顯著提高PFS武田創新ALK抑制劑3期臨床結果積極
9月26日，武田（Takeda）公司宣布，該公司的抗癌新藥Alunbrig（brigatinib）在作為一線療法，治療ALK陽性（ALK+）的非小細胞肺癌（NSCLC）的3期臨床試驗中獲得積極結果。試驗結果表明，在晚期ALK+ NSCLC患者中，與現有治療這一患者群的標準一線療法相比，brigatinib能夠將疾病進展和死亡的風險降低超過50%。 全世界每年新確診的肺癌患者高達180萬人，而NSCLC是最常見的肺癌種類，占肺癌總數的85%。遺傳研究表明ALK基因的染色體重組是部分NSCLC的關鍵驅動子。大約60%的轉移性NSCLC患者攜帶ALK基因的重組。 Brigatinib是ARIAD pharmaceuticals公司研發的新一代ALK抑制劑。ARIAD公司在2017年2月被武田收購。Brigatinib在2017年4月獲得FDA批準，用于治療轉移性ALK+ NSCLC患者，這些患者在接受crizotinib治療后......閱讀全文
顯著提高PFS－武田創新ALK抑制劑3期臨床結果積極
9月26日，武田（Takeda）公司宣布，該公司的抗癌新藥Alunbrig（brigatinib）在作為一線療法，治療ALK陽性（ALK+）的非小細胞肺癌（NSCLC）的3期臨床試驗中獲得積極結果。試驗結果表明，在晚期ALK+ NSCLC患者中，與現有治療這一患者群的標準一線療法相比，briga
武田Alunbrig一線治療NSCLC推遲特定患者疾病進展超2年
日前，武田（Takeda）公司宣布，該公司的下一代ALK抑制劑Alunbrig（brigatinib）在治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗中表現出良好的長期療效。在隨訪時間超過2年時，作為一線療法，Alunbrig與常見一代ALK抑制劑相比，能夠將患者疾病進展或死亡的風險
克唑替尼治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌療效更優
近日，英格蘭醫學雜志正式發表了PROFILE1014試驗的研究結果。PROFILE1014試驗是一次3期研究，采用間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑賽可瑞?（克唑替尼）治療無既往治療史的ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這些研究結果證實：與標準含鉑類化療藥物相比，每天兩次250毫克賽可
武田新一代ALK抑制劑Alunbrig新適應癥批準在即
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）近日發布積極審查意見，建議批準擴大靶向抗癌藥Alunbrig（brigatinib）的適應癥，作為一種單藥療法，一線治療用于先前沒有接受過ALK抑制劑的變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）晚期非小細胞肺癌（
“頭對頭”再次戰勝克唑替尼－羅氏alectinib或將稱王
在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，ALK（間變性淋巴瘤激酶）突變陽性的比例大約為 3%~5%，美國每年新確認 ALK+NSCLC 患者大約 1 萬例，遠低于 EGFR 突變陽性患者的比例，但 ALK+ 患者大多數對化療藥物無響應，治療選擇有限，預后非常差。 輝瑞 Xalkori（克唑替尼）是
好消息！諾華色瑞替尼有望成為治療NSCLC的一線藥物
如果一切順利，諾華ALK抑制劑色瑞替尼將在接下來6個月內作為肺癌一線療法獲得FDA批準。目前FDA已經啟動了關于色瑞替尼新適應癥數據的審查，諾華提交的數據顯示該藥可以提高ALK陽性、未接受過治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）。 由于腫瘤細胞產生耐藥性，采用克唑替尼
ESMO：制藥巨頭最新研究進展盤點
ESMO：制藥巨頭最新研究進展盤點 2014年全球第二大腫瘤盛會-第39屆歐洲臨床腫瘤學會（ESMO）年會于當地時間2014年9月26日星期五下午14:30在西班牙首都馬德里(Madrid)開幕，本屆主題為“精準醫學用于癌癥治療”。本次盛會（9月26日-30日）將有全球1.6萬
諾華靶向抗癌藥Zykadia獲歐盟批準一線治療A肺癌
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）新型靶向抗癌藥Zykadia（ceritinib）近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐盟委員會（EC）已批準擴大Zykadia的適用人群，用于間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。此次批準，為歐洲既往未接受治療（初治）和新確診
