肋骨原發性淋巴瘤影像診斷分析1
原發性肋骨淋巴瘤（Primary lymphoma of rib，PLR）是一種罕見的原發于肋骨的惡性淋巴瘤，同其他部位骨原發性淋巴瘤相似，均為非霍奇金淋巴瘤，收集本院1例及文獻報道5例肋骨原發性惡性淋巴瘤進行總結分析，以提高對肋骨淋巴瘤的影像學表現的認識。 病例男，58歲，半年前無明顯誘因出現右側胸部疼痛，持續性，活動時明顯，偶有咳嗽，白色粘痰，無痰中帶血，無發熱，無盜汗乏力，未引起重視，2月前于當地診所針灸治療，效果不明顯，4天前在當地衛生院行胸片檢查示：右側肋骨骨質破壞，周圍見梭形軟組織腫塊，邊界清，建議進一步檢查。去結防所行PPD試驗結果陰性。門診以“肋骨腫物”收入院。近期患者飲食正常，二便正常，體重無明顯下降。查體：胸廓對稱，無畸形。右側腋中線與肩胛線之間第5~8肋區壓痛，未觸及骨擦感，無骨擦音。超聲肝脾未見異常。 檢查方法：SMATOM Sens......閱讀全文
肋骨原發性淋巴瘤影像診斷分析1
?原發性肋骨淋巴瘤（Primary?lymphoma?of?rib，PLR）是一種罕見的原發于肋骨的惡性淋巴瘤，同其他部位骨原發性淋巴瘤相似，均為非霍奇金淋巴瘤，收集本院1例及文獻報道5例肋骨原發性惡性淋巴瘤進行總結分析，以提高對肋骨淋巴瘤的影像學表現的認識。?病例男，58歲，半年前無明顯誘因出現右
肋骨原發性淋巴瘤影像診斷分析2
討論?肋骨惡性淋巴瘤罕見，均為非霍奇金淋巴瘤，可發生于任何年齡，中老年人多見，但本組病例40歲以下3例，是否有別于其他部位骨原發性淋巴瘤，有待于進一步大病例證實，男多于女，本組符合，本組病例，均為單發，男4例，女2例，年齡24~72歲，平均年齡48.67歲，左右側肋骨發病未見明顯差異，臨床表現不明顯
肋骨原發性淋巴瘤影像診斷分析2
討論?肋骨惡性淋巴瘤罕見，均為非霍奇金淋巴瘤，可發生于任何年齡，中老年人多見，但本組病例40歲以下3例，是否有別于其他部位骨原發性淋巴瘤，有待于進一步大病例證實，男多于女，本組符合，本組病例，均為單發，男4例，女2例，年齡24~72歲，平均年齡48.67歲，左右側肋骨發病未見明顯差異，臨床表現不明顯
原發性子宮淋巴瘤少見影像表現病例分析
?患者女，66歲。因持續性下腹部脹痛15d余入院，婦科B超初步疑診宮頸癌。CT檢查示：子宮體積增大，子宮頸、體部見多個類圓形軟組織腫塊影，邊界欠清晰，內見低密度區，增強掃描后腫塊呈輕度強化（圖1，2），病灶內低密度區無強化。??圖1.CT平掃示子宮體積增大，內見多個類圓形軟組織密度腫塊影（白箭），少
一例原發性腎淋巴瘤影像學表現病例分析
患者，女，54歲，因左腰痛1月入院。無惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、尿頻、尿急、尿痛，無肉眼血尿。查體：全身未捫及腫大淋巴結，左腰部觸及4?cm×5?cm包塊。?入院查體：T38℃，全身未捫及腫大淋巴結，左側腎區明顯叩擊痛，未觸及包塊。彩色超聲示：左腎腎盂內查見一范圍約5.1?cm×3.1?cm弱回聲團，
如何診斷原發性脾淋巴瘤？
PSL的診斷對于指導治療及預后有重要意義。診斷PSL應首先排除來源于淋巴結和其他器官的惡性淋巴瘤累及脾臟的情況。最終診斷依靠脾切除后病理學檢查。 Gupta曾提出，診斷原發性脾淋巴瘤的4項標準：①臨床主要癥狀為脾大及伴有腹部不適、受壓癥狀；②臨床生化、血液學及放射學檢查能排除其他處病變的存在；
原發性心肌炎的影像診斷介紹
一、X線檢查： 1擴張型心肌病 心臟普遍增大，呈球型，外形類似心包積液；少數以左心室、左心房或右心室增大為主，外觀類似二尖瓣病變。透視下可見心臟搏動較正常為弱，主動脈一般不 擴張。病程較長者常有肺淤血和肺間質水腫，亦常見胸腔積液。 2．肥厚型心肌病 普通胸片見左心室增大，但也可在正常范圍，晚
原發性胰腺淋巴瘤病例分析
病例男，22歲，皮膚黃染伴瘙癢10余天。患者10余天前無明顯誘因出現皮膚黃染，伴尿液發黃，入院行上腹部CT示：胰頭區見一等低密度腫塊，邊界欠清（圖1），動脈期呈相對低密度影.靜脈期為等密度（圖2，4），密度均勻，膽囊體積明顯增大，肝內膽管及膽總管明顯擴張呈軟藤狀（圖3），考慮胰頭癌可能。?圖1??胰
原發性輸尿管淋巴瘤病例分析
輸尿管淋巴瘤分為原發性和繼發性兩大類，無論是原發性還是繼發性，輸尿管淋巴瘤都非常罕見。結外臟器淋巴瘤絕大多數為霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤極為罕見，免疫組化以B細胞為主，最常見的病理類型為彌漫大B細胞淋巴瘤，T細胞來源較為少見。現將我院收治的1例原發性輸尿管淋巴瘤（primary?l
原發性牙根縱裂的臨床診斷分析1
