安進與Immatics達成研發抗癌新藥合作協議
1月9日，Amgen公司與專注于腫瘤免疫療法研究的生物科技公司Immatics發布信息稱，雙方達成了一份合作研究協議，以及用于多種癌癥治療的新一代雙特異性T細胞銜接藥物的獨家許可協議。 這份合作將結合Immatics公司世界領先的XPRESIDENT?靶標發現與T細胞受體（TCR）技術領域的能力與安進公司經過驗證的雙特異性T細胞銜接器(BiTE?) 技術，創造新的癌癥治療藥物。安進需要負責藥物的臨床開發、生產及全球的商業化推廣的工作。 根據協議條款，Immatics 將要收到3000萬美元首付款，對于任何一個合作藥物如若達到一定開發階段、注冊申請和上市銷售的話，Immatics 還將有高達5億美元的里程碑收入，同時還有上市后凈銷售額的兩位數提成。 Immatics公司總經理及首席醫療官Carsten Reinhardt博士表示：“我們非常高興這次與安進公司的合作，安進公司的雙特異性T細胞銜接器項目結合我們公司的創新免疫......閱讀全文
安進與Immatics達成研發抗癌新藥合作協議
1月9日，Amgen公司與專注于腫瘤免疫療法研究的生物科技公司Immatics發布信息稱，雙方達成了一份合作研究協議，以及用于多種癌癥治療的新一代雙特異性T細胞銜接藥物的獨家許可協議。 這份合作將結合Immatics公司世界領先的XPRESIDENT?靶標發現與T細胞受體（TCR）技術領域的能
FDA受理安進癌癥免疫療法藥物的評審申請
安進今天宣布FDA已經接受其癌癥免疫治療藥物blinatumomab的評審申請，用于治療費城染色體陰性的復發性白血病（Ph-ALL）。Blinatumomab獲得優先審批資格，PDUFA日期為2015年5月19日。安進也已經向EMA申請上市用于治療Ph-ALL。Blinatumomab獲得FDA
安進聯手默沙東，合作開發癌癥免疫雞尾酒
安進（Amgen）與默沙東（Merck & Co）達成合作，計劃啟動一項I期臨床試驗，評估安進癌癥疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）與默沙東PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）聯合治療轉移性黑色素瘤。目前該I期試驗已招
永不落幕，癌癥可控－瓦里安進博“健康中國行”
第二屆中國國際進口博覽會于上海完美落幕。本屆進博會創新與經典齊飛，盡顯百花齊放百家爭鳴，研發和提供癌癥治療解決方案的全球領導者 ?--瓦里安醫療布設六大展區，全面展出革命性的腫瘤放射治療前沿技術和智慧癌癥治療解決方案，集中展示了瓦里安以患者為中心的癌癥診療全周期服務的創新，期間接待了超過10萬人
新基與Immatics達成$15.9億協議，開發T細胞受體T細胞療法
Immatics是一家致力于發現和開發T細胞定向癌癥免疫療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與新基（Celgene）達成了一項戰略合作及選擇協議，開發新型過繼性細胞療法（adoptive cell therapy）用于多種類型癌癥。 Immatics將針對其XPRESIDENT技術發現
安進Avsola獲美國FDA批準
生物技術巨頭安進（Amgen）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Avsola（infliximab-axxq，英夫利昔單抗），用于參考藥物Remicade（中文商品名：類克，通用名：infliximab，英夫利昔單抗）所有已批準的適應癥：用于治療中重度類風濕性關節炎（RA）、成人和兒
安進新型骨質疏松藥物日本上市
今天，日本厚生勞動省批準了安進和UCB共同開發的EVENITY? (通用名romosozumab)、用于骨折高危老年男性和絕經后女性的骨質疏松治療。這個批準是根據兩個分別叫做Frame和Bridge的三期臨床結果，前者招募7180位絕經女性、后者招募245位老年男性。另一個與Fosamax比較的
重磅口服抗炎藥Otezla被安進接手！
百時美施貴寶（BMS）與新基（Celgene）740億美元并購案最近傳來了新的消息。根據安進（Amgen）發布的一條新聞，該公司將以132億美元收購新基口服抗炎藥Otezla的全球權利，該藥是治療銀屑病和銀屑病關節炎的唯一一種口服、非生物類療法。 今年1月，BMS宣布740億美元收購新基。今年
TCR療法治療實體瘤初步臨床結果積極
速遞 | 低劑量就導致80%患者腫瘤縮小 通過對人體的T淋巴細胞進行改造，將它們變成抗擊癌癥的細胞療法，是癌癥免疫療法領域的重大進步之一。迄今為止，已經有4款嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法獲得美國FDA的批準，治療多種B細胞血液癌癥。然而在治療實體瘤方面，CAR-T療法尚未表現出顯著的效果。
銀屑病新藥！療效擊敗安進Otezla!
