昆明動物所發現治療乳腺癌新途徑
中國科學院昆明動物研究所陳策實課題組經過研究，發現并闡明了KLF5新的調控機制以及二甲雙胍抑制三陰乳腺癌干細胞新機制，為治療三陰性乳腺癌提供了新途徑。近日，該研究成果發表在國際學術刊物《自然》子刊《細胞發現》上。 目前臨床上，乳腺癌有四種亞型，其中三陰性乳腺癌占15%左右。三陰性乳腺癌由于其具有很強的侵襲性和缺少可以靶向的藥物，且具有非常高的異質性，是所有乳腺癌類型中預后最差的一種。 陳策實課題組經過研究，發現治療糖尿病的一線用藥且毒副作用較小的化合物——二甲雙胍，可以降低ALDH陽性乳腺癌干細胞群以及抑制微球體形成能力，進一步發現二甲雙胍可以顯著降低三陰性乳腺癌細胞在動物體內腫瘤形成和腫瘤增殖能力，說明二甲雙胍可以抑制三陰性乳腺癌干細胞。該研究成果為臨床上二甲雙胍治療三陰性乳腺癌提供了理論依據。......閱讀全文
昆明動物所發現二甲雙胍抑制三陰乳腺癌干細胞新機制
近日，中國科學院昆明動物研究所陳策實課題組經過研究，進一步闡明了KLF5新的調控機制以及二甲雙胍抑制三陰乳腺癌干細胞新機制，為臨床上二甲雙胍治療三陰性乳腺癌提供了理論依據，為三陰性乳腺癌靶向藥物的研發提供了新的靶點。該研究成果發表在《自然》子刊《細胞發現》（Cell Discovery）上。昆明
昆明動物所發現治療乳腺癌新途徑
中國科學院昆明動物研究所陳策實課題組經過研究，發現并闡明了KLF5新的調控機制以及二甲雙胍抑制三陰乳腺癌干細胞新機制，為治療三陰性乳腺癌提供了新途徑。近日，該研究成果發表在國際學術刊物《自然》子刊《細胞發現》上。 目前臨床上，乳腺癌有四種亞型，其中三陰性乳腺癌占15%左右。三陰性乳腺癌由于其具
科學家找到抑制三陰乳腺癌干細胞新機制
近日，中科院昆明動物所陳策實課題組闡明了KLF5新的調控機制以及二甲雙胍抑制三陰性乳腺癌干細胞新機制，為臨床上二甲雙胍治療三陰性乳腺癌提供了理論依據，為三陰性乳腺癌靶向藥物研發提供了新靶點。該研究成果發表在《自然—細胞發現》上。 腫瘤干細胞也被稱作腫瘤起始細胞，是腫瘤中具有自我更新能力并能產生
去泛素化酶USP3穩定KLF5蛋白促進三陰性乳腺癌細胞生長
10月17日，Journal of Biological Chemistry 期刊以USP3 promotes breast cancer cell proliferation by deubiquitinating KLF5 為題，在線發表了中國科學院昆明動物研究所陳策實組的研究成果。該研究揭
PNAS：三陰性乳腺癌“遭遇對手”
三陰性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和人表皮生長因子受體（HER2）均陰性的一種特殊類型乳腺癌。TNBC約占所有乳腺癌的15%，其許多生物學特性和基底細胞樣型乳腺癌相似，但兩者之間存在某些基因表達譜和免疫表型上的差異，因此亦不能完全等同。TNBC因缺乏內分泌及抗HE
三陰性乳腺癌的治療新希望
美國轉化基因組研究院(TGen)的研究人員通過全基因組測序，在轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)中發現了之前未曾報道過的突變。這篇文章發表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。 三陰性乳腺癌是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體(
老藥二甲雙胍和血紅素組合有望治愈三陰性乳腺癌！
據估計，大約15%-20%的乳腺癌患者為三陰性乳腺癌患者，即患者機體缺失三種關鍵的治療靶點：雌激素受體、孕激素受體和人類表皮生長因子受體2，由于缺少這些靶點，大部分三陰性乳腺癌患者都會接受標準化療，而不是首選的靶向性藥物，三陰性乳腺癌（TNBC）會不相稱地影響年輕女性、非洲裔女性和攜帶BRCA1
昆明動物所揭示KLF5轉錄因子在乳腺癌中的功能和機制
轉移是導致乳腺癌患者死亡的主要原因，因此防治轉移是乳腺癌研究的關鍵。而在乳腺癌中，基底型ER/PR/HER2三陰性乳腺癌惡性程度最高，具有較高的侵襲性，術后復發轉移風險高，疾病進展快，目前還沒有找到有效的藥物治療靶標，是乳腺癌治療的瓶頸和研究的熱點。中國科學院昆明動物研究所研究員陳策實領導的腫瘤
JCI：三陰性乳腺癌治療的新靶標
