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  • 一例原發性心臟淋巴瘤病例分析

    患者,女,73歲。間斷胸悶、下肢水腫半年余。查體和實驗室檢查未見明顯異常。超聲心動圖示右心房內實性稍高回聲,大小約36 mm×20 mm,邊界清,基底部可見蒂連于房間隔處(圖1),提示右心房內異常回聲,考慮黏液瘤。2014年3月體外循環下行右心房黏液瘤摘除術。術中見右心房內大小約6 cm×4 cm×3 cm灰紅色腫物,蒂連接于右心房側壁,周圍可見數個微小腫物。緊貼右心房側壁切斷蒂,取出腫物,并清理周圍殘留腫物,探查無殘余。取出腫物送病理檢查。肉眼見灰白灰紅組織,切面灰黃、質中。病理診斷:B細胞型非霍奇金淋巴瘤,高侵襲性,符合彌漫大B細胞淋巴瘤,免疫學標記提示生發中心外活化B細胞起源。免疫組化:CK(-),CD20(+),CD3(-),CD21(-),CD10(-),MUM-1(+) ,Bcl-2(+) ,Bcl-6(+),c-Myc(+),Ki-67(約90%+),CD30(-)(圖2、3)。原位雜交:EBER(-)。請血液內科......閱讀全文

    一例原發性心臟淋巴瘤病例分析

    患者,女,73歲。間斷胸悶、下肢水腫半年余。查體和實驗室檢查未見明顯異常。超聲心動圖示右心房內實性稍高回聲,大小約36 mm×20 mm,邊界清,基底部可見蒂連于房間隔處(圖1),提示右心房內異常回聲,考慮黏液瘤。2014年3月體外循環下行右心房黏液瘤摘除術。術中見右心房內大小約6 cm×4 cm×

    一例原發性滲出性淋巴瘤病例分析

    患者男,52歲,AIDS、Kaposi肉瘤病史。表現為彌漫性淋巴結腫大、雙側胸腔積液和腹水。胸腔積液細胞學涂片(圖A)顯示存在很多大型不典型淋巴樣細胞,核不規則,胞漿較豐富,核仁明顯。檢查顯示,細胞質λ限制性、OCT-2和BOB.1表達以及Kaposi肉瘤皰疹病毒陽性(圖B-C)。另外,少數淋巴細胞

    一例膀胱原發性T細胞淋巴瘤病例分析

    患者,女,39歲。2014年06月24日因間斷肉眼血尿入院。3個月前因肉眼血尿于外院行膀胱腫物電切術,術后病理診斷為腺性膀胱炎可能,淋巴瘤不除外。術后未予治療,偶感尿頻、尿急,無腰痛、發熱、盜汗等癥狀。本次人院前再次出現間斷肉眼血尿。?查體:腹平坦,恥骨上區無壓痛,全身皮膚黏膜無明顯異常,淺表淋巴結

    一例原發性橋小腦角淋巴瘤病例分析

    原發于橋小腦角區的淋巴瘤罕見,術后易復發。貴陽市第二人民醫院神經外科2015年1月收治1例原發于橋小腦角淋巴瘤,現報告如下。?1.病歷摘要?男,48歲,頭痛、頭暈20d,伴右耳耳鳴10d。既往體健。查體:右耳聽力減退,余未見異常。頭部MRI示右側橋小腦角長T1、稍長T2信號腫塊影,邊界不清,周邊可見

    一例原發性乳腺惡性淋巴瘤病例分析

    患者,女性,62歲,因右乳腫物2年,近期迅速增大來院就診。檢查:右乳外側乳暈處可觸及5?cm×4?cm腫物,質硬,無壓痛,活動差,皮膚及乳頭正常,右腋下可觸及2?cm×2?cm×1?cm淋巴結。?行乳腺鉬靶檢查診斷為乳腺影像報告和數據系統(BIRADS)4級,術前在超聲引導下行穿刺活檢,考慮右乳惡性

    一例原發性心臟血管肉瘤誤診病例分析

    原發性心臟腫瘤在臨床上比較罕見,發病率為0.0017%~0.0033%,其中約25%為惡性腫瘤,以血管肉瘤最為常見。由于原發性心臟腫瘤臨床表現無特異性,故診斷困難,明確診斷時多數已晚期,預后差,而血管肉瘤的預后較其他病理類型者更差。臨床資料患者,男性,主訴“反復發熱伴雙膝關節疼痛、雙手杵狀指20余天