deucravacitinib是一種新型、口服、選擇性TYK2抑制劑，具有一種獨特的作用機制。斑塊型銀屑病 百時美施貴寶（BMS）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）已分別受理了抗炎藥TYK2抑制劑deucravacitinib的新藥申請（NDA）和營銷授權申請（
安進?BiTE?免疫療法?Blincyto?獲英國?NICE?批準
美國生物技術巨頭安進（Amgen）BiTE 免疫療法 Blincyto（blinatumomab）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布一份最終草案指南，推薦將 Blincyto 用于英國國家衛生服務系統（NHS），作為一種常規治療藥物，用于費城染色體陰性（P
降脂新藥Evolocumab獲得積極數據，安進很振奮
安進（Amgen）在美國心臟病學會科學會議（American College of Cardiology scientific meeting）上披露降膽固醇試驗藥物Evolocumab在3期臨床試驗中，獲得了積極的數據，能有效地降低低密度脂蛋白膽固醇??????? 上周末，
誰將主宰膽固醇市場？是安進，還是賽諾菲？
安進和賽諾菲兩家公司都憑借自身降膽固醇的新療法改變了醫藥市場，它們生產的新藥物均屬于PCSK9蛋白抑制劑，這種抑制劑可靶向特定蛋白，使其維持血液中“壞”低密度脂蛋白水平的能力變弱。 兩家公司在藥物研發上相互競爭，搶占先機。目前，安進研發的降膽固醇藥物Repatha正接受FDA審批。去年11月，
美國安進公司與上海科技大學宣布建立安進中國研發中心
9月24日，美國安進公司與上海科技大學于宣布雙方簽訂了戰略合作伙伴諒解備忘錄，以推進中國的生物制藥及轉化醫學研究。作為該協議的一部分，安進計劃在上海科技大學校園內設立安進中國研發中心。 美國安進公司研發執行副總裁肖恩·哈珀博士(Sean E. Harper)表示：“在科學探索方面，安進
安進創新療法，可降低胃癌40％死亡風險
6月5日，安進（Amgen）公司在ASCO年會上公布了其在研抗FGFR2b單克隆抗體療法bemarituzumab在2期臨床試驗中的最新結果。試驗結果表明，在中位隨訪時間為12.5個月時，接受bemarituzumab和化療一線治療的FGFR2b陽性，HER2陰性胃癌或胃食管結合部癌（GEJ）患
FDA批準安進高價罕見白血病新藥Blincyto
安進公司最新批準的Blincyto用于治療一種罕見形式的白血病，包括兩個循環的療程，費用高達17.8萬美元，使之成為市場上最昂貴的藥品之一。 這次高額的價格標簽可能會再次引發有關健康體系能否能負擔得起孤兒疾病患者的治療，尤其是有特定患者群體的癌癥領域，近年來在市場上出現新的免疫療法，
安進收購Onyx交易可能在下周完成
路透社報道稱，據3位知情人士爆料，Onyx制藥公司目前的高股價已使其他買家望而卻步，該公司可能會選擇安進(Amgen)，目前雙方正在談判中，最快將在下周公布結果。協議的條款尚未敲定，但雙方正在談判的價格為每股130美元。Onyx已表示，它可能會接受這個出價。 知情人士稱，雙方也可能談崩，因
公立醫療安進BiTE免疫療法Blincyto獲歐盟批準
生物技術巨頭安進（Amgen）近日宣布，BiTE免疫療法Blincyto（blinatumomab）獲歐盟有條件批準，用于費城染色體陰性（Ph-）復發性或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL）成人患者的治療。此次批準，使 Blincyto成為歐洲批準的首個雙特異性T細胞銜接器（BiTE）抗
FDA今日批準安進骨質疏松癥新藥上市
今日，FDA宣布批準安進（Amgen）公司和優時比（UCB）聯合開發的Evenity（romosozumab-aqqg）上市，治療具有高骨折風險的絕經后婦女的骨質疏松癥。這些患者已經有骨質疏松導致骨折的歷史，或者攜帶骨折的多種風險因子，或者對其它骨質疏松癥療法沒有反應或無法耐受。根據安進的新聞稿
近90％患者腫瘤縮小！創新細胞療法2/3期試驗即將啟動
