雙胞胎同患毛發上皮瘤病例分析
1臨床資料 雙胞胎患兒，女，11歲。顏面部多發性膚色丘疹8年。8年前兩個患兒無明顯誘因面中部出現膚色、質硬、粟粒大小的丘疹，無自覺癥狀，未給予特殊治療;皮疹隨年齡增長逐漸增多、增大，患兒平素健康，家族中無類似疾病患者。體檢:一般情況可，各系統檢查未見明顯異常。皮膚科情況:兩個患兒均表現為面中部散在粟粒至綠豆大小的膚色丘疹、質硬、有透明感，邊界清楚，表面光滑，部分皮疹相互融合，皮疹以鼻部為中心對稱分布(圖1)。實驗室檢查:血尿糞常規、肝腎功能均正常，胸部平片及腹部彩超未見明顯異常。兩個患兒面部皮疹組織病理均示:表皮輕度萎縮，真皮內見由基底樣細胞組成的瘤團，瘤團呈束狀或篩孔狀，有角質囊腫，周圍細胞呈柵欄狀排列，瘤團由增生明顯的纖維組織互相分隔(圖2～3)。根據患者病史、皮損特征和組織病理特點診斷為毛發上皮瘤。 圖1a臨床圖片;圖1b例1面部皮損;圖1c例2面部皮損 HE×40;HE×100;HE×40;......閱讀全文
雙胞胎同患毛發上皮瘤病例分析
1臨床資料?雙胞胎患兒，女，11歲。顏面部多發性膚色丘疹8年。8年前兩個患兒無明顯誘因面中部出現膚色、質硬、粟粒大小的丘疹，無自覺癥狀，未給予特殊治療;皮疹隨年齡增長逐漸增多、增大，患兒平素健康，家族中無類似疾病患者。體檢:一般情況可，各系統檢查未見明顯異常。皮膚科情況:兩個患兒均表現為面中部散在粟
累及耳部的毛發上皮瘤病例分析
1 臨床資料?患者女，49 歲，面中線、耳廓部位皮色丘疹、結 節30 余年。患者19 歲時無誘因于鼻翼部出現膚色 丘疹1 ～2 個，無自覺癥狀，未重視。隨年齡增長皮 損逐漸增多、增大，部分有融合傾向。后在耳廓部位 出現膚色丘疹、結節，逐漸增多，部分融合，無自覺癥 狀，無破潰，無消退傾向。患者
結締組織增生性毛發上皮瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 36 歲，面部皮疹 2 年。患者于 2 年前 無明顯誘因左眉上方出現一枚淡黃色皮疹，質地堅 硬，表面光滑，無毛發生長，皮疹緩慢增大，無自覺癥 狀。患者至外院就診，具體診斷不詳，予以激光治療 將皮疹去除。半年前患者左眉原發皮疹處再次出現 類似皮疹，淡黃色，皮疹緩慢增大，現直徑
兄弟同患光澤苔蘚病例分析
光澤苔蘚（LN）是一種慢性丘疹性鱗屑性疾病，好 發于兒童及青少年。本病家族發病少見，我科診治 2 例 兄弟同患 LN，現報告如下。1 病例資料 例 1.患者男，21 歲。 胸、背部丘疹 11 個月余，無自 覺癥狀，于 2017 年 7 月 1 日來我科就診。患者 11 個月 前無明顯誘因胸部
多發性毛發上皮瘤臨床分析
多發性毛發上皮瘤臨床已有報道，但應用皮膚軟組織擴張術對其進行治療的相關文獻極少。2015年5月至2016年1月我們收治1例多發性毛發上皮瘤患者，經手術切除及擴張皮瓣修復后取得良好效果。一、臨床資料患者男，29歲，因雙側面頰部、鼻部腫物20余年就診。患者20年前無明顯誘因自鼻部兩側開始出現散在丘疹，米
同卵雙生兄弟同患鮑恩病病例分析
患者為同卵雙生男性，45歲。3年前，兄于右乳內側皮膚發現一處不規則紅褐色斑塊，偶癢，該皮損逐漸增大，近1年反復破潰結痂。1年前，弟于右乳內側皮膚發現一處不規則紅褐色斑塊，無明顯不適癥狀。兩例患者既往體鍵，否認家族遺傳病史，家族亦無患此病者。皮膚科檢查：????? 兄右乳側皮膚可見一紅褐色不規則斑塊，
母女同患褐青色痣病例分析
1 臨床資料 例1 女， 2 歲。雙側顴部褐色斑疹1 年半。其 母訴患兒約半歲開始雙側顴部出現少量淡褐色斑 疹，后皮疹逐漸增多，顏色較前加深，遂來就診。患 兒為足月第1 胎，自然順產，母乳喂養，父母非近親 結婚。體檢: 一般狀況良好，發育正常，各系統檢查 未見異常。皮膚科情況: 雙側顴部對稱
同卵雙生姐妹同患小棘狀毛壅病病例分析
1 病歷摘要 ?患者女，26 歲。 因胸、背部毛囊性黑色丘疹 5 年， 于 2016 年 4 月 11 日到中國人民解放軍總醫院第七醫 學中心皮膚損傷修復研究所就診。 患者 5 年前無明顯 誘因胸部毛孔部位出現針帽大黑色丘疹，觸之粗糙，偶 有瘙癢，患者自以為是黑頭粉刺，但毛囊中無粉刺樣內
嬰兒上皮樣血管瘤病例分析
上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節，最常發生于頭部和頸部，軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群，其 次是高加索人，約 30 歲女性發病率稍高，兒童和老年 患者罕見[1]，尤其是嬰兒。我科診治
