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  • 楊森2型糖尿病藥物顯著降低心血管死亡風險

    強生旗下楊森公司(Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson)近日宣布了一項新的分析結果,INVOKANA(canagliflozin)可以顯著降低2型糖尿病患者心血管死亡或心力衰竭住院(HHF)的風險 。CANVAS項目的這項探索性分析在美國心臟病學會第67屆年度科學會議上報告,并在《Circulation》期刊上發表。 糖尿病是一種日益嚴重的全球性流行病,截至2015年,全球有4億成年人受到糖尿病的影響。其中,中國約有1億罹患糖尿病的成人。2型糖尿病患者對胰島素產生抵抗,或不能分泌出足夠的胰島素來維持正常的血糖水平。持續的高糖水平會導致糖尿病并發癥,如心臟病、中風、腎衰竭、神經病變、下肢截肢和失明。 INVOKANA(canagliflozin)于2013年獲FDA批準,該藥為日服一次的口服糖尿病藥物,屬于鈉葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)抑制......閱讀全文

    楊森2型糖尿病藥物顯著降低心血管死亡風險

      強生旗下楊森公司(Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson)近日宣布了一項新的分析結果,INVOKANA(canagliflozin)可以顯著降低2型糖尿病患者心血管死亡或心力衰竭住院(HHF)的風險 。CANVAS項目的這項探索

    楊森公開最新臨床數據-INVOKANA?可改善糖尿病患者腎功能

    強生旗下楊森公司(Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson)今天宣布了具有里程碑意義的CANVAS項目的額外分析,顯示INVOKANA?(canagliflozin)可改善具有高風險心血管疾病的2型糖尿病患者的腎臟預后。這些數據在德州

    “西安楊森”即將消失

    “消化不良,快找嗎丁啉幫忙”。達克寧、息斯敏、采樂、泰諾……這些都曾是中國人家中必備。而上述“國民記憶”的生產方——西安楊森制藥有限公司(以下簡稱:西安楊森)這一“銘牌”即將消失。9月14日,跨國藥企巨頭強生宣布品牌更新,旗下醫療科技和制藥兩大業務將整合至強生(Johnson & Johnson)名

    楊森阿帕魯胺中國獲批上市

      近期,國家藥品監督管理局更新了西安楊森前列腺癌靶向藥物阿帕魯胺(Apalutamide,Erleada?)的辦理狀態,變為“審批完畢-待制證”。  阿帕魯胺是第二代因非甾體雄激素受體(AR)抑制劑,由美國加利福尼亞大學首先研制,2009年授權美國Aragon公司獨家開發,2013年8月強生收購了

    中國批準楊森BCMA/CD3雙抗臨床資格

      中國國家藥監局(NMPA)藥品審評中心(CDE)公示,強生(Johnson & Johnson)旗下楊森(Janssen)公司的1類生物新藥teclistamab注射液已獲批臨床,針對多發性骨髓瘤(MM)。這是一款靶向B細胞成熟抗原(BCMA)和T淋巴細胞表面CD3受體的雙特異性抗體,此前已在美

    靶向炎性細胞因子-楊森新藥3期結果優良

      今日(10月10日),強生旗下楊森(Janssen Pharmaceutical)宣布,其治療炎性疾病的創新藥物Stelara(ustekinumab),在治療中度至重度潰瘍性結腸炎(UC)成人患者的3期臨床試驗UNIFI中,取得了積極結果。只需一次注射,就可以讓部分UC患者達到臨床緩解(cli

    西安楊森:-昔日醫藥黃埔軍校-如今半壁江山不保

      從鼎盛時期占整個亞太區業務45%以上,到命脈受損,對西安楊森制藥有限公司(下稱“西安楊森”)來說,一切來得太突然。   日前,西安楊森非但沒能如愿將后來者的“小弟”上海強生制藥有限公司(下稱“上海強生制藥”)納入旗下,反而被后者拿去其“安身立命”的非處方藥(OTC)業務的半壁江山。   有長

    強強聯合!楊森中國與艾德生物簽訂戰略合作協議

      2021年12月05日,楊森中國與艾德生物簽訂戰略合作備忘錄。此次合作,楊森中國將與本土診斷公司共同攜手驅動創新醫藥生態圈,旨在持續優化藥品全生命周期,賦能患者全病程管理,改善患者獲益,助力“健康中國2030”。  根據戰略合作備忘錄,雙方公司將會共同打造端到端的協同創新服務模式,覆蓋市場準入、

    -NHS:首啟新藥按療效付費-楊森丙肝新藥進入首試

       近日,NHS宣布,只有在患者成功清除病毒的情況下,NHS才為楊森的新型丙型肝炎治療藥物Olysio進行支付。對制藥公司來講,這種“只有清除病毒才支付”的創新型方案在英國標志著一種新的市場準入處理方式,如果一位患者在治療12周之后仍有感染,那么楊森將彌補這款藥物的成本。  Olysio(sime

