鼻腔球周皮細胞瘤病例分析
患者女，59歲。因“鼻塞、流涕10月余”入院。患者10個月前無明顯誘因出現鼻塞，右側明顯，流膿涕，伴頭痛，自行服“消炎藥”（具體不詳）治療后有所緩解，以后每于受涼后即出現上述癥狀，抗炎治療無效，鼻塞持續性加重，頭痛為前額及枕部悶脹痛為主，流腥臭味膿涕，無發熱及盜汗，無涕中帶血及面部麻木感，無張口受限，并感記憶力下降，嗅覺明顯減退。 專科檢查：外鼻形態正常，右側鼻腔見新生物及分泌物堵塞，鼻腔內結構不能窺清，左側鼻腔黏膜慢性充血，下鼻甲大，鼻腔見分泌物。CT平掃+增強掃描示：右側鼻腔內見不規則軟組織，CT值約50～60HU，增強掃描病變部分強化，呈輕度強化，向后突入鼻腔，鼻咽腔變窄（圖1、2）。 圖1右側鼻腔見不規則軟組織；圖2增強掃描呈輕度強化 術中所見：鼻內鏡下見右鼻腔暗紅色新生物，表面稍糜爛，經左鼻腔見右鼻腔腫物向后突入鼻咽部，部分達左后鼻孔緣，探查腫物來源于嗅裂及鼻中隔，質脆、觸之易出血。免疫組......閱讀全文
鼻腔球周皮細胞瘤病例分析
患者女，59歲。因“鼻塞、流涕10月余”入院。患者10個月前無明顯誘因出現鼻塞，右側明顯，流膿涕，伴頭痛，自行服“消炎藥”（具體不詳）治療后有所緩解，以后每于受涼后即出現上述癥狀，抗炎治療無效，鼻塞持續性加重，頭痛為前額及枕部悶脹痛為主，流腥臭味膿涕，無發熱及盜汗，無涕中帶血及面部麻木感，無張口受限
鼻腔血管外皮細胞瘤病例報告
病例報告?患者，女，29歲，因右側鼻腔新生物2年余，于2017年10月10日人院。患者2年余前體檢發現右側鼻腔新生物，伴右側鼻腔阻塞，偶頭昏、頭脹，但無涕中帶血、鼻痛，無溢淚、復視、牙痛及面部蟻行感等。外院考慮為鼻息肉。予以鼻用或口服激素后新生物稍縮小，未做其他處理，此后新生物漸進性增大。入院前7
肝臟血管周上皮樣細胞瘤病例分析
患者男，65歲。丙肝抗體陽性16年余，間斷肝區不適3年余入院。患者既往有高血壓病史20余年。AFP8.3ng/ml。彩超：肝臟右后葉見1.8 cm×1.4 cm低回聲結節，界清，形態規則，周邊無聲暈。MRI：肝右后葉見類圓形長T1長T2信號影，大小約17mm×19mm，邊界清楚。增強后，肝右
腦膜血管周細胞瘤誤診病例分析
患者女性，45歲，因腦腫瘤多次術后12年，發現復發2天入院。體檢：左側枕部“U”形長約15 cm的手術瘢痕，愈合好，視野右眼顳側偏盲、左眼鼻側偏盲。顱腦CT示：左側枕部可見一結節狀異常密度影，大小3.1 cm×2.9 cm（圖1）。胸部CT示：雙肺野內見多發結節狀密度增高影，邊緣清楚光滑，較
頸部惡性血管球瘤病例分析
患者男性，68歲。發現右頸部漸大性腫物3月就診。患者右頸部腫物約“指甲蓋”大小，近2月腫物進行性腫大，伴陣發性疼痛并向頭頂部放射。查體：右頸部觸及一活動度較差、不規則形腫物，質中等，輕微壓痛。超聲檢查：右頸部頸動脈內側旁見約8cm×4cm×6cm的實性腫塊，與甲狀腺分界不清，腫塊包膜尚清，邊緣不規整
腎球旁細胞瘤并出血病例分析1
患者女，36歲。7年前無明顯誘因出現頭痛、頭暈，就診于當地醫院，發現血壓升高，最高可達240/130mmHg，同時尿蛋白（±），之后服用降壓藥物，未系統監測血壓。3個月前出現雙下肢浮腫，尿蛋白（++），未進行治療。因左側腰部不適3天就診。體檢未見明顯異常。?實驗室檢查：血鉀2.7mmol/L，尿蛋白