骨外型牙源性鈣化上皮瘤病例分析
?1.病例報告??患者，女，48歲，發現下前牙牙齦無痛性腫物2年，生長緩慢，既往有刷牙出血癥狀，近1年出血癥狀加重，無自發性出血。檢查可見33牙遠中、34、35 牙近中頰側見一13mm×20mm大小的腫物，質韌，無蒂，表面鮮紅，按壓無痛（見圖1）。?患者全口口腔衛生差，軟垢++，齦上牙石++，色素+
頭皮上皮樣血管瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 32 歲，頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊，無瘙癢和疼痛，未予診 治。皮疹繼之增大、增多，部分融合，無破潰及出血。 患者既往體健，頭皮皮損出現前無外傷史，不良嗜 好，家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩，全 身淺表淋巴結未觸及腫大，各系統檢查
頜面結締組織增生性毛發上皮瘤分析報告
結締組織增生性毛發上皮瘤（desmoplastic?trichoepithelioma，DT）是毛發上皮瘤的一種特殊類型，在1977年由Brownstein首次提出；該病發病率較低，僅為0.02%，占皮膚腫瘤不足1%，目前國內外相關報道較少。結締組織增生性毛發上皮瘤與硬斑病樣基底細胞癌的組織學鑒別診
指骨上皮樣血管內皮瘤病例分析
1.病例簡介?男，22歲，主訴：左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查：左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查：X線檢查見圖1A；MRI檢查（圖1B~D）示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞，T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈高信號，PDWI壓脂像呈稍高信號，內可見分隔；全身骨顯像見圖1E。行左
肝臟血管周上皮樣細胞瘤病例分析
患者男，65歲。丙肝抗體陽性16年余，間斷肝區不適3年余入院。患者既往有高血壓病史20余年。AFP8.3ng/ml。彩超：肝臟右后葉見1.8 cm×1.4 cm低回聲結節，界清，形態規則，周邊無聲暈。MRI：肝右后葉見類圓形長T1長T2信號影，大小約17mm×19mm，邊界清楚。增強后，肝右
腮腺上皮肌上皮癌病例分析
上皮-肌上皮癌（epithelial-myoepithelial?carcinoma，EMC）是一種罕見的惡性腫瘤，主要起源于唾液腺，約占所有唾液腺腫瘤的1%。由于EMC的發病率較低，因此，缺乏系統的研究和分析，國內外對于該病種多是以小型研究報道或個案報道為主，治療方法以手術切除為主，無特別的進展性
皮膚毛發移行疹病例分析
?1 臨床資料 ?患者女，32 歲，發現左腰部皮下毛發 1 個月。 患者 1 個月前無明顯誘因發現左腰部局部皮下毛 發，無明顯不適，發病部位無明確外傷史，未治療。 患者既往體健，無藥物過敏史。體檢: 各系統檢查無 異常。皮膚科情況: 左腰部皮下約 6 cm 長黑色毛 發，毛發一端周圍皮膚微紅
“熔化”基因可辨同卵雙胞胎
事情究竟是誰干的？標準的基因分析可以確定罪犯，但是如果嫌疑人是一對擁有同樣基因編碼的同卵雙胞胎，事情就會變得非常棘手。 當前，全球范圍內已經出現若干起涉及到同卵雙胞胎的案件，警察很難起訴他或她。然而，現在有一種測試，可以用熔化基因的方法在數小時內區分開同卵雙胞胎，揭示出犯罪現場的基因材料真正
腎臟上皮樣血管平滑肌脂肪瘤病例分析
?患者女，52歲。1年前無明顯誘因出現右側腰部脹痛，間歇性發作，改變體位疼痛無明顯減輕，無血尿、膿尿，無尿頻、尿急、尿痛，無排尿中斷。體格檢查：體溫36.5℃，脈搏79次/分，呼吸19次/分，血壓122/78mmHg；神志清楚，對光反射靈敏；雙肺呼吸音清，未聞及干濕啰音；心律齊，未聞及病理性雜音；腹
肱骨上皮樣血管內皮瘤病例報告
上皮樣血管內皮細胞瘤（Epithelioid?hemangioendothelioma，EHE）為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤，由上皮樣或組織細胞樣外觀的血管內皮細胞為特征。WHO（2002年）軟組織及骨腫瘤分類中將其列入惡性腫瘤。國際癌癥研究機構（IARC）于2013年出版的《WH