    3.5億美元!楊森與南京傳奇達成CART療法全球合作

      近日,Janssen Biotech宣布與南京傳奇生物科技達成合作協議,獲得了其重磅CAR-T療法LCAR-B38M的開發、生產、以及市場推廣許可。  合作協議明確,Janssen將在南京傳奇專家團隊的幫助下,以多發性骨髓瘤為適應癥,獲得在全球共同開發和推廣LCAR-B38M的許可。在大中華地區

    西安楊森抗艾滋病新藥物普澤力在中國上市

      7月23日,強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司宣布,國家藥品監督管理局已正式批準普澤力(達蘆那韋考比司他片)與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者,其中包括:抗逆轉錄病毒藥物初治成年患者,以及未出現達蘆那韋耐藥相關突變的既往接受抗逆轉錄病毒藥物治療的成年

    第二十四屆吳階平保羅·楊森醫學藥學獎公布

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518320.shtm為促進我國醫藥衛生事業的發展,激勵廣大醫藥衛生工作者發揚嚴謹治學、求實創新精神,國家衛生健康委國際交流與合作中心利用社會資源與強生公司所屬的西安楊森制藥有限公司于1994年共同設立了吳

    FDA批準自閉癥輔助診斷器械

      一家致力于為行為健康疾病兒童患者開發診斷和治療方案的公司Cognoa宣布,美國FDA已批準該公司自閉癥輔助診斷器械Canvas Dx的De Novo 分類請求。這個基于人工智能的設備是首個獲得FDA批準的自閉癥輔助診斷設備,旨在幫助醫療保健人員對表現出潛在自閉癥癥狀的18個月至 5 歲兒童患者進

    共15人,吳階平—保羅·楊森醫學藥學獎獲獎人員名單揭曉

    為促進我國醫藥衛生事業的發展,激勵廣大醫藥衛生工作者發揚嚴謹治學、求實創新精神,國家衛生健康委國際交流與合作中心利用社會資源與強生公司所屬的西安楊森制藥有限公司于1994年共同設立了吳階平—保羅·楊森醫學藥學獎(簡稱吳楊獎),表彰、獎勵在醫藥衛生領域努力鉆研并獨立作出突出貢獻、被社會及同行廣泛認可的

    突破!白血病從此告別化療!強生楊森制藥一路綠燈通關

      強生(JNJ)旗下楊森制藥近日宣布,歐盟委員會(EC)已批準Imbruvica(ibrutinib,依魯替尼),聯合利妥昔單抗(rituximab),一線治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)成人患者。該批準基于III期E1912研究(NCT02048813)的結果,數據顯示,年齡≤70歲、先前未接受

    世界精神衛生日-西安楊森呼吁全社會接納精神障礙患者

      今天,是世界精神衛生日,強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司通過開展主題為“心手相連,讓愛回家”的第九屆“西安楊森精神衛生月”,旨在提高公眾對精神疾病的認知,鼓勵全社會接納精神障礙患者。   今天,是世界精神衛生日,強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司通過開展主題為“心手相連,讓愛回

    楊森中國發布“2023深境計劃”,攜手多方共助健康中國建設

      2022年12月27日,楊森中國成功舉辦“2023楊森中國深境計劃”發布儀式暨系列戰略合作項目簽約,眾多行業專家、學會、協會、合作伙伴以及媒體受邀見證了這一里程碑時刻。在“以人民健康為中心”的戰略方針指導下,為探索和解決更多未被滿足的患者之需,楊森中國正式發布“2023楊森中國深境計劃”。當天,

    西安楊森旗下喜達諾?獲批成人克羅恩病新適應癥

      12日,西安楊森宣布旗下喜達諾?(STELARA?)的兩種制劑,皮下注射的烏司奴單抗注射液及靜脈輸注的烏司奴單抗注射液(靜脈輸注),獲得中國國家藥品監督管理局批準,適用于對傳統治療或腫瘤壞死因子α(TNFα)拮抗劑應答不足、失應答或無法耐受的成年中重度活動性克羅恩病(CD)患者。此次加速審批得益

    仿制藥最高降幅95%,諾華、楊森等MNC玩起一分錢游戲?

