膀胱顆粒細胞瘤病例報告
患者，女，77歲。因無痛性肉眼血尿1周于2016年1月6日入院。既往有右側股骨頭置換手術史，否認特殊藥物使用史。體格檢查無明顯陽性體征。輔助檢查：血常規、肝腎功能、凝血常規正常。尿常規：白細胞66個/μl，紅細胞266個/μl，紅細胞形態：均一。B超檢查示膀胱內實質占位。CT檢查證實膀胱內占位。膀胱鏡檢查示膀胱頸口12、3、6點方向可見乳頭狀腫物。行TURBT術切除腫瘤。術后病理大體觀察：組織大小約3 cm×2 cm ×1 cm，灰黃、灰紅色，質中等。免疫組化染色檢查示S100(＋)，神經元特異性烯醇化酶(NSE)(－/＋), GFAP(－)，CD68(＋), calretinin (－), a－inhibin(－), CgA(－), Syn(－)，細胞角蛋白(－)，EMA(－)，診斷為顆粒細胞瘤。術后5 d拔除導尿管，未見血尿。隨訪6個月，患者未訴不適，腫瘤無復發。討論顆粒細胞瘤一般被認為是一種良性腫瘤，多發生于人......閱讀全文
一例乳腺顆粒細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，60歲。因無意中發現右乳外上方腫塊7個月就診，無觸壓痛，局部皮膚無紅腫，乳頭無溢血、溢液，腫塊無進行性增大，以“右乳包塊”收入院。患者16年前因“子宮肌瘤”行子宮切除術。?查體：胸廓無畸形，發育正常。右乳11點距乳頭約9 cm處可觸及大小約1.5 cm×1.5 cm的包塊，質韌，邊界欠清，表
膀胱腫瘤術中突發高血壓危象病例報告
患者男，53歲。主訴：反復尿頻、尿急8月余，間歇性肉眼血尿1月余。既往無高血壓、心臟病、糖尿病、藥物過敏史。Ｂ超檢查：膀胱后壁有一實質性占位，約1.2?cm×1.5?cm。膀胱鏡檢查：膀胱后壁有一占位，約1.1?cm×1.3?cm，表面光滑充血，基底大。泌尿科以膀胱腫瘤收住院。?入院檢查：血壓135
腎臟嗜鉻細胞瘤病例報告
患者，女，42歲，主因右側腰腹痛10 d門診擬診為右腎癌于2015年6月13日收入院。患者10 d前無明顯誘因出現右側腰腹部疼痛，呈酸痛不適。于外院行B超檢查示：右腎積水，光帶分離1.6 cm，右側輸尿管上段擴張，中腹部CT檢查示(圖1)：右腎上極-腎門區不規則囊實性混雜密度影，大小約5 cm×2
上唇皮膚混合瘤病例報告
皮膚混合瘤（mixed?tumor?of?the?skin，MTS）又名軟骨樣汗管瘤（chondroid?syringoma,CS）或汗腺混合瘤，是一種來源于汗腺的良性腫瘤，發病率低，缺乏特異性臨床表現，易誤診。本文報告1例上唇皮膚混合瘤病例并復習相關文獻，以期提高對唇皮膚混合瘤的認識。?1.病例報
聽神經瘤卒中病例報告
?聽神經瘤（acoustisc neuroma，AN）是指起源于聽神經鞘的腫瘤，又稱為前庭神經雪旺細胞瘤。好發于30～49歲。大多腫瘤的首發癥狀以聽神經本身的癥狀為主，如耳鳴、眩暈、聽力下降等。而聽神經瘤卒中則多以頭痛、嘔吐等顱內壓增高癥狀為首發癥狀，部分患者有顱神經缺失、失語、偏癱等體征，本病臨床
早期膠質母細胞瘤病例報告