牙根縱裂（vertical?root?fracture，VRF）是指發生于牙根的縱向裂開，可從根管向外貫通至牙周膜，是一種非齲性牙體疾病。牙根縱裂常同時侵犯牙體、牙髓和牙周組織，是一種嚴重的牙齒疾病，其中發生于未做根管治療牙的牙根縱裂稱為原發性牙根縱裂。其病因復雜，發病部位隱蔽，臨床癥狀不典型，早期
成人原發性肋骨骨肉瘤術后復發病例分析
臨床資料患者男，29歲，因“肋骨骨肉瘤切除術后6月余，4程化療后2月余”于2016年9月27日入院。患者因“左胸痛1個月”在外院就診，完善X線、CT等相關檢查，考慮左第8肋骨惡性腫瘤，予行左第7、8、9肋骨腫瘤切除+胸廓成形+膈肌成形+胸膜修補術，術中探查左第8肋肋骨10CM×4CM×2CM腫瘤，明
原發性食管惡性淋巴瘤的診斷
食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史查體外，主要依靠食管和胃的X線鋇餐造影檢查、食管（縱隔）的CT掃描及內鏡檢查檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。 1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961年Dawson等提出了診斷胃腸道原發性淋巴瘤的5條標準：
原發性食管惡性淋巴瘤的診斷及鑒別診斷
診斷 食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史查體外，主要依靠食管和胃的X線鋇餐造影檢查、食管（縱隔）的CT掃描及內鏡檢查檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。 1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961年Dawson等提出了診斷胃腸道原發性淋巴瘤的5
關于霍奇金淋巴瘤的影像診斷介紹
（1）X線平片 通常可在雙側前、上縱隔內見不對稱結節影，極少鈣化表現，除非放療后。 （2）CT 可顯示多發、較大的軟組織腫塊，其內無壞死、出血或囊性變，增強掃描強化亦不明顯。腫大結節最終可導致明顯的占位效應。 （3）MRI 可顯示低T1WI信號和由于水腫及炎癥導致的高T2WI信號強度
原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷
1.多發性食管平滑肌瘤：食管原發性惡性淋巴瘤的X線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤（如食管的轉移性惡性黑色素瘤）相鑒別。 2.賁門失弛緩癥：食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，要注意鑒別。
一例呈特殊影像學改變的原發性肺霍奇金淋巴瘤病例分析
患者男，28歲。以右胸痛4個月，咳嗽、發熱2個月為主訴于2010年8月27日入院。入院前4個月出現右胸部刺痛，2個月前出現陣發性干咳、發熱，體溫最高約38°C，伴乏力。外院胸部CT檢查提示：雙肺陰影，考慮炎癥，腫瘤不能排除。于該院行右上肺穿刺活檢，病理未見重要病變，給予抗感染治療，癥狀無改善。?入院
原發性肺涎腺型腫瘤影像學診斷概覽
原發性肺涎腺型腫瘤（salivary gland-type tumor，SGT）屬肺低度惡性腫瘤，僅占肺原發惡性腫瘤的0.1%～0.2%。腫瘤起源于中央氣道的黏膜下腺體，曾被錯誤地認為支氣管腺瘤。該類腫瘤組織病理學表現與發生于頭頸部的涎腺型腫瘤基本相仿，2004年版WHO肺及胸膜腫瘤病理分類中將
顱內原發性RosaiDorfman病影像學診斷
病例男，46歲，11月前無明顯誘因出現左上肢麻木，近3月出現左上肢震顫，近1月抽搐兩次，病情逐漸進展。專科檢查：頸軟，無抵抗，Kernig、Brudzinski征均陰性，四肢肌力均為V級，肌張力正常。?MRI檢查示：右側額頂部硬膜下見扁丘狀占位，寬基底附于硬腦膜，大小約42.0mm×23.4mm×1
視神經血管母細胞瘤1例影像診斷分析
視神經血管母細胞瘤，又稱視神經血管網狀細胞瘤，目前對視神經血管母細胞瘤起源爭論還很大，考慮為軟腦膜血管發生或來源于視神經組織的一種良性腫瘤，在臨床上極為罕見，并且該病在臨床上并沒有給予足夠重視。筆者收集1例經病理證實為眶尖部視神經血管母細胞瘤病例，結合國內外文獻對其影像表現及臨床特點進行回顧性分析，
關于原發性脾淋巴瘤的病因分析
PSL病因尚未完全闡明。與之可能有關的因素主要為感染，如丙型肝炎病毒感染與脾邊緣區淋巴瘤相關。其他病毒感染與脾淋巴瘤的關系也有報道。脾臟在受到感染后發生非特異性免疫反應，刺激脾臟炎癥區域內B或T淋巴細胞的聚集和增生，淋巴細胞或整合人病毒的突變基因或自身基因發生突變而發展為腫瘤。脾臟的一些慢性疾病
