度瘙癢；皮損發展迅速，數天內 波及胸部及四肢。既往史：尋常性銀屑病 20 余年。家族 中無類似疾病患者。 體格檢查：各系統檢查均正常。 皮膚科檢查：軀干 及四肢密集分布米粒至蠶豆大紅斑、丘疹及丘皰疹，部 分融合成斑丘疹，皮損對稱分布（圖 1），無膿皰、糜爛 及滲液。 腹部皮損組織病理檢查：表皮輕度角化過度，其下 方可見棘層松解細胞，未見明顯角化不良細胞；真皮淺 層可見片狀分布的淋巴細胞及組織細胞浸潤 （圖 2）。 直接免疫熒光：陰性。 診斷：暫時性棘層松解性皮病（TAD）。 治療： 局部外用復方氟米松軟膏及醋酸地塞米松 乳膏， 均每日 1 次， 療效不佳， ......閱讀全文
暫時性棘層松解性皮病病例分析
1 病歷摘要患者女，41 歲。 因軀干及四肢紅斑、丘疹及丘皰疹 3 個月余，于 2016 年 5 月 8 日來我院就診。3 個月余前 患者接受窄譜中波紫外線（NB-UVB）治療時背部出現 燙傷樣皮損， 繼而在燙傷部位出現散在分布的米粒大 紅斑、丘疹及丘皰疹，輕度瘙癢；皮損發展迅速，數天內 波及胸部及
同時出現四種病理表現的暫時性棘層松解性皮膚病病例...
同時出現四種病理表現的暫時性棘層松解性皮膚病病例分析暫時性棘層松解性皮膚病(Grover病)是一種獲得性、病 因不明、自限性的棘層松解性皮膚病，臨床上通常表現為多 發的丘疹、丘皰疹或者水皰，而表現為斑塊的外觀非常少見， 現將我科1例紅色斑塊亞型的暫時性棘層松解性皮膚病病 例報道如下。患者女，67歲。
棘層松解角化不良性表皮痣病例分析
1 病歷摘要患者男，55 歲。因右足背外側緣皮損進行性發展 30 余年，加重伴裂口疼痛 2 周，于 2016 年 7 月來我院 就診。患者 30 余年前無明顯誘因右足背外側緣出現少 量粟粒大、棘突狀、淡黃色密集丘疹，無明顯不適，未診 治。自行外用潤膚軟膏，多年來皮損緩慢增多，均為密 集的
一例棘層松解浸潤性原發性乳房外－Paget－病病例分析
1 病歷資料 患者男，66 歲。會陰部紅斑及潰瘍 10 余年。10 余 年前患者無明顯誘因陰囊處出現一甲蓋大紅斑，不痛 不癢，于當地醫院抗感染治療（具體用藥不詳），效果不 佳；后紅斑逐漸擴大，并出現糜爛及潰瘍，繼續抗感染 治療，無效，未再診治；近幾個月潰瘍漸進性擴大，無不 適，為進一步治療，
棘層細胞松解征檢查作用
棘層細胞松解征檢查是皮膚科常用的體格檢查方法之一，用于檢查水皰和大皰的位置在表皮內還是在表皮下的一種檢查方法。
棘層細胞松解征檢查的臨床意義
天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。
棘層細胞松解征檢查的臨床意義
天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。
棘層細胞松解征檢查的檢查過程
1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭皮試驗陽性則有助于診斷，但不要大范圍地采用揭皮試驗，以免增加患者的痛苦。患者的全身情況表現為體質下降，甚至亞病質，也有助于診斷。此外，下列方法有助于正確診斷。 2、細胞學
棘層細胞松解征檢查的檢查過程
1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭皮試驗陽性則有助于診斷，但不要大范圍地采用揭皮試驗，以免增加患者的痛苦。患者的全身情況表現為體質下降，甚至亞病質，也有助于診斷。此外，下列方法有助于正確診斷。 2、細胞學
壞死性松解性游走性紅斑病例分析
1 臨床資料患者女， 69 歲。軀干四肢反復起紅斑水皰伴瘙 癢半年，加重半月。患者半年前無明顯誘因出現雙 下肢紅斑，紅斑上出現水皰，伴癢，搔抓后水皰破潰， 出現滲液，在當地診所治療，診斷為濕疹，具體用藥 不詳，好轉，不久病情再次發作，皮損逐漸向上泛發 到臀部及雙上肢，瘙癢劇烈，夜間難以入睡。患者曾
臨床物理檢查方法介紹棘層細胞松解征檢查介紹
棘層細胞松解征檢查介紹:?棘層細胞松解征檢查是皮膚科常用的體格檢查方法之一,用于檢查水皰和大皰的位置在表皮內還是在表皮下的一種檢查方法。棘層細胞松解征檢查正常值:?無棘層細胞松解征檢查臨床意義:?天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病,均可為陽性。 ?異常結果:大皰性表皮松解萎縮型藥疹,
棘層細胞松解征檢查的正常值及臨床意義
正常值 陰性，無癥狀。 臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹
棘層細胞松解征檢查的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群： 暫時未發現。 檢查前禁忌：禁吃有可能引起阻礙正確診斷的藥物，保持皮膚衛生減少感染。 檢查時要求：如果確診了，應該積極配合醫生。 檢查過程 1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭
棘層細胞松解征檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。 注意事項 不合宜人群
棘層細胞松解征檢查的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群： 暫時未發現。 檢查前禁忌：禁吃有可能引起阻礙正確診斷的藥物，保持皮膚衛生減少感染。 檢查時要求：如果確診了，應該積極配合醫生。 檢查過程 1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭
棘層細胞松解征檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。 注意事項 不合宜人群
棘層細胞松解征檢查的正常值及臨床意義
正常值 陰性，無癥狀。 臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹
窩狀角質松解癥病例分析
1 病歷摘要患者女，26 歲。右足底及第一足趾掌面出現多灶 性窩狀侵蝕點和淺表糜爛伴浸漬 1.5 年，于 2016 年 3 月 15 日來我院就診。患者 1.5 年前無明顯誘因右足底 及第一足趾掌面出現密集的膚色淺表性多灶性窩狀的 侵蝕點和細長的淺表糜爛，無惡臭，未予診治，皮損逐 漸增多，無
指端壞疽性膿皮病病例分析
1 病歷摘要患者男， 59 歲。因左手多發潰瘍伴疼痛 1 年，于 2015年3月入院。患者1年前左手拇指甲周出現斑塊（具 體不詳），質硬，迅速增大。 3個月前外院行皮損組織病理檢 查（組織病理結果不詳）及左手拇指指間關節處截指術，術 后約1周即在切口部位皮損復發，并迅速增大，形成潰瘍， 左手
表皮松解性角化過度魚鱗病
又稱大皰性魚鱗病樣紅皮病，臨床少見。生時或生后幾小時，出現泛發性紅斑鱗屑，鱗屑脫落后全身紅皮，廣泛分布的大皰，水皰愈合后無瘢痕。隨年齡增長，水皰和紅皮逐漸減輕消退，表現為疣狀角化過度，特別是肘窩、腘窩、腋窩、腹股溝等屈側和間擦部位。
隱性營養不良型大皰性表皮松解癥病例分析
隱性營養不良型大皰性表皮松解癥（RDEB，OMIM 609638）是一種常染色體隱性遺傳的大皰性皮膚病，是遺傳性大皰性表皮松解癥中嚴重的類型之一，由COL7A1基因突變導致其編碼的Ⅶ型膠原合成異常所致。患兒出生后即有皮膚脆性增加，以周身出水皰、糜爛、粟丘疹及愈后留下萎縮性瘢痕為特點。對嚴重威脅到患者