新加坡A * STAR基因組研究所（GIS）科學家與當地臨床醫生和美國同事合作，確定了一種與三陰性乳腺癌（TNBC）相關的生物標志物。新發現的生物標記物稱為RASAL2基因，RASAL2基因或是治療這種致命疾病的新靶標。 三陰乳腺癌是致命，因為其不同于其他類型的乳腺癌如雌激素受體（ER）陽性乳
研究發現三陰性乳腺癌治療新靶標
中科院上海生命科學研究院（營養與健康院）詹麗杏研究組分析了三陰性乳腺癌（TNBC）患者的轉錄組特征，發現并確認了乳腺癌中JAK2/STAT3信號的新抑制子Wwox蛋白，闡明Wwox的異常減弱和JAK2/STAT3的異常激活這樣的負相關關系是高度惡性TNBC發生轉移的重要原因。研究成果近日在線發表
三陰性乳腺癌診斷有了“智能方案”
“僅通過乳腺癌患者增強磁共振影像資料，無需穿刺，便可精準預測三陰性乳腺癌的分型分類；基于數字病理圖像構建的神經網絡模型，通過一張小小的病理HE染色切片，數小時便可明確三陰性乳腺癌分子分型和關鍵治療靶點……” 近日，復旦大學附屬腫瘤醫院精準腫瘤中心主任、乳腺外科主任邵志敏教授團隊和合作者一起，通
昆明動物所在乳腺癌研究中取得重要進展
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，雌激素受體ER、孕激素受體PR和表皮生長因子受體HER2均為陰性的（簡稱三陰性）乳腺癌是預后最差的一類，目前沒有有效的靶向治療藥物，對放射治療和化療也不敏感，因此尋找三陰性乳腺癌的有效治療靶點是目前研究的熱點之一。 中國科學院昆明動物研究所腫瘤生物學實驗室
昆明動物所揭示乳腺癌細胞增殖的分子機制
乳腺癌是一種嚴重危害女性身心健康的常見腫瘤，其中以ER/PR/HER2三陰性的乳腺癌惡性程度最高，至今缺乏靶向治療的藥物。 中國科學院昆明動物研究所陳策實研究員領導的腫瘤生物學實驗室通過多年研究證實，KLF5在三陰性乳腺癌中高表達并促進腫瘤的增殖，是三陰性乳腺癌一個潛在治療靶點。一般認為，
蓮花浮現:三陰性乳腺癌的新靶向療法
由于三陰性乳腺癌的PI3K/AKT通路激活率高，故口服AKT抑制劑依帕他塞（ipatasertib）正被研究用于治療三陰性乳腺癌。AKT又稱蛋白激酶B，是通過磷脂酰肌醇-3-羥激酶（PI3K）而被激活的蛋白質絲氨酸/蘇氨酸激酶，對細胞的葡萄糖代謝、凋亡、增殖、轉錄、遷移等多種過程起重要作用。此外
可殺死三陰性乳腺癌細胞的病毒
根據賓夕法尼亞州大學醫學院的研究人員報道，一種不引起疾病的病毒，可殺死三陰性乳腺癌細胞，并殺死由小鼠中由這些細胞發展起來的腫瘤。了解這種病毒如何殺死腫瘤，可能會帶來新的乳腺癌治療方法。 腺相關病毒2型（AAV2）可感染人類，但是不會引起疾病。在以前的研究中，研究人員檢測了這種病毒對各種侵襲程度
Angew－Chem：三陰性乳腺癌新藥研發取得突破
來自香港浸會大學（HKBU）的化學家們現在發現使用一種金屬化合物可以抑制與三陰性乳腺癌（TNBC）緊密相關的酶，而TNBC是最難治療的一種乳腺癌。圖片來源： HKBU 這種金屬化合物可以抑制小鼠體內的TNBC腫瘤，同時毒副作用很小。因此他們的工作進一步揭開了TNBC中賴氨酸特異性去甲基化酶5A
攜帶siRNA納米顆粒抑制三陰性乳腺癌轉移
來自美國的華人科學家Zheng-Rong Lu在國際學術期刊cancer research發表了一篇文章，他們針對β3整合素設計了siRNA并通過納米顆粒進行體內轉運能夠顯著抑制三陰性乳腺癌的生長，轉移和復發，具有重要應用前景。 轉移性乳腺癌是癌癥導致女性死亡的第二大殺手，而三陰性乳腺癌是乳腺
晚期三陰性乳腺癌患者有了治愈機會
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516127.shtm近日，《自然-醫學》刊發了一項由中國臨床腫瘤學會（CSCO）副理事長兼秘書長、解放軍總醫院腫瘤醫學部副主任江澤飛教授牽頭開展的TORCHLIGHT研究成果。研究顯示，相比單純白蛋白結合
米非司酮對乳腺癌有抑制作用－可作為治療的有效候選藥物
乳腺癌是女性中發病率最高的癌癥。日前，我國科學家發現避孕藥米非司酮對乳腺癌有抑制作用，可作為三陰性乳腺癌治療的有效候選藥物，該項研究成果于近日發表在國際期刊《治療診斷學》上。 據論文第一作者、中科院昆明動物研究所副研究員劉蓉介紹，乳腺癌分四種類型，分別是：腔上皮A型、腔上皮B型、人表皮生長因子
昆明動物所證實Hippo信號通路促進三陰性乳腺癌的機制
乳腺癌是女性發病率最高的惡性腫瘤。根據分子分型分為：luminal A型（ER+ , PR+ , Her-2+/ -, ki-6714%）, HER-2過表達型（ER , PR-, Her-2+) 和三陰性乳腺癌(ER -, PR -, HER-2 TNBC）四種類型。其中，TNBC由于缺乏內分