腎球旁細胞瘤并出血病例分析2
討論?腎小球旁細胞瘤于1967年由Roberson首先報道，3個月后Kihara等報道第二例，故又稱Roberson-Kihara綜合征。腎球旁細胞瘤是一種分泌大量腎素的腫瘤，又稱腎素瘤。良性多見，偶有惡性報道。該病在高血壓患者中患病率為0.023%，較為罕見，好發于單側腎實質內，發病年齡14～37
腰部單發血管球瘤病例分析
1 病歷摘要?患者男， 35 歲。左腰肋部單發藍紫色結節伴疼痛 6 個月。患者 6 個月前左腰部出現間歇性針刺樣疼痛，觸 摸誘發，持續數分鐘后可自行緩解，視覺模擬評分(VAS)3 分，對睡眠及工作無影響，未診治。近 1 周出現自發性 疼痛且程度加重，持續數分鐘至數小時，可向周圍放射， 遇
一例小腦幕區血管周細胞瘤病例分析
患者，女，32歲，以“頭頸部反復酸痛3年，伴視物模糊半年”為主訴于2013年12月3日入院，神經系統體格檢查未見明顯異常。入院后頭顱MRI平掃示：右側后顱窩可見1個類圓形異常信號軟組織塊影，大小約5.5 cm ×3.7 cm×3.2 cm。T1WI等低信號，T2WI高低混雜信號，內可見血管流
一例腎血管球瘤病例分析
患者，男，37歲。2013年10月28日因體檢發現左腎占位性病變1周人院。無肉眼及鏡下血尿，無外傷及手術史。B超檢查：左腎盂可見5.3cm×5.4cm中等回聲，內可探及血流。CT檢查：平掃見左腎竇擴張，其內密度增高，與腎實質分界不清；增強后見左腎竇區病變呈不均勻強化，部分腎盂、腎盞受壓。CT造影檢查
肩背部單發性血管球瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 61 歲。右肩部淡紅色斑丘疹3 年，漸 增大。患者3 年前右肩部無明顯誘因突然出現粉紅 色米粒大丘疹，無自覺癥狀，未予重視。后來皮疹漸 增大，表面呈分葉狀，無出血。病程中無其他不適。 患者既往史、個人史和家族史無特殊。體檢:系統檢 查未見異常。皮膚科情況:右肩部見一黃豆大結節
一例右鼻反復出血病例分析
病例男，60歲，主因“右鼻反復出血4月余”，以“鼻腔腫物（右）”收住入院。專科檢查：外鼻無畸形，右側鼻腔見暗紅色新生物，質脆，表面不光滑。CT檢查示：右側中下鼻道內軟組織腫塊影，邊界尚清，形態不規則，周圍骨質受壓變薄（圖1）。?圖1?CT示右側中下鼻道內軟組織腫塊?行鼻內鏡鼻腔腫物切除術后。病檢示：
單發性丘疹型血管角皮瘤病例分析
患者女，15 歲。 主訴：右膝關節外側紫黑色斑丘疹3 年。 現病史：患者 3 年前無意中發現右膝關節外側出現一綠豆大紫紅斑，中央有一米粒大黑色丘疹，無明顯自覺癥狀，未經診治。 其 后斑丘疹逐漸增大，偶有瘙癢，表面略有角化過度。 為明確診斷于 2016 年 1 月 28 日至我科門診就診，
MRI診斷顱內血管周細胞瘤病例報告
?患者，男，28歲，因“間斷頭痛4月余”于2016年2月22日收入四川省人民醫院神經外科。神經系統查體：雙下肢肌力4級，雙上肢肌力正常，四肢肌張力正常，其余未見異常。?入院行頭部磁共振成像（MRI）檢查示左側顳頂部見一腫塊影，呈分葉狀，大小約6 cm×6 cm×5 cm，T1WI呈稍長、長T
