下咽部癌肉瘤病例報告
病例報告患者，男， 53歲，因“發現左側頸部包塊3個月，呼吸困難1周”于2016年8月24日入院。吸煙史40年，20 支/ｄ；酗酒史40年，10 兩/ｄ。吸氣時呼吸困難明顯，可聞及喉喘鳴音，左側頸部可觸及質硬包塊，活動度差，大小約3.0 cm×2.0 cm，無壓痛。纖維喉鏡示：左側杓會厭襞灰白色表面不平的腫物，呈外生性生長，帶蒂，大小約5.0 cm×3.0 cm，界限不清，根部與左側杓會厭襞相粘連，腫物大部遮蓋喉入口及左側梨狀窩。故入院后以“喉阻塞3度，下咽腫物”為診斷，急診在局部麻醉下行“氣管切開術”，術后患者呼吸困難明顯緩解。術后取部分左側杓會厭襞腫物送病理檢查示：（左側杓會厭襞）高分化鱗狀細胞癌，浸潤生長。頸部強化CT示：喉咽部舌骨上緣水平以下至聲門上方可見不規則軟組織腫塊影，左側明顯，大小約3.8 cm×2.0 cm；增強掃描后不均勻強化，雙側梨狀窩消失，左側頸部可見多個腫大的淋巴結影，最大直徑約2.8 cm（圖1）。圖......閱讀全文
下咽部癌肉瘤病例報告
病例報告患者，男， 53歲，因“發現左側頸部包塊3個月，呼吸困難1周”于2016年8月24日入院。吸煙史40年，20 支/ｄ；酗酒史40年，10 兩/ｄ。吸氣時呼吸困難明顯，可聞及喉喘鳴音，左側頸部可觸及質硬包塊，活動度差，大小約3.0 cm×2.0 cm，無壓痛。纖維喉鏡示：左側杓會厭襞灰白色表面
超聲診斷子宮癌肉瘤病例報告
?女，57歲，絕經16年，陰道不規則出血4d，下腹痛1d，來院就診。患者自訴16年前絕經后一直無不適，6d前無明顯誘因陰道流血，量少，色淺紅，無血塊，無異味，伴下腹痛，在鄉鎮醫院治療2d無效來院就診。?既往無手術史、外傷史、輸血史、藥物過敏史，否認肝炎、結核等傳染病史。42歲絕經，周期正常，經量中等
舌部粘液性脂肪肉瘤病例報告
脂肪肉瘤是一種常見的起源于原始間葉組織，好發于下肢和腹膜后的軟組織惡性腫瘤。在口腔頜面部軟組織肉瘤中，舌部粘液性脂肪肉瘤臨床罕見。現報道舌部粘液性脂肪肉瘤1例。?1.病例報告?患者，女，37歲，系因右側舌部腫物1月余入院。患者1月前舌部出現一粒“蠶豆”大小腫物，無疼痛麻木，口服抗生素無效。否認全身系
下咽癌臨床路徑
? 一、下咽癌臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為下咽癌（ICD-10：C13）。??? 行下咽切除術、下咽加喉部分或喉全切除術（ICD-9-CM-3:29.33/30.2-30.4）。??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-耳鼻喉科分冊》（中華醫學會編著，人民
子宮腺肉瘤病例報告
患者41歲，因陰道水樣分泌物增多半月余于2012年 3月5日在本院婦科門診就診。婦科檢查：外陰未見皮膚黏 膜潰瘍；陰道暢，黏膜完整，分泌物稍多．為膿性；子宮頸陰 道部8～11點處可見一潰瘍，呈不規則形，大小為2．0 cmX 1．0 cmxO．5 cm，潰瘍邊緣無突起，質軟，觸之無出血；子宮、
舌鱗狀細胞癌放療后骨肉瘤病例報告3
3.3RISHN的特點?（1）發病率及發病部位：對1960—2010年間16634例因頭頸部疾病接受放療的患者進行統計分析，發現RISHN的發生率從1960—1989年的0.06%上升到1990—2010年的0.17%。RISHN尚無明確的常發部位，顱骨、鼻咽腔、鼻竇、腭骨、下頜骨、面頰部及頸部等均
舌鱗狀細胞癌放療后骨肉瘤病例報告1
放療是腫瘤治療的主要手段之一，對提高腫瘤治愈率，延長患者生存時間具有重要作用。研究表明，放射線暴露會增加人體新生腫瘤發生的幾率，可能誘發多種良、惡性腫瘤，成為治愈患者長期生存的潛在威脅。放療誘發肉瘤（radiation-induced?sarcoma,RIS）便是其中一種罕見的并發癥，發病率約為0.