    一例原發性腎淋巴瘤影像學表現病例分析

    患者,女,54歲,因左腰痛1月入院。無惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、尿頻、尿急、尿痛,無肉眼血尿。查體:全身未捫及腫大淋巴結,左腰部觸及4?cm×5?cm包塊。?入院查體:T38℃,全身未捫及腫大淋巴結,左側腎區明顯叩擊痛,未觸及包塊。彩色超聲示:左腎腎盂內查見一范圍約5.1?cm×3.1?cm弱回聲團,

    原發性輸尿管淋巴瘤病例分析

    輸尿管淋巴瘤分為原發性和繼發性兩大類,無論是原發性還是繼發性,輸尿管淋巴瘤都非常罕見。結外臟器淋巴瘤絕大多數為霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤極為罕見,免疫組化以B細胞為主,最常見的病理類型為彌漫大B細胞淋巴瘤,T細胞來源較為少見。現將我院收治的1例原發性輸尿管淋巴瘤(primary?l

    原發性胰腺淋巴瘤病例分析

    病例男,22歲,皮膚黃染伴瘙癢10余天。患者10余天前無明顯誘因出現皮膚黃染,伴尿液發黃,入院行上腹部CT示:胰頭區見一等低密度腫塊,邊界欠清(圖1),動脈期呈相對低密度影.靜脈期為等密度(圖2,4),密度均勻,膽囊體積明顯增大,肝內膽管及膽總管明顯擴張呈軟藤狀(圖3),考慮胰頭癌可能。?圖1??胰

    一例原發性滲出性淋巴瘤并發Kaposi肉瘤病例分析

    患者男,59歲,死亡前被診斷為HIV和Kaposi肉瘤(KS)已8年;診斷時CD4+細胞計數為538個/μL。雖然患者接受了抗逆轉錄病毒療法,但KS需進行額外的治療。7年多的時間以后,患者出現發熱、KS迅速進展、積液及全身水腫。血紅蛋白水平為7.8 g/dL,白蛋白為2.1 g/dL,C反應蛋白>3

    一例原發性脊柱硬膜外非何杰金淋巴瘤病例分析

    病例資料患者,女,66歲。因“下腰痛2個月,出現雙側小腿疼痛無力3周”,來我院就診。查體:全身淺表淋巴結無腫大,L5S1棘突壓痛、叩痛,鞍區感覺正常,肛門擴約肌功能正常;脛骨前肌、足母長伸肌、趾長伸肌肌力左側Ⅲ~Ⅳ級,右側Ⅳ級,腓骨長、短肌肌力左側Ⅲ級,右側Ⅲ~Ⅳ級;雙側小腿外側、足背及小腿后側感覺

    一例以腸套疊為表現的原發性結腸淋巴瘤病例分析

    腸套疊是嬰兒期最常見的急腹癥之一,以4~10個月的嬰兒多見,且隨著年齡增長繼發性因素增加。現報道1例兒童原發性結腸淋巴瘤,以腸套疊為首發表現,掩蓋了腫瘤性病變,險導致漏診。現結合相關文獻對其臨床表現、輔助檢查及治療加以復習,以減少漏診、及時治療。臨床資料患者,男,8歲。因間斷性腹痛4 d來泰州市

    一例兒童原發性椎管內硬膜外Burkitt’s淋巴瘤病例分析

    患兒,男,4歲,因“雙下肢無力3d,加重伴大小便失禁2d”于2014年4月20日收住我院。入院前3d患兒無明顯誘因出現雙側下肢乏力,進行性加重,不能站立及行走;次日出現大小便失禁。既往無腫瘤病史。?入院查體:神志清楚,生命體征平穩,全身淺表淋巴結未觸及腫大,心肺(-),肝脾肋下未觸及;脊柱生理曲度存