鼻腔鼻竇小細胞神經內分泌癌病例分析
例1患者女，42歲，因反復鼻出血2個月余于2013年5月6日入院。既往外院行全組鼻竇開放+鼻息肉切除術，術后病理結果不詳，2個月前勞累后出現鼻出血，左側較重，量較多，可自止，無鼻塞、流涕，于外院就診行活檢病理示：(左側嗅裂)低分化鱗狀細胞癌伴神經內分泌分化，遂至我院就診，病理科會診意見為：(左側嗅裂
頸靜脈球瘤致寰枕關節失穩病例分析
臨床資料患者，女，62歲，因發現左側枕頸部腫塊30年，聲音嘶啞1個月于2018年2月20日入院。30年來腫塊緩慢增大，無明顯疼痛及其他不適。入我院前1個月因聲音嘶啞于外院就診，考慮甲狀腺癌，行手術治療，術后病理診斷為甲狀腺乳頭癌。術后1個月伴左耳聽力下降，偶有喝水嗆咳，無明顯吞咽困難，體重無明顯變化
肝臟惡性外周神經鞘膜瘤病例分析
患者女，53歲。1周前無明顯誘因出現右上腹痛，吸氣時明顯，伴發熱和寒戰，最高體溫達38.6℃。無惡心、嘔吐和鞏膜黃染、尿黃等，伴食欲下降，大小便基本正常，體重、體力無明顯變化。有乙肝、肝硬化病史多年，曾行脾動脈介入栓塞治療，否認高血壓、糖尿病和冠心病史，否認藥物過敏史。?體檢：T36.8℃，P72次
肛周真皮纖維瘤診治病例分析
【一般資料】男，55歲。【主訴】大便帶血伴疼痛二十余天【現病史】患者自訴二十余天前無明顯誘因感大便時疼痛且帶有鮮紅血液，尚無腹痛，腹瀉，畏寒，發熱，黃疸等癥狀。二十余天來一直未行特殊治療，上述癥狀無緩解，特于今日來我院求治，門診檢查后以“直腸占位性病變：直腸息肉？”收入我科住院治療。發病以來：神清，
單發鼻部毛周纖維瘤病例分析
1 病歷摘要患者男，46 歲。 因右側鼻翼部丘疹 1 年于 2017 年 8 月 8 日來我科就診。 患者 1 年前無明顯誘因右側鼻 孔處出現粟粒大丘疹，質地韌，緩慢增至綠豆大，偶有 輕度瘙癢，無出血、無滲液，未予治療。患者自發病以來 無發熱、頭痛、腹痛、腹瀉，體重無明顯增減。既往體健， 否認外
食管惡性外周神經鞘膜瘤病例分析
患者男，71歲。因無明顯誘因出現進行性吞咽困難1月就診。體檢和實驗室檢查未發現異常。上消化道鋇劑雙對比造影顯示食管下段偏心性不規則狹窄，壁僵硬破壞，病變長約9.0cm，其內多發不規則結節狀充盈缺損，黏膜不規則中斷，見多發小毛刺樣腔內龕影，病變累及賁門，賁門處見圓形充盈缺損，余各段食管未見明確異常，鋇
皮瘤毛孢子菌所致皮下竇道病例分析
患者為62歲中國女性，因左足皮膚糜爛、持續滲液3月于我科就診。3月前患者左足背皮膚出現紅斑、鱗屑，伴瘙癢，搔抓后出現滲液，但患者并未及時就診，皮損在1月內逐漸擴大并形成錢幣大小潰瘍。患者于當地醫院行“清創術+植皮手術”，取大腿內側皮瓣移植至左足背潰瘍處。術后植皮區域皮膚恢復良好，但左足內側皮膚出現糜
性腺母細胞瘤伴精原細胞瘤成分病例分析
患者女，17歲，因至今未有月經來潮就診。臨床診斷：原發性閉經，性腺發育異常?專科檢查：身高167 cm，體重45kg。女性第二性征發育：雙側乳房發育Ⅱ級，腋毛發育正常，外陰發育可，陰毛女性分布，陰毛Ⅲ級。陰道口未見包塊突出。肛檢：盆腔可捫及子宮大小約3 cm×2 cm。?實驗室檢查：雌二醇63pmo