舌鱗狀細胞癌放療后骨肉瘤病例報告2
?圖4 術后隨訪。A.舌缺損股前外肌皮瓣修復后口內像；B.曲面體層片顯示下頜骨重建板無松動，未見腫瘤復發；C.術后6個月正面像，舌骨下肌皮瓣愈合，未見腫瘤復發?3.討論?3.1RIS的發病因素?目前關于RIS的發生機制仍不完全清楚，文獻報道可能與以下機制有關：放射線導致DNA損傷和突變；電離輻射誘發
喉多形性脂肪肉瘤病例報告
病例報告患者男，72歲，主因聲音嘶啞，呈持續性。患者一般情況：既往體健，否認高血壓等病史。否認吸煙史，偶飲酒。余未見異常。專科情況：外鼻無畸形，鼻中隔居中，雙側下鼻甲略大，雙側中鼻道通暢；動態喉鏡示右側聲帶中1/3游離緣黏膜息肉樣隆起，表面光滑，閉合欠佳。臨床診斷：聲帶息肉。2012年1月行全麻下聲
前臂黏液性脂肪肉瘤病例報告
脂肪肉瘤是一種較少見的惡性腫瘤，發病率占全部惡性腫瘤的1%以下。2014年5月，我們對1例前臂黏液性脂肪肉瘤患者行腫瘤擴大切除及鄰位皮瓣轉移修復術，取得滿意的效果。?1?臨床資料?患者男性，80歲。以“發現左前臂腫物9個月”為主述入院。病史：患者9個月前無明確誘因于左前臂發現一枚“小指甲”大小包塊，
脂肪肉瘤心臟轉移超聲病例報告
1.臨床資料?患者，男，48歲，心悸、氣短2個月，因兩周前出現上腹部不適，胃部灼熱等癥狀于2015年9月來我院就診。查體：呼吸深快，心率122次/分，體溫：37.1℃，血壓：110/70mmHg。左眼因急性虹膜炎失明。神志清晰，腹部壓痛不明顯，心影不大。心電圖：竇性心動過速。?肺部CT：①雙下肺多發
肉瘤樣肝細胞癌病例報告1
?患者男，60歲。上腹部脹痛不適10余天，呈持續性隱痛，無發熱、惡心，無腹脹、腹瀉，無尿急、尿頻、尿痛及肉眼血尿，CT檢查發現腹腔腫塊住院治療。體檢：腹平坦，未見腸型及蠕動波，右上腹部可捫及直徑約10 cm腫物，質韌，邊界不清，壓痛，肝脾肋下未觸及，肝腎區無叩痛，移動性濁音陰性，腸鳴音減弱。胃鏡示：
胰腺濾泡樹突狀細胞肉瘤病例報告
濾泡樹突狀細胞肉瘤（follicular?dendritic?cell?sarcoma，FDCS），是一種罕見的起源于生發中心濾泡樹突狀細胞的惡性腫瘤。由Monda等于1986年首先報道。FDCS主要發生于淋巴結，也可發生于淋巴結外臟器，如口腔、鼻咽部、胃腸道、肝臟、胰腺及脾等。胰腺FDCS極為罕見
膀胱憩室內肉瘤樣癌病例報告
患者，男，59歲，2015年11月11日因排尿不暢伴尿痛2年，肉眼血尿2 d入院。患者入院前5個月曾因排尿不暢伴尿痛行膀胱鏡檢查，見膀胱左側壁一直徑約2.5 cm憩室，鄰近左輸尿管開口，當時予保守治療改善排尿癥狀。查體：恥骨上區未及明顯充盈，深壓痛(＋)。直腸指檢：前列腺Ⅰ°大，質韌，未及結節，無觸
宮頸未分化子宮肉瘤病例報告
宮頸肉瘤發病率低，預后不良，文獻少有報道，而原發于宮頸的未分化子宮肉瘤更是罕見報道。該病臨床表現主要是異常陰道流血、宮頸腫物、盆腹腔包塊及其引起的壓迫癥狀。病理診斷是確診的金標準。手術治療是主要的治療方式，術后可輔助放化療。青島市市立醫院近期診治1例宮頸原發未分化子宮肉瘤合并骶前腫塊患者，本文對其臨
肉瘤樣肝細胞癌病例報告2
手術后2個月復查DR、CT檢查發現患者雙肺、肝臟、腹腔多發轉移（圖9、10）。手術所見：術中探查見肝臟表面布滿大小不等結節、質硬，呈暗灰色，肝右葉V段有一腫瘤向肝外延伸，呈囊實性，直徑約16 cm，表面有“果凍”樣物質，部分組織缺血壞死，侵犯結腸肝區，包裹結腸肝區并壓扁腸管，腫瘤與腸管分離困
肉瘤樣肝細胞癌病例報告3
SHC的發病機制至今未完全闡明，關鍵是腫瘤中肉瘤樣成分的組織來源，目前多數學者認為SHC的肉瘤樣成分可能來源于原發性肝癌細胞的去分化或間變，支持這種學說證據有：（1）梭形細胞Vimentin表達率很高，同時細胞角蛋白或AFP陽性，（2）病理可顯示普通肝細胞癌向梭形細胞成分的過渡，（3）肝內原發性肉瘤
原發于腮腺的肉瘤樣癌病例報告
患者，男，64歲，因“發現左側腮腺區包塊1余月”于2012年7月26日入院。1月余前，患者無意間捫及左側腮腺區一圓形包塊，無疼痛感，于當地醫院行頸部彩超示：左側腮腺內見一大小約1.5 cm×1.2 cm×1.4 cm實性、稍低回聲團塊影，邊界清。因患者自覺無明顯癥狀，遂未引起重視，未進一步治療。
超聲誤診胸壁多形性脂肪肉瘤病例報告
多形性脂肪肉瘤（Pleomorphic?liposarcoma，PLS）是脂肪肉瘤中最罕見的亞型之一，好發于四肢近端的深部軟組織，其次見于腹膜后，原發于胸壁的PLS罕見，文獻報道其超聲影像學表現較少。本文報道1例原發于胸壁的PLS超聲影像學表現并結合相關文獻進行復習。?病例女，60歲，因無意間觸及右
輸尿管上段平滑肌肉瘤病例報告
患者，女，75歲。2015年8月8日因反復左側腰部酸脹4個月入院。患者于4個月前無明顯誘因出現左側腰部酸脹、陣發性隱痛，無畏寒、發熱，無肉眼血尿，無排尿困難，無尿頻、尿急、尿痛。門診B超檢查未見明顯異常。查體：雙腎區無叩痛，雙側輸尿管走行區及膀胱區無壓痛、未及明顯包塊，膀胱不充盈。增強CT檢查：左側
一例原發性肝臟癌肉瘤病例分析
肝臟原發癌肉瘤（primary liver carcinosarcoma）是一種非常罕見的肝臟原發性惡性腫瘤，筆者發現經手術病理確診的肝臟原發性癌肉瘤患者，并進行了跟蹤隨訪。原發性肝臟癌肉瘤文獻報道并不多見，我們復習了相關文獻，對肝臟原發性癌肉瘤臨床表現、發病機制、組織學及影像學特征進行探討，旨在提
陰莖癌眼部轉移病例報告
病例報告患者男性，43歲。因右眼疼痛伴視力下降1個月余，而于2015年1月31日入住皖南醫學院附屬弋磯山醫院眼科。既往史：2012年11月發現外陰處一黃豆粒大小新生物，位于陰莖包皮處，后龜頭變硬，尿道外口溢血伴輕度壓痛，外院予包皮環切術及陰莖占位活檢術，病理考慮濕疣樣變，予CO2冷凍去除疣體及抗病毒
一例小兒肋骨骨肉瘤病例報告