      太刺激!華海、科倫紛紛發喜報,誰是大贏家?  沒有一個冬天不可逾越,沒有一個春天不會來臨。熬過了醫保談判,躲不過常態化的集采。  2021年立春之日,又是一個陽光燦爛的日子,120余家藥企,45個品種,80個品規的藥企代表再次來到上海龍柏飯店。盡管已經是第四批集采,某參與談判的企業代表緊張依舊,

    楊森雙特異性抗體獲FDA突破性療法認定治療特定肺癌患者

      11日,強生(Johnson & Johnson)旗下楊森(Janssen)公司宣布,美國FDA已經授予雙特異性療法JNJ-6372突破性療法認定,用于治療攜帶EGFR外顯子20插入突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者,他們在接受鉑類化療期間或之后疾病繼續進展。目前,還沒有FDA批準的針對

    -CHMP建議批準強生糖尿病新藥VOKANAMET

      強生(JNJ)旗下楊森(Janssen)2月21日宣布,糖尿病新藥VOKANAMET獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準VOKANAMET用于2型糖尿病患者的治療。   VOKANAMET是由固定劑量canagliflozin和速釋二甲雙胍(

    -世界糖尿病日:健康飲食與糖尿病

      世界糖尿病日(World Diabetes Day' WDD),是由世界衛生組織(WHO)和國際糖尿病聯盟(IDF)于1991年共同發起的,并自1992年起在每年的11月14日舉行慶祝活動,其宗旨是引起全球對糖尿病的警覺和醒悟。  之所以將每年的11月14日定為“世界糖尿病日”,是為了紀念班廷(

    楊森DarzalexVTd療法獲FDA批準-一線治療多發性骨髓瘤

      楊森(Janssen)公司宣布,該公司和Genmab公司聯合開發的CD38抗體Darzalex(daratumumab),與硼替佐米(bortezomib),沙利度胺(thalidomide)和地塞米松(dexamethasone)聯用(也稱為Darzalex-VTd療法)獲得FDA批準,一線治

    楊森DarzalexVTd療法獲FDA批準-一線治療多發性骨髓瘤

      楊森(Janssen)公司宣布,該公司和Genmab公司聯合開發的CD38抗體Darzalex(daratumumab),與硼替佐米(bortezomib),沙利度胺(thalidomide)和地塞米松(dexamethasone)聯用(也稱為Darzalex-VTd療法)獲得FDA批準,一線治

    美國糖尿病協會:簡單幾步“吃”走糖尿病

      糖尿病飲食指的是健康,營養又可以緩解糖尿病癥狀的食譜,減少不健康的脂肪和熱量,控制碳水化合物,可以起到阻止糖尿病的進一步發展的作用。  對于糖尿病患者而言,吃得正確是控制血糖的關鍵步驟。無論是1型還是2型糖尿病患者,如果不嚴格控制血糖值,都會發展可怕的并發癥,如心臟病,中風,視力喪失,腎功能衰竭

    1型糖尿病和2型糖尿病區別

    1型糖尿病特點:①任何年齡均可發病,典型病例常見于青少年;②起病較急;③血漿胰島素及C肽含量低,糖耐量曲線呈低水平狀態;④β細胞自身免疫性損傷是重要的發病機制,多數患者可檢出自身抗體;⑤治療依賴胰島素為主;⑥易發生酮癥酸中毒;⑦遺傳因素在發病中起重要作用,與HLA某些基因型有很強的關聯性。2型糖尿病

    淺述糖尿病與心血管疾病

    ??全球糖尿病(DM)患病率持續增加。國際糖尿病聯盟(IDF)2019年發布的《全球DM概覽(第九版)》指出,截止到2019年,在20歲到79歲 的人群中,共有約4.63億DM患者,其中中國DM患者數排名第一,約為1.164億人。2045年全世界2型DM預計將達到6億人。中美兩國花費在DM 相關的健

    強化降糖治療能否改善心血管預后?

    ? 強化降糖治療能否改善心血管預后?目前關于這一問題存在較大爭議,也備受關注。在第25屆長城國際心臟病學會議上,河北省人民醫院郭藝芳教授對這一問題進行了精彩的分析。??? 一、2型糖尿病與心血管疾病??? 糖尿病是冠心病的等危征。數據顯示,50%-80%的糖尿病患者存在心血管并發癥。大約70%的糖尿

    CPSA-2014分會:加快藥物開發生物標志物轉化

      2014年4月16-18日,第五屆中國上海化學與藥物結構分析會議 (CPSA Shanghai 2014)在上海浦東新區淳大萬麗酒店召開,來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校的高管、專家、學者兩百余人參加了本次會議。4月18日上午的分會舉行以“加快藥物

    楊森2代雄激素抑制劑獲FDA批準治療去勢敏感性前列腺癌

      9月17日,強生旗下的楊森(Janssen)公司宣布,美國FDA已批準Erleada(apalutamide)治療轉移性去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)。Apalutamide(阿帕他胺)是第2代非甾體雄激素受體(AR)抑制劑,它能阻斷雄激素的作用,抑制腫瘤生長。2018年2月,FDA首次批準a

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