深度解讀有望治療三陰性乳腺癌的新型療法
當女性在乳腺中發現腫塊，醫生首先會建議她進行活組織檢查，也就是說，移除一小部分腫塊進行分析，如果腫塊具有癌變特性，醫生通常會進行三種臨床生物標志物的檢測：雌激素受體、孕激素受體和人類表皮生長因子受體，這些結果就能夠幫助確定患者應該接種哪種類型的激素或生長因子受體療法。 盡管如此，在大約15%至
科學家發現治療三陰性乳腺癌候選藥物
中美科學家最新發現，一種基于機體內天然蛋白質的重組藥物能同時阻斷乳腺癌細胞增長及向其他器官擴散的兩個通道，有望成為治療三陰性乳腺癌的候選藥物。相關研究1月3日發表在《癌細胞》上。圖片來源于網絡 三陰性乳腺癌指雌激素受體、孕激素受體和人表皮生長因子受體主要治療靶點均為陰性的乳腺癌，在所有乳腺癌中
新型囊泡或可改善三陰性乳腺癌免疫化療
中國?科學院上海藥物研究所研究員李亞平團隊聯合上海科技大學研究員張鵬程團隊，構建了一種特殊的囊泡，可分別靶向并作用于免疫細胞和腫瘤細胞，將免疫因子療法與化療結合，誘導強效的免疫殺傷。12月4日，相關研究發表于《先進科學》。白細胞介素15（IL15）對于促進自然殺傷（NK）細胞和細胞毒性T淋巴細胞（C
聚焦“鐵死亡”－三陰性乳腺癌治療找到新策略
10月17日，《細胞代謝》在線發表復旦大學附屬腫瘤醫院乳腺外科教授邵志敏、江一舟團隊的最新研究。該研究發現，“鐵死亡”在三陰性乳腺癌“復旦分型”的其中一個亞型——腔面雄激素受體型（LAR）中表現更為活躍，以“谷胱甘肽過氧化物酶4”（GPX4）為核心的谷胱甘肽代謝在LAR型三陰性乳腺癌“鐵死亡”調控中
昆明動物所在乳腺癌Hippo信號通路研究中取得新進展
雌激素受體ER陰性乳腺癌是一種惡性程度比較高的乳腺癌類型，關于此類乳腺癌的信號通路研究一直是癌癥研究領域長期未曾透徹解決的問題。近年來，大量文章證實Hippo信號通路與乳腺細胞的增殖和凋亡有著重要關系。Hippo信號通路的下游主要通過YAP/TAZ共轉錄因子結合其它轉錄因子調控基因
昆明動物所發現抑制三陰性乳腺癌的分子機制
ERα/PR/HER2三陰性乳腺癌（TNBC）是一種預后最差的乳腺癌類型。目前TNBC的治療還停留在傳統的化療水平，患者在治療后的復發率高，并且容易轉移。目前急需尋找新的治療靶點和有效藥物來提高TNBC患者的生存率。凋亡是抗癌藥物殺死癌細胞的主要方式，從藥用植物中篩選誘導TNBC細胞凋亡的單體成
微生物所發現三陰性乳腺癌潛在靶點
乳腺癌在婦女腫瘤中發病率排第一，嚴重威脅國人健康。三陰性乳腺癌（即雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和原癌基因Her-2均為陰性）約占乳腺癌病理類型的15%-20%，是一種惡性程度很高的腫瘤，目前治療手段和藥物極其有限，缺乏治療靶點和靶向藥物，亟須發現新的潛在靶標。 中國科學院微生物研究所
新方案有望改寫早期三陰性乳腺癌治療格局
近日，在圣安東尼奧乳腺癌會議現場，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院（以下簡稱瑞金醫院）乳腺疾病診治中心主任醫師陳小松代表團隊公布了全國多中心、前瞻性、隨機對照III期臨床研究RJBC1501的成果。相關研究成果同期發表于《臨床腫瘤學雜志》。陳小松公布RJBC1501研究成果。圖片由上海交通大學醫學院附
中國晚期三陰性乳腺癌免疫治療實現“零”突破
6月4日，記者從“零”的突破——TORCHLIGHT研究新聞發布會上獲悉，由解放軍總醫院腫瘤醫學部江澤飛教授牽頭組織、全國56家參研中心聯合開展的一項被稱為TORCHLIGHT的研究顯示，與注射用紫杉醇（白蛋白結合型）相比，由我國自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合注射用紫杉醇（白蛋白結合型
聯合療法三陰性乳腺癌(TNBC)臨床研究治療首例患者
Genexine是一家專注于免疫腫瘤學和罕見病的領先生物治療公司，近日該公司與T細胞療法生物技術公司NeoImmuneTech聯合宣布，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）聯合默沙東PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizu