口服“減肥針”再創佳績：降糖減重更優，死亡風險顯著降低
近日，3期臨床研究ACHIEVE-4結果公布。研究顯示，與甘精胰島素相比，GLP-1口服新藥orforglipron達到了主要終點，即在主要不良心血管事件（MACE-4）風險方面非劣效于甘精胰島素。該終點包括心血管死亡、心肌梗死、卒中，或因不穩定型及突發性胸痛住院。此外，治療第52周時，orforglipron在糖化血紅蛋白（A1C）和體重改善方面優于甘精胰島素，并且這種獲益在104周的治療過程中持續維持。盡管未進行多重檢驗校正，orforglipron組的全因死亡風險顯著低于甘精胰島素組。據悉，該研究旨在伴有肥胖或超重且心血管風險升高的2型糖尿病成人參與者中，評估orforglipron對比甘精胰島素的療效與安全性。ACHIEVE-4也是迄今orforglipron在2型糖尿病人群中開展的規模最大且持續時間最長的研究，在15個國家入組了超過2700名參與者。與不少需要注射的治療方式不同，禮來公司研制的orforglipron ......閱讀全文
JAMA子刊：司美格魯肽等GLP1類藥物，與這10種癌癥風險降低顯著相關
近年來，司美格魯肽風靡全球，其在治療2型糖尿病和減肥方面效果突出，隨著司美格魯肽的廣泛使用，人們也開始關注其潛在副作用。例如，Nature 近日報道了司美格魯肽與意外懷孕有關。而發表于 JAMA Ophthalmology 期刊的一項研究則顯示，司美格魯肽與一種罕見失明癥有關。 這些可能的潛在
減肥藥還有一個超能力：抑制炎癥
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517037.shtm由于對減肥和治療糖尿病非常有效，最新一代抗肥胖藥物風靡全球。但這些藥物還有一個鮮為人知的超能力：抑制炎癥。 ???免疫細胞會導致慢性炎癥。? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
《自然》子刊：一文盡覽5大類“GLP1+”藥物
肥胖和2型糖尿病是影響范圍極廣的疾病，雖然改變生活方式和行為有利于病情改善，但這對患者的自驅力要求很高，多數患者僅靠改變生活方式很難達到預期治療效果。過去的二十多年來，以胰高血糖素樣肽1（GLP-1）受體激動劑為代表的腸促胰島素激素治療，已然成為這部分患者的重要治療選擇方式，且相關研究證實GLP
國產創新藥首次獲批減重適應癥－一大波競爭對手在趕來的路上
GLP-1受體激動劑減重適應癥市場競爭日益激烈。上周，仁會生物申報的貝那魯肽注射液（商品名為菲塑美）獲批減重適應癥，這是首款獲批減重適應癥的國產原創新藥，也是繼諾和諾德的利拉魯肽、司美格魯肽之后，全球范圍內第三款獲批的GLP-1類減重新藥。國內外藥企除GLP-1受體激動劑單靶點藥物競相研發，還在
諾和諾德Ozempic2項頭對頭III期研究擊敗卡格列凈和Victoza
糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日公布了GLP-1受體激動劑Ozempic（semaglutide，索馬魯肽，每周一次皮下注射1.0mg）兩項頭對頭III期臨床研究（SUSTAIN 8，SUSTAIN 10）的結果，顯示：（1）在接受二甲雙胍治療血糖不受控的2型糖尿病患者中，Oz
口服降糖藥GLP1在美獲批臨床，但還面臨著這些問題
5月16日，華東醫藥公告稱，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）通知，中美華東申報的HDM1002片的新藥臨床試驗（IND）申請獲得美國FDA批準（IND 編號：164262），同意開展I期臨床試驗。公告顯示，HDM1002片是由
新研究：降糖神藥GLP－－1－藥物的雙面－“健康賬”
一項 1 月 20 日發表于《自然-醫學》（Nature Medicine）的新研究顯示，近年來在減肥及治療 2 型糖尿病領域大放異彩的司美格魯肽等胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑藥物，可能與使用者患關節炎及胰腺炎的風險升高有關。 該研究在 3 年半的時間內，追蹤了 20 余萬名使用
Science醫學：糖尿病新療法
來自德國和美國的科學家們開發了一種2型糖尿病的新治療方法。證實一種可同等作用于胰島素刺激激素GLP-1和 GIP的新型單分子激素,成功地降低了人類、猴子和嚙齒動物的體重并改善了血糖。且這一當前尚未命名的分子相比于其他的糖尿病藥物，看起來在人體引起了更小的胃腸道副作用。研究結果發表在《科學轉化
大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP1)－ELISA檢測法