病例報告患者女，9歲。6個月前因拖地時不慎滑倒，左側胸壁撞在飯桌三棱處，后自感局部疼痛并出現軟組織包塊。曾以軟組織內血腫行局部理療及對癥處理（具體不詳），局部癥狀有所緩解，但近2個月來局限性包塊不斷增大，夜間疼痛明顯來院就診。入院查體：左下側胸壁軟組織局限性隆起，輕壓痛、質較硬、不能推動，表面皮膚紅
同時性多中心骨肉瘤病例報告
多中心骨肉瘤，又稱多灶性骨肉瘤、多發性骨肉瘤（MOS）。與常見的單灶性骨肉瘤不同，該病發生時，全身骨骼即出現多處病灶，不伴或極少伴有肺轉移，該病較為罕見，約占骨肉瘤病例的1%~10%。Amstutz將MOS分為以下三型：Ⅰ型：年齡≤18歲，多發病灶出現間隔18歲12例；其中全身病灶達到5個以上的患者
原發性顱內軟骨肉瘤病例報告
?原發性顱內軟骨肉瘤是一種罕見的顱內原發惡性腫瘤，多來源于胚胎時期的軟骨細胞異常殘留，通過影像學診斷本病較為困難。吉林大學第一醫院2016年12月-2017年2月收治1例右側顳葉軟骨肉瘤病人，現對診療經驗加以總結。?1.病歷摘要?男，57歲；因體檢時頭部CT偶然發現右側顳部占位性病變入院。查體：無陽
超聲診斷腹膜后平滑肌肉瘤病例報告
患者男，23歲。發現左側腰部包塊伴腰部隱痛4個余月入院。超聲示：左側輸尿管跨髂血管分叉處探及一大小約為59mm×48mm×45mm低回聲，形態呈分葉狀（圖1a）。?CDFI：內可見點、條狀血流信號，并測得高速高阻動脈頻譜，RI：0.73。左側輸尿管受壓，腫塊處上段擴張。超聲診斷：（1）左側腹膜后實質
原發性宮頸腺泡狀軟組織肉瘤病例報告
1 病例簡介患者， 23 歲， 3 年前曾因“無明顯誘因出現經期延長、月 經量增多”于當地醫院就診。因否認性生活，未行婦科檢查， 按“功能失調性子宮出血”給予雌孕激素、中藥等治療，效果 欠佳。2016 年 3 月婦科檢查示: 宮頸前唇可見一腫物凸起， 質硬，直徑約 4cm，與宮頸周圍組織分界不清，表
面頰部腫脹不適病例報告
?1.病例報告?病例1：患者，男，28歲，2011年8月30日以“左側面頰部腫脹不適3月”就診。專科查體：雙側面部不對稱，左頰部腫脹，張口型張口度正常；口內24至左上頜結節區頰側前庭溝骨質膨隆，捫之乒乓樣感，界欠清，壓痛（+），表面黏膜正常，頜下及頸部未捫及腫大淋巴結。?全景片示左上頜25遠中至上頜
膽囊肉瘤樣癌伴肝內膿腫病例分析2
術中所見：膽囊呈黃色肉芽腫樣外觀，內見大小約5 cm×4 cm質硬腫物，膽囊肝門區粘連包裹明顯，腫物與橫結腸粘連固定，探查肝臟可見膿腫形成，楔形切除膽囊床周圍肝組織，逆行切除膽囊，切除粘連段橫結腸。病理報告：肉眼見送檢部分肝及膽囊組織11 cm×6 cm×5 cm，切面見6 cm×4 cm×
膽囊肉瘤樣癌伴肝內膿腫病例分析1
?1.病例資料?患者，女，56歲，因發熱3d，上腹部疼痛1d入院。3d前無明顯誘因出現發熱，伴咳嗽、咳痰。1d前無明顯誘因出現右上腹部及劍突下疼痛，呈持續性脹痛，伴惡心、嘔吐、心悸、發熱，測體溫38.3℃，伴肩背部放射痛。近2個月來體重下降6kg。查體：右上腹及劍突下壓痛，無反跳痛、肌緊張，墨菲征可