胃血管球瘤合并腎血管平滑肌脂肪瘤病例分析
患者男，61歲。患者于3周前無明顯誘因出現上腹部疼痛不適癥狀，為間斷性絞痛，無惡心、嘔吐、便血。體格檢查及實驗室檢查無明顯異常。超聲胃鏡：胃角-竇部粘膜下可見隆起性病變，大小約4.0 cm×2.5 cm，頂端可見潰瘍，病變位于固有基層，回聲不均勻，低回聲為主，部分向腔外生長，考慮間質瘤，神經內分泌腫
一例右小腿單發性血管球瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 39 歲，發現右小腿結節伴疼痛4 年。4 年前患者右 小腿脛前無明顯誘因出現一米粒大小暗紅色結節，突出于皮 面，偶有疼痛不適，未予特殊處理，此后結節逐漸增大至黃豆大 小，疼痛較前加重，曾自行外用激素軟膏等治療無效，患者為求 進一步治療，遂入本科。患病以來，患者無咳
一例甲下血管球瘤長期誤診病例分析
臨床資料患者，女，26歲，因左手拇指末節疼痛7年于2017年1月來院就診。7年前左手拇指末節受涼后出現疼痛，呈針刺樣痛，按壓加劇，有時向前臂、上臂放射，休息或溫水泡浴后可稍緩解。無外傷史。7年來曾在多家醫院就診，先后被診斷為痛風、甲溝炎、末梢神經炎、甲下感染、血腫、甲下黑色素瘤等，接受過口服消炎鎮痛
跖骨骨母細胞瘤病例分析
骨母細胞瘤是一種少見的特殊類型腫瘤，約占骨腫瘤總數的1％。過去對這種腫瘤冠以良性，但它具有侵襲性，可呈進行性增大，甚至可發生惡變。骨母細胞瘤發病部位約半數位于脊柱，發生于跖骨的骨母細胞瘤報道極少。本文回顧了在江蘇省蘇北人民醫院就診的1例病理診斷為右足第1跖骨骨母細胞瘤患者的臨床資料，并結合國內外文獻
透明細胞棘皮瘤病例分析
透明細胞棘皮瘤透明細胞棘皮瘤（clearcellacanthoma，CCA）又稱Degos棘皮瘤，目前認為是表皮角質形成細胞糖原儲存異常所致的皮膚良性腫瘤［1］。鑒于CCA皮損常表現為褐色丘疹或結節，且常伴有滲出和出血，臨床易誤診為血管性腫瘤或黑素細胞瘤。該病極為少見，現將我們近年來診治的10例患者
腮腺巨細胞瘤病例分析
?腮腺區的巨細胞瘤（giant cell tumor，GCT）是一種罕見的病變，根據解剖位置，GCT在腮腺區可分為腮腺內和腮腺外病變。根據起源，GCT又可以分為涎腺巨細胞瘤（giant cell tumor-salivary gland，GCT-SG）、骨巨細胞瘤（GCT-bone）和軟組織巨細胞瘤
脊柱良性脊索細胞瘤病例分析
2013年，良性脊索細胞瘤被世界衛生組織（WHO）納入骨與軟組織腫瘤類別，與脊索瘤同屬脊索源性腫瘤。目前醫學界對脊索瘤的認識相對較多，認為其作為一種低度惡性腫瘤，有一定侵襲性，外科手術為目前唯一有效的治療方式，預后相對較差。而關于良性脊索細胞瘤的報道較為罕見，僅偶有個案報道。就目前文獻報道的病例而言
腱鞘巨細胞瘤病例分析
患者女，31歲。發現左踝部腫物10年，由于未影響正常生活而未予治療，近半年因腫物迅速生長遂入院治療。查體：左踝關節后方可捫及一大小約10cm×4cm腫物，跨越跟腱，質韌，無壓痛，邊界欠清晰，活動度差。?實驗室檢查：各項指標均未見異常。左踝關節X線示（圖1）：左踝關節內后方軟組織腫脹、密度增高，未見明