大皰型壞疽性膿皮病病例分析
患者男，30歲，因全身紅斑水皰伴疼痛20 d就診。患者 20 d前無明顯誘因左大腿內側出現片狀水腫性紅斑，感疼 痛，紅斑向外周離心性擴大，邊緣出現水皰、大皰，部分融合； 右大腿、軀干相繼出現類似皮損。患者來我院就診，診斷為 接觸性皮炎，給予左西替利嗪片、爐甘石樟腦洗劑等抗過敏 治療3 d，皮損無明顯
兒童－Moulin－線狀萎縮性皮病病例分析
1 病歷摘要 患兒女，13 歲。 因軀干左側褐色斑7 年， 于 2014 年 9 月 8 日我院就診。 7 年前患兒家長發現患兒腹部 左側出現淡褐色斑，呈條帶狀，約 2 cm×6 cm，邊界清 楚，皮損逐漸擴大并出現輕微萎縮，三四個月后，背部 出現彎曲帶狀淡褐色斑疹。 1 年后斑疹上方 （左季肋 部
成人線狀IgA大皰性皮病病例分析
?線狀IgA大皰性皮病(linearIgAbullousdermatosis，LABD)是罕見的自身免疫性表皮下大皰病，以基底膜帶IgA線狀沉積為典型特點;包括慢性兒童大皰性皮病及成人型線狀IgA大皰性皮病(adultlinearIgAbullousdermatosis，ALABD)兩類，后者相比于
關于大皰性表皮壞死松解癥的類型介紹
1．單純型：系顯性遺傳。皮損為大小不等的大皰和水皰，無棘層松解征，愈后不留瘢痕，可留有暫時性色素沉著。受累患兒生長發育正常。毛發、甲、齒、粘膜很少受累。至青春期可獲改善。 2．顯性發育不良型：損害為松弛的大皰，棘層松解征陽性，愈后留下萎縮性瘢痕，常伴發粟粒疹，有色素障礙。身體和智力發育正常。毛
口腔黏膜線狀IgA大皰性皮病病例分析
線狀IgA大皰性皮病（LABD）是一種以皮下氣泡形和線性IgA沉積在基底膜（BMZ）為特點的自身免疫性大皰的疾病。Allen等用101例LABD患者血清來研究位于表皮和真皮的靶抗原，研究表明BP180和LAD285、BP230分別為是表皮和真皮中的主要抗原。本病病因不明，藥物、病毒（如水痘-皰疹">
泛發性毛囊角化病病例分析
1 臨床資料 患者男， 25 歲，未婚。面、頸、四肢軀干部毛囊 性丘疹10 年。10 年前無明顯誘因患者前額部、鼻 翼兩側、頸部出現彌漫性針尖大小堅實的毛囊性丘 疹，表面覆有褐色油膩性痂皮，無自覺不適，夏重冬 輕，未予以重視。后皮損范圍逐漸擴大，波及胸背 部、四肢等部位，且皮疹逐漸增大成疣狀，以油脂
角層下膿皰性皮病的簡介
角層下膿皰性皮病又稱斯-威病，是以如膿皰瘡排列成環狀和（或）匐行的無菌淺表性膿皰為特征的皮膚疾病。此病是一種慢性良性復發性無菌性膿皰性皮膚病，臨床較為少見，好發于中老年婦女。 角層下膿皰性皮病病因尚不明確。有研究認為可能與精神創傷、感染病灶、代謝或內分泌紊亂有關。亦有學者認為此病可能是某些皮膚
一例脊柱棘球蚴病病例分析
?棘球蚴病是一種常見的寄生蟲病，屬于人畜共患性疾病。棘球蚴病最常見的感染部位是肝(75%)，其次是肺(15%)、腦組織(2%～4%)。骨棘球蚴病較為少見，占0．5%～4．0%，其中脊柱棘球蚴病占60%。本研究通過報道1例脊柱棘球蚴病患者，進一步探討脊柱棘球蚴病的臨床特點、診斷及治療方法。本研究患者術
一例手術治療壞疽性膿皮病病例分析
病例資料患者女，53歲，雙下肢潰瘍反復發作4年。2009年9月患者無誘因出現雙下肢皮膚散發潰瘍，于當地醫院就診，未明確診斷，創面經換藥后愈合。?此后雙下肢皮膚反復出現潰瘍。2012年12月患者因右足皮膚再次出現潰瘍，外用碘伏、莫匹羅星軟膏換藥處理，同時口服含激素類藥物(藥物名稱及用量不詳)，但病情無