大鼠胰高血糖素樣肽-1(GLP-1) ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?GLP-1?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GLP-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GLP-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根
禮來首款GLP1口服藥報告積極三期試驗結果－公司股價暴拉超13％
北京時間周四晚間，“減肥藥雙雄”之一的禮來公司宣布其每日口服GLP-1藥物Orforglipron，針對2型糖尿病成人患者實現積極的3期試驗結果。 隨著禮來成功完成首個小分子GLP-1口服藥的3期試驗，截至發稿公司股價上漲超13%，在全球上市公司市值排行榜上超越沃爾瑪，排在第12位。對于全球范
“減肥神藥”利拉魯肽國內斷貨？還有馬斯克親測的司美格魯肽…
明星降糖減肥新藥全球供不應求的“熱火”，似乎也燒到了國內。 繼歐美之后，近日，有媒體報道稱，諾和諾德降糖藥利拉魯肽在國內部分地區也出現了斷貨現象：整個遼陽市的醫院都沒有利拉魯肽，各醫療機構采用限額配送，糖尿病患者們四處求藥。 利拉魯肽是一款GLP-1受體激動劑，屬于注射類的降糖藥，其原研企業
2014年糖尿病藥物現狀與研發趨勢分析
近年來，在糖尿病新藥開發領域，從胰島素的新劑型，到降糖藥的新作用機制（如GLP-1類似物，DPP-IV 抑制劑和SGLT-2 抑制劑等），都取得了極大的進展。本專題就對這些新進展進行梳理和展望。 之一：胰島素新藥研發：尋求劑型突破 胰島素可增加葡萄糖的利用，加速葡萄糖的無氧酵解和有氧氧化，抑
是是非非“減肥神藥”，登《科學》2023年度十大科學突破
·GLP-1類藥物正在以令人興奮和不安的方式重塑醫學、流行文化，甚至全球股市。制藥公司掀起一場“肥胖革命”，但結果可能適得其反。 ·諾和諾德和禮來在GLP-1領域“雙雄爭霸”。有數據顯示，全球臨床在研GLP-1藥物多達102款，其中47%（48/102）來自國內藥企。 當地時間2023年12
“減肥神藥”缺貨？巨頭諾和諾德宣布全力擴產
居高不下的市場熱度，放量狂增的產品銷售，肉眼可見的產能瓶頸……近期司美格魯肽供貨緊張的傳聞，不禁讓市場各方感受到一陣焦慮。 不過令人振奮的是，諾和諾德日前宣布擴產，再次點燃市場熱情。諾和諾德表示，計劃未來幾年投資超過420億丹麥克朗（約超60億美元），擴大位于丹麥卡倫堡的現有生產設施，以滿足現
CHMP建議批準GSK糖尿病新藥albiglutide
葛蘭素史克(GSK)1月24日宣布，2型糖尿病新藥albiglutide獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。 CHMP建議批準albiglutide，作為一種每周一次的皮下注射藥物，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制：(1)作為單藥療法，用于飲食和鍛煉
發現高效低毒的小分子胰高血糖素樣肽1受體激動劑
胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體是當前治療II型糖尿病和肥胖癥最受關注的藥物靶標之一。GLP-1受體激動劑不僅能促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌和降低血糖，而且能延遲胃排空、抑制食欲，從而減輕體重。GLP-1受體激動劑司美格魯肽能夠降低糖化血紅蛋白水平接近1.8%、降低體重超過15%，被認為是
一文詳解！國內糖尿病新藥研發熱門品種及上市情況
近些年，隨著科技的不斷進步，在糖尿病用藥研發領域，除了改善現有胰島素類制劑，還開發出許多新靶點和新治療機制，其中以DPP-4、GLP-1、SGLT-2等靶點成果最為顯著。 國內目前的研發狀態依舊是在跟隨狀態，特別是2010年之后被批準的糖尿病新藥，國內申報熱情比較高，并有一些同類靶點的新藥申報
喜訊！禮來糖尿病復方新藥Jentadueto－XR獲FDA批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，FDA已批準糖尿病復方新藥Jentadueto XR（利拉利汀/鹽酸二甲雙胍緩釋）片劑，用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治療。Jentadueto XR由勃林格殷格翰（BI）和禮來聯合銷售，該藥是勃林格-禮來糖尿病聯盟在過去5年中獲得FDA批準的第7個糖尿
減重效果超越GLP1藥物，雙機制減重療法登《自然》
今日，丹麥哥本哈根大學諾和諾德基金會基礎代謝研究中心的科學家在頂尖科研雜志《自然》發布一項關鍵臨床前研究。該公司所開發的一款具有創新雙重機制的在研減重療法GLP-1–MK-801展現較司美格魯肽（semaglutide）更為優異的減重效果，有望為現有減重領域帶來更進一步的突破。 兩種已知的減