    一例原發性心臟惡性周圍神經鞘膜瘤病例分析

    患者女,49歲。左側乳腺癌切除術后7年,發現心包占位1天入院。患者于2007年11月5日在椎管麻醉下行左乳癌改良根治術,術后病理報告:左乳小葉癌,少部分浸潤生長,淋巴結24枚,未見癌轉移(0/24),術后恢復良好出院。并規律化療,定期復查,未發現轉移灶。?2015年1月31日復查,心臟超聲示:左室后

    一例原發性肝臟淋巴瘤診療分析

    一、病例資料患者為33歲男性,主因"右上腹疼痛伴乏力、食欲不振1個月"就診于當地醫院,行彩色超聲及CT均提示肝內占位性病變。后就診于我院。彩色超聲示:肝臟15 cm×10 cm×16 cm巨大實性占位,占據肝臟整個S1段及部分S4、S8段,肝中靜脈位于占位其中,明顯擠壓下腔靜脈,致血液回流明

    一例原發性中樞神經系統淋巴瘤病例分析

    患者,男,70歲,表現為新的神經系統癥狀并持續2周多。患者自述在熟悉的工作路途中迷路,聽廣播時會出現意志缺失等表現。這些反常表現都不符合患者正常的生活狀態。患者否認頭痛或視覺癥狀,并且其它方面無異常。既往無用藥史和手術史。患者否認在過去的5年里在外旅行。神經學檢查正常。全血細胞計數(CBC)和所有的

    一例原發性縱隔肉瘤病例分析

    脂肪肉瘤多好發于下肢、腹膜后等軟組織深部,縱隔內發生少見。原發性縱隔脂肪肉瘤(primary mediastinal lipsarcoma), 是罕見的縱隔惡性腫瘤。可發生于縱隔任何部位,但常位于前縱隔,位于后縱隔的少見。病例女性,45歲,因“體檢發現后縱隔占位6d”入院。查體無明顯異常。血常規、肝

    原發性甲狀腺淋巴瘤高頻超聲表現病例分析

    患者女,80歲。主因“甲狀腺明顯腫大1個月余”入院。查體:甲狀腺腫大I度,質硬,無壓痛。入院輔助檢查:甲狀腺功能檢查:三碘甲狀腺原氨酸(TT3)1.08nmol/L,游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)2.25nmol/L,促甲狀腺激素(TSH)0.210nmol/L。骨髓穿刺提示骨及骨髓組織,紅黃髓比例

    一例濾泡性淋巴瘤病例分析

    患者女,62歲,之前身體健康,因疑膠質結節接受了甲狀腺部分切除術。手術期間,偶然發現了一個VI區淋巴結,該結節最大徑為0.5 cm。該結構是因腫瘤細胞的結節性增生所致(圖A)。濾泡表現為中心母細胞以及中心細胞的反向生長模式(圖B)。免疫組化檢查顯示,腫瘤細胞CD20、CD10、bcl-2、bcl-6

    一例原發性陰莖結核病例分析

    ?原發于陰莖的結核病臨床較為少見,容易與陰莖腫瘤混淆并且容易漏診。?患者,男,62 歲。2007年1月25日因發現陰莖腫物11個月入院。患者11個月前偶然發現陰莖腹側類圓形腫物,大小約 0.3 cm×0.4 cm,質韌無壓痛,表面光滑,邊界欠清,無紅腫、滲出及疼痛,無肉眼血尿,無腰腹疼痛,無膀胱刺激

    一例原發性肝臟癌肉瘤病例分析

    肝臟原發癌肉瘤(primary liver carcinosarcoma)是一種非常罕見的肝臟原發性惡性腫瘤,筆者發現經手術病理確診的肝臟原發性癌肉瘤患者,并進行了跟蹤隨訪。原發性肝臟癌肉瘤文獻報道并不多見,我們復習了相關文獻,對肝臟原發性癌肉瘤臨床表現、發病機制、組織學及影像學特征進行探討,旨在提

    一例原發性皮膚黏液癌病例分析

    患者男,58歲。因左眼角外側半球形斑塊3年余于2013年7月3Et就診。3年前無明顯誘因左眼角外側出現小丘疹,未予重視,皮損緩慢增大,無痛癢感覺,無自行破潰及出血。既往體健,否認系統性疾病史。家族中無類似疾病患者。體檢:一般情況良好,全身淺表淋巴結均未觸及腫大,各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:左側眼

    一例原發性睪丸類癌病例分析

    患者?男,53歲。左側陰囊內腫脹疼痛1周余,下墜感明顯,并向。左側腹股溝區放射,呈進行性加重,抗炎治療1W后癥狀無明顯緩解。體檢:左側陰囊內可捫及1個3.8?cm×5.4?cm大小腫塊,質硬,有壓痛;睪丸、附睪觸摸不清。?陰囊透光試驗陽性。實驗室檢查及病毒學檢查陰性。?影像檢查:B超示左側睪丸形態飽

    一例呈特殊影像學改變的原發性肺霍奇金淋巴瘤病例分析

    患者男,28歲。以右胸痛4個月,咳嗽、發熱2個月為主訴于2010年8月27日入院。入院前4個月出現右胸部刺痛,2個月前出現陣發性干咳、發熱,體溫最高約38°C,伴乏力。外院胸部CT檢查提示:雙肺陰影,考慮炎癥,腫瘤不能排除。于該院行右上肺穿刺活檢,病理未見重要病變,給予抗感染治療,癥狀無改善。?入院

    一例特殊的心臟病病例分析

    72歲女性患者,因心肌梗死接受了經皮冠狀動脈介入治療,術后進行雙聯抗血小板和他汀類藥物治療。入院第3天,突發休克,被送入重癥監護室。查體:T 35.1°C,血壓70/40 mmHg,脈細,肢體蒼白而冷,外周紫紺;呼吸不規則,血氧飽和度75%。在重癥監護室,患者出現心臟驟停,經過幾輪心肺復蘇,患者死亡

    一例巨大心臟纖維瘤病例分析

    患者,男,29歲。5個月前體檢發現左心室腫物。無明顯不適癥狀,查體僅有心律不齊,未見異常體征。心電圖示竇性心動過緩,頻發室性早搏,伴短陣室性心動過速,ST-T顯著改變;X線胸片未發現明顯異常;超聲心動圖和心臟CT檢查提示左心室心尖區低密度腫塊(圖1),考慮良性腫瘤可能性大。2013年4月手術。常規正

    一例女童原發性卵巢扭轉病例分析

    病例?女,7歲,劇烈活動后出現右下腹痛,呈間歇性,不放射,伴惡心嘔吐。于2013年12月20日上午10點來我院就診。?體格檢查:心肺正常.腹平軟。腸鳴音正常。移動性濁音陰性。右下腹壓痛,輕度反跳痛。T:36.6℃,P:90次/min,R:20次/min,BP:12/8kPa。?輔助檢查:血常規WBC

    一例胰腺原發性肝細胞癌病例分析

    患者男,41歲。主因體檢行B超檢查發現胰腺占位性病變就診。患者無明顯不適,體檢和實驗室檢查未發現異常。B超表現:胰腺頸部低回聲類圓形腫塊影,回聲較均勻,邊界清晰,可見包膜,腫塊后方回聲輕度增強。?CT表現:平掃發現胰腺頸部稍低密度腫塊影,邊界清晰,直徑3.2 cm,平均CT值為37HU,腫塊

    一例頜下腺原發性肌上皮癌病例分析

    患者,男,25歲,因右頜下無痛性包塊3個月余于2014年6月13日入院。專科檢查:頜面部觀左右基本對稱,右頜下區可見輕度腫脹,表皮完整不紅,皮溫不高,可觸及一約4?cm×3?cm大小的包塊,邊界清楚,與周圍組織無明顯粘連,基底不活動,觸壓痛不明顯。張口、咬合無異常,口內頜下腺導管開口處無紅腫,未見異

    一例陰莖原發性精原細胞瘤病例分析

    患者,56歲,因尿頻、尿急、尿痛伴陰莖疼痛3個月于2014年1月3日入院。既往病史無特殊。?查體:雙側腎區、雙側輸尿管行程及膀胱區無異常;雙側腹股溝區可捫及多個散在黃豆大小淋巴結,表面光滑,質地中等,活動度欠佳,無觸痛;外生殖器檢查無畸形,陰莖左側海綿體中遠端及尿道海綿體全程可觸及增粗條索狀、串珠狀

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