膠質母細胞瘤是最常見的顱內腫瘤，占原發性顱內神經系統腫瘤的15%～20%。早期快速診斷非常重要，這使完全切除腫瘤成為一種可能。多模式MRI有利于鑒別早期膠質母細胞瘤和其他腦部疾病。然而有關早期膠質母細胞瘤臨床和影像學表現的描述比較少見。本研究報道1例61歲罹患膠質母細胞瘤的女性患者，闡述了其早期臨床
室管膜下瘤病例報告
室管膜下瘤是一種罕見的中樞神經系統良性腫瘤，其生長緩慢，發病率低，多發生于腦室內系統，好發于第四腦室，側腦室次之，三腦室、透明隔和脊髓少見，腦實質內室管膜下瘤極為罕見。我科于近日收治右側腦室占位1例，術后病理證實為室管膜下瘤（WHO?I級）。由于不少臨床醫師對此種疾病相對陌生，導致容易出現誤診。本例
嬰兒脊髓脂肪瘤病例報告
脊髓脂肪瘤（spinal?cordlipoma）是較常見的兒童先天性疾病，好發于腰骶部，嬰幼兒期多不出現明顯癥狀，在兒童逐漸成長過程中，脊髓受到壓迫、牽拉才出現神經功能受損表現。下面報道一例脊髓脂肪瘤病例，結合文獻對該病的臨床特征、診斷、分型及治療方法介紹如下。?1.資料與方法?1.1一般資料?患兒
背部彈力纖維瘤病例報告
彈力纖維瘤是一種少見的纖維結締組織瘤樣增生性疾病，具有獨特的臨床過程和組織學特點，由Jarvi和Saxen于1961年首先報道4例。現將我科收治1例情況報告如下。?1病例報告?1.1臨床資料?患者，女性，72歲。主因發現背部皮膚腫物半年余入院。患者半年前無意中發現背部包塊，抬胳膊時腫物明顯，無疼痛感
下唇典型脂肪瘤病例報告
良性脂肪腫瘤可發生于任何正常存在脂肪的部位，是最常見的間充質腫瘤之一。據國外學者報道脂肪瘤發生在口腔和頜面部的概率大約是1%～4%，占該區域良性腫瘤的0.1%～5%，口腔脂肪瘤在男性中更為常見，出現在40～60歲。目前國內對下唇脂肪瘤的報道較少，現將我科診治的1例下唇典型脂肪瘤病例結合文獻復習報告如
胸椎髓內脊膜瘤病例報告
?1.臨床資料?患者，女性，52歲。因“腰部疼痛、束帶感伴感覺減退3年余”入院。查體：神志清楚，腹部平軟，雙側瞳孔正常，四肢肌力、肌張力正常，腰部壓痛，有束帶感，T6-。段左側淺感覺減退，腹壁反射存在，頸軟；無大小便失禁。腰椎穿刺腦脊液檢查示：外觀清亮、透明，細胞數0，蛋白1.1g/L，余正常，可排
乳頭狀瘤型腦膜瘤病例報告2
1.4病理及免疫組化檢查?見圖2。（1）大體標本觀察：為魚肉狀破碎組織，體積6cm×7cm×6cm，質地呈中等硬度；（2）光學顯微鏡觀察：腫瘤分界不清，腫瘤細胞大小不等，細胞核圓形、橢圓形或長梭形，部分核內可見假包涵體，核分裂像多見，核仁不明顯，胞漿紅染，可見少量瘤巨細胞；部分瘤細胞密集排列，部分區
乳頭狀瘤型腦膜瘤病例報告1
腦膜瘤起源于蛛網膜細胞，其發生率約占顱內原發腫瘤13%～19%。大多數腦膜瘤為良性（WHOⅠ級）約占90%，非典型性（WHOⅡ級）約占4.7%～7.2%，而惡性腦膜瘤（WHOⅢ級）少見，約占1%～3%。其中WHOⅢ級腦膜瘤惡性程度高，臨床少見，具有高復發和侵襲性生長特點；此類腦膜瘤又可分為橫紋肌樣、
髂骨巨大血友病假瘤病例報告
臨床資料患者，男性，26歲，體重57kg，因“右髖部血腫9年，加重2年”入院。患者9年前無明顯誘因出現右髖部血腫，在當地醫院確診為“甲型血友病”，給予輸注凝血因子Ⅷ后好轉。2年前摔傷后右髖部血腫增大，伴疼痛，間斷應用凝血因子Ⅷ，但血腫進行性增大，直徑約25CM(圖1a)，行走時右髖疼痛明顯，右髖各向
