安進與MolecularPartners達成5.5億美元合作協議
美國生物技術巨頭安進（Amgen）與Molecular Partners公司近日聯合宣布關于MP0310（FAP x 4-1BB）的臨床開發和商業化達成了一項合作和許可協議。MP0310是一種臨床前分子，通過結合腫瘤基質細胞上的FAP（定位器）并通過4-1BB（免疫調節劑）共刺激T細胞來局部激活腫瘤中的免疫細胞。首個臨床試驗預計將在2019年開展。 根據協議條款，安進將授權獲得MP0310的全球獨家開發和商業化權益。雙方將共同評估MP0310與安進腫瘤學管線產品聯合用藥，包括實驗性BiTE分子。Molecular Partners公司將保留開發和商業化其專有的DARPin管線產品與MP0310聯合用藥的某些權益。 Molecular Partners公司將獲得一筆5000萬美元的預付款，并有資格獲得高達4.97億美元的開發、監管及商業化里程碑付款，以及2位數的分層版稅。根據協議，雙方將按規定的百分比分擔首批3個適應癥的臨......閱讀全文
安進與Immatics達成研發抗癌新藥合作協議
1月9日，Amgen公司與專注于腫瘤免疫療法研究的生物科技公司Immatics發布信息稱，雙方達成了一份合作研究協議，以及用于多種癌癥治療的新一代雙特異性T細胞銜接藥物的獨家許可協議。 這份合作將結合Immatics公司世界領先的XPRESIDENT?靶標發現與T細胞受體（TCR）技術領域的能
安進創新療法，可降低胃癌40％死亡風險
6月5日，安進（Amgen）公司在ASCO年會上公布了其在研抗FGFR2b單克隆抗體療法bemarituzumab在2期臨床試驗中的最新結果。試驗結果表明，在中位隨訪時間為12.5個月時，接受bemarituzumab和化療一線治療的FGFR2b陽性，HER2陰性胃癌或胃食管結合部癌（GEJ）患
Govita同Bramley診所聯合推新實驗室－推動個體化預防醫療
Govita Tech Limited Launches Its New Laboratory and Allies with Dr. Lauren Bramley & Partners to Advance Personalized Preventive Health (Hong
首個骨質疏松癥新藥安進Evenity審批迎逆轉
安進與優時比合作開發的新一代骨質疏松癥藥物Evenity（romosozumab）近日在歐盟監管方面迎來逆轉，在針對歐盟監管機構一份拒絕意見進行成功上訴之后，Evenity終于在歐洲獲得批準，成為自2010年以來該地區治療骨質疏松癥的首個新藥。 Evenity是一種新型健骨藥物，具有促進骨形成
賽諾菲Regeneron聯手對抗安進－誰能成最大贏家？
為了搶先上市PCSK9藥物，賽諾菲和Regeneron已經不惜投入6700萬美元購買了“將原本需要10個月的審批周期縮短到4個月”的加速審評券，不過競爭對手安進的舉動似乎是在澆滅二者的希望。 8月底，安進向FDA遞交了PCSK9藥物evolocumab的申請材料。對此，賽諾菲和Regenero
安進、賽諾菲因PCSK9抑制劑互掐
2014年10月20日，在研發新一類降脂藥物——PCSK9抑制劑競賽中，賽諾菲和合作伙伴Regeneron制藥已與競爭對手安進（Amgen）齊頭并進，該領域再掀波瀾！ 近日，安進（Amgen）在美國特拉華地方法院起訴賽諾菲（Sanofi）和RegeneronZL侵權，稱其PCSK9單抗藥物al
中風風險降低21％！安進新藥獲美國FDA批準
根據美國疾病控制與預防中心（CDC）的數據，心臟疾病是美國人的第一殺手，中風則是第五大致死原因。 每年因這兩種疾病死亡的人數將近80萬。“在美國，每40秒就有一人出現心臟病或是中風。這些患者中，有近三分之一會最終罹患心臟病以及中風。每年，這給社會帶來了超過6000億美元的開支。”安進的全球商業
安進/UCB新一代藥物Evenity歐盟獲批
生物技術巨頭安進（Amgen）與合作伙伴優時比（UCB）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準Evenity（romosozumab），用于有高骨折風險的絕經后女性，治療嚴重骨質疏松癥。Evenity是自2010年以來歐盟批準的首個骨質疏松癥新藥，該藥具有促進骨形成和減少骨吸收的雙重作用，可降低
安進/艾爾建推出2款生物仿制藥，劍指安維汀、赫賽汀
安進（Amgen）與合作伙伴艾爾健（Allergan）近日聯合宣布，在美國市場推出Mvasi（bevacizumab-awwb，貝伐單抗）和Kanjinti（trastuzumab-anns，曲妥珠單抗），這2個藥物是羅氏品牌藥安維汀（Avastin，通用名：bevacizumab，貝伐單抗）和
Azalea－Phylogeny－Reconstructed－by－Means－of－Molecular－Techniques
Plants belonging to the Rhododendron subgenera Pentanthera (deciduous) and Tsutsusi and Azaleastrum (evergreen) are called azaleas. Concerning their m
How－to－prepare－Molecular－Biology－grade－glycogen
OverviewGlycogen??can conveniently substitute for tRNA as a carrier for nucleic acid precipitation. Although Molecular Biology grade glycogen can be p
分子克隆（molecular－coloning）常用技術
一、核酸的純化在分子克隆 的所有操作中，最基本的操作是核酸的純化。其關鍵步驟是去蛋白質，通常只要用酚/氯仿。氯仿抽提核酸的溶液即可。每當需要把克隆 有某一些所用的酶滅活或去除以便進行下一步時，可進行這種抽提。然而，如要從細胞裂解液等復雜的分子混合物中純化核酸，則要先用某些蛋白水解酶消化大部分蛋白
“2010戴安中國年”科技進院校活動邀請函
戴安DIONEX公司多年來一直秉承用戶滿意度第一 、技術創新第一 、產品質量第一的企業宗旨，為實驗室不斷提出眾多先進的解決方案。2010年，正值戴安在中國蓬勃發展十周年，戴安公司趁此機會在全國范圍內選擇10所高校展開科技進院校技術講座，普及分析儀器檢測知識，技術講座包括對目前最先進的離子色譜、液
－安進：裁員只是資源優化重組的第一步
美國生物科技公司安進宣布，將于本年第四季度撤銷2400-2900 個崗位，相當于公司在全球12-15%的勞動力。公司總裁兼首席運營官Bob Bradway說，此舉的影響將會延伸至2015年，公司此次調整目的也是為了節省開支，希望到2016年，公司的年運營費用能夠降低到7億美元。 Bob Bra
安進公司修美樂仿制藥被推薦進入歐洲市場
安進仿制藥Amgevita和Solymbic被歐洲藥品監管局（EMA）科學咨詢委員會推薦批準用于治療類風濕性關節炎（RA），適用于未用甲氨蝶呤治療的重度RA患者或者是甲氨蝶呤療效不佳的中度至重度RA患者。 這兩個藥物都適用于艾伯維公司已經批準的藥物修美樂的適應癥：幼年特發性關節炎、銀屑病關節炎
永不落幕，癌癥可控－瓦里安進博“健康中國行”
第二屆中國國際進口博覽會于上海完美落幕。本屆進博會創新與經典齊飛，盡顯百花齊放百家爭鳴，研發和提供癌癥治療解決方案的全球領導者 ?--瓦里安醫療布設六大展區，全面展出革命性的腫瘤放射治療前沿技術和智慧癌癥治療解決方案，集中展示了瓦里安以患者為中心的癌癥診療全周期服務的創新，期間接待了超過10萬人
安進設中國博士后獎學金:－大步跨入中國市場
近日，國際生物制藥巨頭美國安進公司宣布成立安進中國博士后獎學金項目，這一項目將向清華大學、北京大學等5所國內最好的院所提供博士后獎學金名額，支持開展為期兩年的學術研究。繼此前安進公司與浙江貝達成立合資公司后，此舉成為美國安進公司在中國的又一重要舉措，標志著安進公司在中國的業務在大踏步前進。
安進/強生Kyprolis+地塞米松+Darzalex(KdD)III期臨床顯示持久
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，安進（Amgen）公布了評估Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）與地塞米松及Darzalex（daratumumab）三藥方案（KdD）治療復發性或難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）
安進單抗新藥治療絕經后女性骨質疏松癥療
美國生物技術巨頭安進（Amgen）與合作伙伴UCB近日在美國波士頓舉行的第98屆美國內分泌學會年會（ENDO 2016）上公布了骨質疏松癥新藥romosozumab III期STRUCTURE研究的詳細數據。該研究是一項多中心、國際、隨機、開放標簽、特立帕肽（teriparatide）對照III