鐘南山：已出現同患流感和新冠肺炎病例
11月27日，在深圳舉行的首屆中國衛生健康科技創新發展大會上，中國工程院院士鐘南山指出，冷鏈運輸中的新冠病毒傳播還有很多科學問題沒有解決，包括病毒的來源、傳播方式、病毒存活的時間以及可引起傳播的外包裝病毒濃度等。 大會以“科技創新助力新冠疫情防控”為主題，多名院士和行業大咖深入交流新冠病毒疫情
上皮樣血管肉瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 64 歲。頭枕部腫物 5 年余，增大 3 個 月。患者5 年前發現頭枕部腫物，約3 cm ×2 cm 大 小，未行特殊處理3 個月前發現腫物增大，無紅腫熱 痛，在院外行“火針”針刺治療，火針穿刺后包塊滲 出黃色液體，隨后用拔火罐方式拔出少量瘀血，每隔 1 周治療1
皮膚癌雙胞胎風險激增－親子難逃遺傳
想要降低患皮膚癌的風險?除了涂防曬霜保護皮膚外，研究發現，“選擇”自己的父母和兄弟姐妹也對一個人患皮膚癌幾率的高低有影響。 美國《皮膚病學研究雜志》刊登澳大利亞和美國科學家最新研究成果表明，皮膚癌具有遺傳性，其發病率與家族基因聯系密切。 ? 雙胞胎 風險激增 澳大利亞昆士蘭大
多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析
患者男，31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年就診。皮膚科情況：左上臂伸側、內側可見直徑0.3 ～ 0.5 cm、約20粒丘疹、結節，呈圓形或橢圓形，暗紅色至棕褐色、褐色，壓之不褪色，表面光滑或上覆少許鱗屑，部分融合成片或成簇分布，表面無破潰，無瘀斑、水皰、糜爛和潰瘍。口腔、外陰黏膜未見同樣皮損
JAMA：最新研究發現22種癌癥屬于遺傳疾病
哈佛大學科學家與丹麥和芬蘭研究員合作進行的研究發現，至少有22種癌癥屬于遺傳疾病，會在家族之間世代相傳。 根據這項大型研究的結果，大約三分之一的癌癥是遺傳的。家族遺傳風險最高的包括前列腺癌、乳癌、肺癌和腸癌。科學家發現，如有同胞手足得這些癌癥，其他兄弟姊妹得同樣癌癥的風險會提高33%。這是有史
骶尾部上皮樣肉瘤病例分析
患者男，20歲。2年前無明顯誘因出現骶尾部持續性脹痛，3個多月前疼痛加重，并捫及一大小約2cm×3cm質硬包塊。實驗室檢查未見明顯異常。影像表現：骶5椎體及尾椎不規則骨質破壞伴軟組織腫塊形成，邊界清晰，大小約4.5cm×4.1cm×4.5cm，內見殘存骨性結構，T1WI呈稍低信號，T2WI呈不均勻等
同卵孿生兄弟下頜骨雙側同患多發性多生牙病例報告
多生牙又稱額外牙，是指超出正常牙數以外的牙齒，是口腔臨床常見病，有學者指出多生牙的發生可能是由胚胎形成的過程發生紊亂導致。多生牙好發于上頜前牙區，病變常單發，恒牙列的發病率為0.1%～3.8%，乳牙列的發病率為0.3%～0.8%，3顆及3顆以上多生牙屬于多發性多生牙，發病率低，僅占多生牙總發病率的1
人乳頭瘤病毒陽性的龜頭鱗狀上皮細胞癌病例分析
患者男，51歲，因龜頭部增生物6個月，加重2個月來我院性病科就診。患者發病前3個月有非婚性行為2 ~ 3次，來我院就診前6個月龜頭出現片狀增生物，在當地縣醫院診斷為尖銳濕疣，予CO2激光治療，皮損全部消退。治療后2周在原發部位開始出現片狀增生物；1個月時，進行第2次CO2激光治療，去除全部皮損，但2
Science：闡明同卵雙胞胎性格迥異的奧秘
兩個基因完全相同的孿生小鼠在一個充滿了玩具和其它小鼠的復雜籠養環境中跑來跑去3個月之后，這兩只孿生小鼠發展出了2種非常不同的性格。 據研究人員披露，這些不同的個性與這些嚙齒動物的海馬中誕生出2種神經元有關——而新神經元的誕生依賴于小鼠對它們環境的探索有多徹底。 這些發現為研究不同的個
罕見的口腔上皮樣肉瘤病例分析
上皮樣肉瘤（epithelioid?sarcoma，ES）是一種罕見的、組織來源不確定的軟組織惡性腫瘤，有著很高的局部復發率，1970年由Enzinger首次命名，之后Guillou等又發現了近端型ES，并將ES分為近端型和遠端型，兩型在組織學特征和生物學行為等方面有著很大的差異。ES發病率極低，該
一例上皮樣肉瘤病例分析
?1 臨床資料?患者，男，25歲，右肘扭傷后脹痛、活動受限1+月。患者1+月前右肘扭傷后出現腫脹、壓痛伴活動受限，曾在院外予中醫、按摩等治療，癥狀不見好轉，于2014年1月13日在外院住院治療，考慮右肘血腫伴感染，局部穿刺證實為血液，后又于2014年1月17日來我院診治。患者平素體健，既往史及家族史