髁突軟骨母細胞瘤病例報告1
軟骨母細胞瘤是一種罕見的良性成軟骨性腫瘤，常發生于骨骼未成熟患者的骺端，瘤內可伴有骨化或鈣化區域。1931年由Codman最早提出，故又稱為Codman腫瘤。在所有原發性骨腫瘤中，軟骨母細胞瘤的發生率不到1%，發生于顱頜面者更為少見，發生于顳骨較為典型，可波及顳下頜關節。查閱中外文獻，原發于髁突的軟
髕骨骨巨細胞瘤病例報告
臨床資料患兒，女，14歲，摔倒致右膝疼痛劇烈，摔傷后4h就診。門診CT檢查顯示：右髕骨病理性骨折。骨科門診遂以“右髕骨病理性骨折”收住入院。膝關節X線檢查：右側髕骨骨質改變，考慮良性腫瘤合并病理性骨折，見圖1A。CT檢查：右側髕骨呈膨脹性生長致骨質破壞，其內多發條狀高密度影及軟組織密度影，考慮良性骨
鼻腔血管外皮細胞瘤病例報告
病例報告?患者，女，29歲，因右側鼻腔新生物2年余，于2017年10月10日人院。患者2年余前體檢發現右側鼻腔新生物，伴右側鼻腔阻塞，偶頭昏、頭脹，但無涕中帶血、鼻痛，無溢淚、復視、牙痛及面部蟻行感等。外院考慮為鼻息肉。予以鼻用或口服激素后新生物稍縮小，未做其他處理，此后新生物漸進性增大。入院前7
食管入口纖維血管瘤病例報告
病例報告 患者，男，33歲，患者20 d前惡心嘔吐后發現口腔內腫物，咽部異物感明顯，偶有憋氣感，經吞咽后口咽部腫物消失，異物感消失。患者無咽痛、無咯血、無聲音嘶啞，無反酸等癥狀，患者近期無體重減輕現象。曾就診于某三甲醫院，檢查纖維胃鏡示食管內巨大腫物，表面光滑，局部可見灰藍色血管，由食管入口一直
蝶竇鼻膠質瘤病例報告
病例報告患者，男，39歲，以反復頭痛4年為主訴來我科就診。該患者4年來無明顯誘因出現反復頭痛，呈間斷性，為悶脹痛，以晨起與午后疼痛明顯，無鼻塞，無膿涕、清水樣涕及涕中帶血，無經常性鼻出血，無嗅覺減退，無復視及視力下降。患者曾于外院神經內科行對癥治療，但效果不佳，因行鼻竇CT示蝶竇占位(考慮蝶竇囊腫)
兒童篩竇神經鞘瘤病例報告
病例報告患兒，男，10歲，因“反復左側鼻腔出血伴左側鼻塞、嗅覺減退1年”為主訴于2012年5月6入院。鼻內鏡檢查可見左側中鼻道一新生物，表面光滑，色灰白，突入總鼻道，未達后鼻孔，鼻中隔向右側偏曲，左側鼻腔通氣欠佳，嗅覺減退。鼻竇CT示：左側篩竇后組可見圓形軟組織密度影，大小約19 cm×23 c
頭頸部副脊索瘤病例報告
?副脊索瘤是一種低度惡性軟組織腫瘤，其組織來源目前尚不明確。因其組織學形態與脊索瘤相似，1951年Laskowski曾以外周性脊索瘤首先報道該腫瘤。1977年由Dabska正式命名該腫瘤為副脊索瘤。?1.臨床資料?患者，男，61歲，主因右側頜下區腫物17個月入院。17個月前發現右側頜下區腫物，無疼痛
上頜骨成釉細胞瘤病例報告
患者，男，52歲，因右后上牙齦腫物快速生長伴牙齒松動2個月于2014年06月22日來我院就診，既往有銀屑病史，治療情況不詳。查體：右側鼻面溝膨隆，觸之質硬；右側鼻腔無通暢，無流血，右側眶下區無感覺遲鈍。雙眼視物清，無復視。張口度及咬合關系正常，15～17處前庭溝隆起，乒乓球感不明顯。頰側牙齦可見一約