PCSK9單抗ZL之爭，安進勝出，賽諾菲/再生元敗訴
2014年10月，安進（Amgen）在美國特拉華地方法院起訴賽諾菲（Sanofi）和RegeneronZL侵權，稱其PCSK9單抗藥物alirocumab侵犯了安進有關PCSK9單抗的3個美國ZL（ZL號：8563698、8829165、8859741），這些ZL描述并聲明了對“前蛋白轉化酶枯草
脂蛋白(a)降低超90％！安進RNAi療法II期結果積極
安進宣布olpasiran在針對脂蛋白(a)增高的II期OCEAN(a)-DOSE研究中獲得積極的關鍵結果。 脂蛋白(a)由基因調控表達，在肝臟中產生，據報道是心血管疾病的獨立風險因素。病理生理學、流行病學和遺傳學研究表明，Lp（a）升高在心肌梗死、中風和外周動脈疾病中發揮潛在作用。盡管目前對
－安進最新動作：聯手Kite－Pharma，布局CART領域
近日，安進（Amgen）與Kite Pharma宣布，他們將聯合開發和商業化下一代CAR-T細胞免疫療法。兩家公司將利用安進大量的癌癥靶點以及Kite Pharma的eACT? (engineered Autologous Cell Therapy)平臺、研發能力以及專業知識進行合作。這項合作有
2015－BIOTECHNIC生物技術展在德國漢諾威舉辦
分析測試百科網訊 2015年10月6-8日，2015 BIOTECHNICA漢諾威生物技術展在德國漢諾威國際展覽中心舉辦。BIOTECHNICA將生物技術、生命科學、和實驗室技
Microarrays－to－Characterize－the－MolecularGenetic－Basis－of－Disease
article by Dr. RL McInnes, Agilent Technologies, AustraliaGenomic instability underlies cancer and Copy Number Aberrations (CNA s) are known to underp
Restriction－Digests－of－High－Molecular－Weight－Yeast－DNA
Purpose:To perform restriction digests of YACs for mapping using rare cutting enzymes or more conventional restriction endonuclease digestion.Time req
High－Molecular－Weight－Yeast－Liquid－DNA－Preparation
Purpose:To isolate intact, high molecular weight DNA from yeast cells for subcloning and rare cutting restriction enzyme analysis. One can expect a yi
－艾伯維、安進和羅氏遭到仿制藥公司集體圍攻
隨著仿制藥市場競爭日益白熱化，制藥巨頭們開始加快一些重磅藥品的研發步伐。根據國際評級機構Moody最新的一份報告顯示，擁有重磅ZL藥品的艾伯維、安進和羅氏制藥公司將首先成為仿制藥公司圍攻的對象。 穆迪的這份報告名稱為“Biosimilars: Parsing the Industry's
安進創新骨質疏松藥全球首獲批！顯著降低骨折風險
近日，安進（Amgen）和優時比（UCB）宣布，其聯合開發的用于治療高骨折風險的骨質疏松癥新藥Evenity（romosozumab），已獲得日本厚生勞動省頒發的上市許可。值得一提的是，這是Evenity在全球獲得的首個上市許可。目前FDA和EMA（歐洲藥品管理局）也正在審核Evenity的上市
PCSK9領域：安進vs賽諾菲，價格戰即將激烈上演
上月底，降脂領域收獲重大里程碑。先是7月21日，安進（Amgen）研發的PCSK9抑制劑Repatha（evolocumab）獲得歐盟批準，標志著全球首個新一代降脂藥的成功誕生。而僅僅3天之后，賽諾菲與再生元（Regeneron）合作開發的Praluent（alirocumab）也毫無懸念地獲得
安進2021財報：生物類似藥收入超20億美元！
2月7日，安進公布全年業績，全年總收入259.79億美元，美國全年產品銷售額下降4%，美國以外地區的全年產品銷售額增長12%，其中亞太地區增長36%。安進全年研發費用48.19億美元（+15%），占總收入的18.5%。2021年安進主要產品銷售額（億美元） 安進業務主要包括生物類似藥和創新藥。