輝瑞停止開發減肥藥Lotiglipron，仍未放棄減肥賽道
當地時間6月26日，據行業媒體Fierce Biotech報道，美國藥企輝瑞（Pfizer）宣布終止口服減肥藥Lotiglipron的臨床開發。據Stat News報道，在輝瑞宣布中斷Lotiglipron研發后，公司股價下跌近4%。“患者和醫生通常更喜歡每天服用一次的藥物。當然，他們會推進Danu
人胰高血糖素樣肽1(GLP1)ELISA試劑盒
人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GLP-1?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GLP-1與單抗結合，加入生物素化的抗人GLP-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
GLP1藥物中的“DeepSeek”來了－或將挑戰司美格魯肽
近日，上海銀諾醫藥技術有限公司自主研發的國家一類創新藥——怡諾輕（依蘇帕格魯肽α注射液）正式獲得中國國家藥品監督管理局批準上市，并在上海市第六人民醫院、南京鼓樓醫院開出全國首張處方。怡諾輕是亞洲首個自研人源超長效GLP-1RA藥物，用于治療成人2型糖尿病，而銀諾醫藥也成為繼諾和諾德、禮來之后，全球第
31億美元收購GLP1開發公司，羅氏進軍減肥市場
制藥巨頭羅氏（Roche）為進減肥市場支付了27億美元的預付款。此次收購將使羅氏獲得Carmot Therapeutics的控制權，Carmot Therapeutics是一家生物技術公司，擁有臨床開發階段的注射雙靶點GLP-1/GIP受體激動劑藥物和口服GLP-1受體激動劑藥物。 近年來，諾
Nature－Medicine創建了GLP1受體激動劑的健康關聯圖譜
最近發表在《Nature Medicine》雜志上的一項研究為GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）的益處和潛在風險提供了有價值的見解，GLP-1受體激動劑是一類通常用于治療2型糖尿病和肥胖的藥物。這是同類研究中的第一個，研究了GLP-1RAs如semaglutide?（Ozempic）的作用，并
GLP1藥物降糖與減重效果之爭：BMJ綜述揭秘最佳選擇
胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）是一類新型降糖藥，已證明其對成人2型糖尿病患者的益處。目前監管機構已批準多款GLP-1RAs藥物，隨著新藥的不斷涌現，迫切需要更新GLP-1RAs藥物的有效性證據。 2024年1月29日，《BMJ》發布了一篇系統綜述和網絡Meta分析，評估和比較了
效果比司美格魯肽更好，網紅減肥產品能信嗎？
隨著司美格魯肽、利拉魯肽、依蘇帕格魯肽α等一系列有減肥作用的藥品走紅，電商平臺上出現了不少相關產品。不過，與藥品相比，這些產品的包裝上雖然帶有“GLP-1”“司美”等字樣，但強調的是“食品級GLP-1”“口服天然GLP-1”“純天然植物提取”等，成分“安全天然無毒副作用”。這些宣傳能相信嗎？記者調查
中國2型糖尿病市場分析
根據全球領先的制藥與醫療保健顧問公司Decision Resources日前發布的一份新報告，中國2型糖尿病治療市場，將每年增長10%，并在2017年達到35億美元。目前，中國是繼美國、日本之后的全球第三大2型糖尿病治療市場。 加劇這種擴張的因素有，越來越多的患者接受藥物治療，越來越多
1.35億美元－國產利拉魯肽注射液獲美國FDA獲批
12月25日，翰宇藥業發布公告，稱其與Hikma Pharmaceuticals聯合申報的利拉魯肽注射液新藥簡略申請（ANDA）已獲 FDA 批準，作為飲食和運動輔助改善成人和 10 歲及以上兒童 2 型糖尿病患者的血糖控制。 公告指出，截至目前，翰宇藥業與Hikma已簽署累計合同金額為464
減重藥物最新進展：中國生物制藥GMA106申請Ib/II期臨床試驗獲受理
港股龍頭藥企中國生物制藥披露了其在千億減肥藥賽道的最新進展。10月16日，公司公告稱，其聯合開發的1類創新藥GMA106（GIPR拮抗/GLP-1激動劑）已向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）提交Ib/II期臨床試驗申請并獲得受理，用于治療成人超重和肥胖癥患者。公告顯示，該藥物在減重效
減肥“神藥”司美格魯肽大翻車？JAMA最新研究顯示…
近期，丹麥生物制藥企業諾和諾德的司美格魯肽因減肥藥效，刮起了一陣網紅大風，使GLP-1在成為非胰島素類降糖藥開發熱門靶點后，又成為減重藥物領域熱門靶點。 司美格魯肽是一款新型長效胰高糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，能有效地抑制胰高血糖素的釋放，從而達到降低血糖的作用。最近開展的2023年歐洲