關于原發性食管惡性淋巴瘤的診斷介紹
診斷：食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史、查體外，主要依靠食管和胃的X 線鋇餐造影檢查、食管(縱隔)的CT 掃描及內鏡檢查。檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象。組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。 1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961 年Dawson 等提出了診斷胃腸道原發
一例膿胸相關淋巴瘤影像學分析
一名77歲男性因胸膜炎性胸痛就診。圖2b為3個月后的隨訪CT。圖1圖2圖3最終診斷：膿胸相關淋巴瘤影像學結果胸片（圖1）示彌漫性胸膜鈣化大膿胸。初始胸部CT圖像（圖2a）示慢性膿胸及少量胸腔軟組織病變（體積＜2 cm）。3個月后隨訪胸部CT圖像（圖2b）示現有胸腔軟組織病變明顯增大。另外，PET-C
一例外傷后肋骨病變診斷分析
患者，女性，35歲。因外傷后檢查發現左側第7肋骨病變2年就診。查體胸部無陽性體征。實驗室檢查無特殊。?胸部X線檢查：示左側第7后肋局部骨質密度增高，肋骨下緣骨皮質毛糙，未見明顯骨膜反應，病變邊緣模糊，并見團塊狀密度增高影突向胸腔，大小約2.0 cm×5.8?cm（圖1）。?圖1?左側第7后肋局部骨質
誤認為膠質瘤的原發性小腦T細胞淋巴瘤病例分析1
原發性中樞神經系統淋巴瘤（Primary Central Nervous System Lymphoma，PCNSL），占顱內腫瘤的0.3%～1.5%，約占非霍奇金淋巴瘤的1%，約95%為彌漫性大B細胞淋巴瘤（Diffuse LargeB-cell lymphoma，DLBCL），T細胞淋巴瘤極罕見
幕上高灌注原發性中樞神經系統淋巴瘤病例分析1
原發性中樞神經系統淋巴瘤（primary?central?nervous?system?lymphoma，PCNSL）是一種罕見的侵襲性淋巴結外非何杰金氏淋巴瘤，大部分為彌漫大B細胞淋巴瘤，美國發生在中樞神經系統的淋巴瘤占腦內腫瘤的2.2%。對于腦部淋巴瘤，常見的腦部灌注表現為低灌注，據此可以與其他
一例原發性心臟淋巴瘤病例分析
患者，女，73歲。間斷胸悶、下肢水腫半年余。查體和實驗室檢查未見明顯異常。超聲心動圖示右心房內實性稍高回聲，大小約36 mm×20 mm，邊界清，基底部可見蒂連于房間隔處（圖1），提示右心房內異常回聲，考慮黏液瘤。2014年3月體外循環下行右心房黏液瘤摘除術。術中見右心房內大小約6 cm×4 cm×
一例原發性肝臟淋巴瘤診療分析
一、病例資料患者為33歲男性，主因"右上腹疼痛伴乏力、食欲不振1個月"就診于當地醫院，行彩色超聲及CT均提示肝內占位性病變。后就診于我院。彩色超聲示：肝臟15 cm×10 cm×16 cm巨大實性占位，占據肝臟整個S1段及部分S4、S8段，肝中靜脈位于占位其中，明顯擠壓下腔靜脈，致血液回流明
原發性甲狀腺淋巴瘤高頻超聲表現病例分析
患者女，80歲。主因“甲狀腺明顯腫大1個月余”入院。查體：甲狀腺腫大I度，質硬，無壓痛。入院輔助檢查：甲狀腺功能檢查：三碘甲狀腺原氨酸（TT3）1.08nmol/L，游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）2.25nmol/L，促甲狀腺激素（TSH）0.210nmol/L。骨髓穿刺提示骨及骨髓組織，紅黃髓比例
關于原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷介紹
1.多發性食管平滑肌瘤 食管原發性惡性淋巴瘤的X 線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤(如食管的轉移性惡性黑色素瘤)相鑒別。 2.賁門失弛緩癥 食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X 線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，要注意鑒
原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 1.多發性食管平滑肌瘤：食管原發性惡性淋巴瘤的X線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤（如食管的轉移性惡性黑色素瘤）相鑒別。 2.賁門失弛緩癥：食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，