今日，Immatics公司在其2024年第一季度的財務報告上公布其在研T細胞受體T細胞（TCR-T）療法IMA203用以治療經治轉移性黑色素瘤患者的最新數據。分析顯示，87%的患者實現腫瘤縮小，患者的確認客觀緩解率（cORR）達55%。Immatics計劃在2024年下半年的醫學會議上，提供IM
安進/UCB新一代藥物Evenity歐盟獲批
生物技術巨頭安進（Amgen）與合作伙伴優時比（UCB）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準Evenity（romosozumab），用于有高骨折風險的絕經后女性，治療嚴重骨質疏松癥。Evenity是自2010年以來歐盟批準的首個骨質疏松癥新藥，該藥具有促進骨形成和減少骨吸收的雙重作用，可降低
賽諾菲Regeneron聯手對抗安進－誰能成最大贏家？
為了搶先上市PCSK9藥物，賽諾菲和Regeneron已經不惜投入6700萬美元購買了“將原本需要10個月的審批周期縮短到4個月”的加速審評券，不過競爭對手安進的舉動似乎是在澆滅二者的希望。 8月底，安進向FDA遞交了PCSK9藥物evolocumab的申請材料。對此，賽諾菲和Regenero
安進、賽諾菲因PCSK9抑制劑互掐
2014年10月20日，在研發新一類降脂藥物——PCSK9抑制劑競賽中，賽諾菲和合作伙伴Regeneron制藥已與競爭對手安進（Amgen）齊頭并進，該領域再掀波瀾！ 近日，安進（Amgen）在美國特拉華地方法院起訴賽諾菲（Sanofi）和RegeneronZL侵權，稱其PCSK9單抗藥物al
中風風險降低21％！安進新藥獲美國FDA批準
根據美國疾病控制與預防中心（CDC）的數據，心臟疾病是美國人的第一殺手，中風則是第五大致死原因。 每年因這兩種疾病死亡的人數將近80萬。“在美國，每40秒就有一人出現心臟病或是中風。這些患者中，有近三分之一會最終罹患心臟病以及中風。每年，這給社會帶來了超過6000億美元的開支。”安進的全球商業
安進與Molecular－Partners達成5.5億美元合作協議
美國生物技術巨頭安進（Amgen）與Molecular Partners公司近日聯合宣布關于MP0310（FAP x 4-1BB）的臨床開發和商業化達成了一項合作和許可協議。MP0310是一種臨床前分子，通過結合腫瘤基質細胞上的FAP（定位器）并通過4-1BB（免疫調節劑）共刺激T細胞來局部激活
首個骨質疏松癥新藥安進Evenity審批迎逆轉
安進與優時比合作開發的新一代骨質疏松癥藥物Evenity（romosozumab）近日在歐盟監管方面迎來逆轉，在針對歐盟監管機構一份拒絕意見進行成功上訴之后，Evenity終于在歐洲獲得批準，成為自2010年以來該地區治療骨質疏松癥的首個新藥。 Evenity是一種新型健骨藥物，具有促進骨形成
安進/艾爾建推出2款生物仿制藥，劍指安維汀、赫賽汀
安進（Amgen）與合作伙伴艾爾健（Allergan）近日聯合宣布，在美國市場推出Mvasi（bevacizumab-awwb，貝伐單抗）和Kanjinti（trastuzumab-anns，曲妥珠單抗），這2個藥物是羅氏品牌藥安維汀（Avastin，通用名：bevacizumab，貝伐單抗）和
TCRT療法針對實體瘤ORR達67％，Immatics股價大漲30％
5月2日，Immatics宣布了正在進行的Ib期劑量擴展隊列A中11例接受ACTengine?IMA203 TCR-T單藥治療復發和/或難治性實體癌患者的中期臨床數據更新。根據RECIST 1.1評估，第6周觀察到的初始客觀緩解率（ORR）為64%（7/11），均為部分緩解。第3個月確證的ORR
“2010戴安中國年”科技進院校活動邀請函
戴安DIONEX公司多年來一直秉承用戶滿意度第一 、技術創新第一 、產品質量第一的企業宗旨，為實驗室不斷提出眾多先進的解決方案。2010年，正值戴安在中國蓬勃發展十周年，戴安公司趁此機會在全國范圍內選擇10所高校展開科技進院校技術講座，普及分析儀器檢測知識，技術講座包括對目前最先進的離子色譜、液
－安進：裁員只是資源優化重組的第一步
美國生物科技公司安進宣布，將于本年第四季度撤銷2400-2900 個崗位，相當于公司在全球12-15%的勞動力。公司總裁兼首席運營官Bob Bradway說，此舉的影響將會延伸至2015年，公司此次調整目的也是為了節省開支，希望到2016年，公司的年運營費用能夠降低到7億美元。 Bob Bra