髓母肌母細胞瘤病例報告
髓母肌母細胞瘤是一種神經上皮來源的惡性腫瘤，屬髓母細胞瘤中極為罕見的一種亞型，侵襲性強，對化療不敏感，術后輔以放化療的生存率遠低于髓母細胞瘤。其病理表現為腫瘤組織由髓母細胞瘤細胞和肌源成分組成。其組織學起源目前仍存在爭議，有學者認為髓母肌母細胞瘤是髓母細胞瘤的肌源性分化，也有人認為其是一種畸胎瘤樣變
髁突軟骨母細胞瘤病例報告2
手術：患者高血壓病史10年余，血壓控制正常后于2016年5月3日全麻下手術。術式采用右側髁突病變切除術+左側第八肋軟骨游離移植術+右側顳下頜關節移植術。術中見右側髁突周圍軟組織包繞，髁突后側見一囊性增生物，切開內容物為白色乳酪樣物質。切除物送病理。病理診斷：右側髁突軟骨母細胞瘤，腫瘤累及滑膜組織。鏡
血管中心型膠質瘤病例報告
血管中心型膠質瘤（angiocentric?glioma，AG）是原發性中樞神經系統低級別膠質瘤，臨床較為罕見。目前為止，文獻報道該病98例，其中國內文獻報道17例。北京市海淀醫院功能神經科2015年8月收治1例表現為頑固性癲癇發作">癲癇發作的AG病例，結合文獻復習其臨床及病理學特征，現報告如下。
怎樣預防卵巢顆粒細胞瘤？
顆粒細胞瘤為卵巢低度惡性腫瘤，因為其有“晚期復發”的特征，長期隨診更為必要。 1.成人型顆粒細胞瘤 開始每3個月隨診1次，1年后每半年復查1次。重要的是堅持長期隨診。成人型顆粒細胞瘤術后5年、10年甚至20年復發均有報道。 2.幼年型顆粒細胞瘤 大約有5%的幼年型顆粒細胞瘤為惡性，其特點
膀胱多發憩室合并憩室巨大結石病例報告
患者，男，62歲。2016年8月28日因小腹不適4 d，加重伴疼痛2 d入院。查體：膀胱區無隆起，叩診鼓音，壓痛弱陽性。直腸指檢前列腺增大，中央溝消失。泌尿系B超檢查：膀胱壁可見多個囊袋樣結構向外凸出，較大者約11.7 cm×6.9 cm。于一囊袋樣結構內可見直徑約3.8 cm強回聲光團，后伴聲影，
超聲診斷節育器異位膀胱合并結石形成病例報告
病例女，41歲，排尿后下腹痛2月就診。患者19年前順產一女嬰，后于當地衛生所置環，自述置環當天疼痛劇烈，未就診。6年前欲要二胎而就醫取環，當地衛生機構未發現節育環，隨后懷孕并產下一對雙胞胎。?患者因排尿后下腹痛2月于2015年9月14日入院檢查。泌尿系彩超檢查：雙腎位置、大小正常，未見明顯占位性病變
宮內節育器膀胱內遷移及結石形成病例報告
病例報告?患者，女，42歲。無墮胎史，因復發性下腹疼痛，下尿路癥狀（LUTS）和痛性尿淋瀝（2年）轉診至我院。2年前，患者出現復發性下腹痛，下尿路癥狀如排尿困難、夜尿癥、尿頻和痛性尿淋瀝。患者無肉眼血尿史，但每次尿檢均發現大量紅細胞和膿尿。過去2年中，患者曾于不同診所和醫生處就診，并反復接受尿路感染
曼氏血吸蟲感染繼發膀胱癌病例報告
患者，男，67歲，務農為生，未有出國經歷。10個月前出現肉眼血尿，并伴有排尿困難及尿頻入院。腹部及生殖器檢查未見異常。直腸指診中，前列腺觸診無異常。超聲檢查提示左腎有8nm結石，右膀胱壁可見大塊病變。術前計算機斷層掃描（CT）顯示右膀胱壁結節性增厚及點狀鈣化，及前列腺鈣化（圖1 a和b）。?圖1在膀