輝瑞Xalkori被吊打，武田AlunbrigALK陽性肺癌死亡風險降低76％
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）亞洲大會上公布了靶向抗癌藥Alunbrig（brigatinib）肺癌III期臨床研究ALTA-1L的最新數據。該研究在先前沒有接受過ALK抑制劑治療的晚期間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）非小細胞肺癌（NSC
武田Alunbrig新適應癥在美國進入優先審查
武田（Takeda）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理其提交的一份補充新藥申請（sNDA）并授予了優先審查。該sNDA尋求批準擴大Alunbrig（brigatinib）的使用，用于一線治療變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）、轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。FDA已指定處方藥用戶收
歐盟批準輝瑞靶向抗癌藥Xalkori－治療ALK陽性非小細胞肺癌
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準口服靶向抗癌藥Xalkori（crizotinib）擴大使用的產品標簽更新，用于一線治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。Xalkori的產品特性概要（SPC）也已更新，納入了PROFILE 1
諾華公布新獲批抗癌藥Zykadia積極數據
諾華（Novartis）6月2日公布了抗癌藥Zykadia（ceritinib，LDK378）的積極數據。數據表明，Zykadia縮小了間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）非小細胞肺癌（NSCLC）患者的腫瘤體積，包括那些既往接受過ALK抑制劑治療的患者群體以及ALK抑制劑初治患者群體。此外，Zyk
羅氏肺癌靶向藥3期臨床效果優于化療
著名藥企羅氏（Roche）今日宣布，其3期臨床試驗ALUR到達主要臨床終點，證實與化療相比，Alecensa? (alectinib) 可以顯著提高曾接受過鉑類化療和crizotinib（克唑替尼）治療但進展的ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）。 ALK陽性N
ALK－in－cardiac－myocytes
Heart formation is cued by a combination of positive and negative signals from surrounding tissues. Inhibitory signals that block heart formation in a
晚期非小細胞肺癌的治療選擇
? 作者：劉瀟衍，李峻嶺? 中國醫學科學院腫瘤醫院??? 在我國，肺癌發病率位居惡性腫瘤首位，約為46.08/10萬，占所有惡性腫瘤19.59%,新發病例約61萬。肺癌同樣位居惡性腫瘤死亡原因首位，占所有惡性腫瘤死亡的24.87%,年死亡約49萬例次，死亡率為37.00/10萬[1].由于缺乏早
PARP抑制劑讓胰腺癌PFS翻倍－安進BiTE平臺展現多種抗癌潛力
2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會干貨滿滿，充滿令人欣喜的新進展。在這里，藥明康德微信團隊也為各位讀者朋友們帶來今天的幾個重磅研究。 PARP抑制劑可讓胰腺癌PFS翻番 今日，阿斯利康（AstraZeneca）與默沙東（MSD）聯合宣布了PARP抑制劑Lynparza治療胰腺癌的3期
輝瑞二代靶向藥Vizimpro在亞洲患者中展現強勁療效
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO-Asia）上公布了第二代EGFR靶向藥物Vizimpro（dacomitinib，達克替尼）治療非小細胞肺癌（NSCLC）III期ARCHER 1050研究亞洲患者亞組分析的療效和耐受性結果。 AR
輝瑞新一代ALK抑制劑lorlatinib獲FDA突破性療法認證
輝瑞公司今天宣布，FDA授予其新一代ALK／ROS1酪氨酸激酶抑制劑lorlatinib突破性藥物認證，用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。 作為2012年FDA安全和創新法案（FDASIA）的一部分，“突破性藥物”主要授予那些針對嚴重的甚至危及生命的疾
輝瑞第三代ALK抑制劑獲批：療效顯著優于Xalkori!
輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Lorviqua（lorlatinib，洛拉替尼，美國商品名：Lorbrena）：作為單藥療法，用于一線治療變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。 2021年3月，lorlatinib（Lorbrena）獲得美
知否？知否？驅動基因陽性的NSCLC腦轉移患者該如何治療
肺癌是我國最常見的惡性腫瘤，顱腦是非小細胞肺癌(NSCLC)最常見的轉移部位之一，首診的NSCLC患者中約10%~15%伴有顱腦轉移，30%~50%的NSCLC患者在整個病程中會發生顱腦轉移，其中驅動基因陽性的肺癌患者腦轉移發生率更高。 腦轉移包括腦實質轉移和軟腦膜轉移，NSCLC患者發生腦轉
永不止步的征程——肺癌靶向治療
2009年公布的IPASS研究揭開了肺癌分子靶向治療的序幕，開啟了肺癌靶向治療的征程。此后，圍繞具有特定分子突變人群的靶向治療臨床研究遍地開花，證實了特定基因變異狀態對靶向藥物療效的預測作用，開啟了肺癌精準醫療的大門。 【映日荷花別樣紅：EGFR-TKI，創新不止】 EGFR基因突變是肺癌靶
盤點|10大在研抗肺癌藥物
在中國，肺癌的發病人數和死亡人數都位居所有癌癥的前列，并且，已經上市的藥物還遠遠不能滿足病人的需求。據統計目前全球有超過200種抗肺癌藥物處于臨床研究階段，綜合考慮治療效果、創新程度、銷售前景，新康界選取其中10個潛力最大的進行盤點，這些藥物包括了新型的小分子激酶抑制劑、免疫治療藥物、抗腫瘤疫苗
10大！在研抗肺癌藥盤點
在中國，肺癌的發病人數和死亡人數都位居所有癌癥的前列，并且，已經上市的藥物還遠遠不能滿足病人的需求。據統計目前全球有超過200種抗肺癌藥物處于臨床研究階段，綜合考慮治療效果、創新程度、銷售前景，新康界選取其中10個潛力最大的進行盤點，這些藥物包括了新型的小分子激酶抑制劑、免疫治療藥物、抗腫瘤疫苗
羅氏下代測序產品成功準確識別ALK陽性肺癌患者！
羅氏（Roche）旗下基因泰克近日公布了II/III期臨床研究BFAST（血液首個檢測篩選試驗）單臂隊列的陽性結果。該研究是一項全球性、多中心、開放標簽、多隊列研究，正在評估靶向療法或免疫療法作為單藥療法或聯合療法治療不可切除性、晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效和安全性，這些患者
上海藥物所發現靶向酪氨酸激酶ALK的二代小分子抑制劑
以蛋白激酶為靶標的分子靶向抗腫瘤藥物由于重點針對腫瘤發生發展機制中的關鍵酶或蛋白，具有選擇性好、安全性較高等優點，基于蛋白激酶的分子靶向藥物已成為目前抗腫瘤藥物研究的前沿領域，至今已有二十余個蛋白激酶小分子抑制劑獲批上市。 漸變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinas
升級換代晚期非小細胞肺癌一線治療將進入免疫治療時代
在剛剛結束的第54屆美國臨床腫瘤年會上，多個關于帕博利珠單抗（PD-1免疫檢查點抑制劑）治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床研究相繼公布結果，在單藥治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌(KEYNOTE-042)，以及聯合化療治療鱗狀非小細胞肺癌（KEYNOTE-407)上，帕博利珠單抗相比于標準化
默沙東Keytruda組合療法達到PFS主要終點
2月12日，默沙東（MSD）宣布，Keytruda（pembrolizumab）聯合化療（白蛋白結合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他濱/卡鉑），在一線治療腫瘤表達PD-L1（聯合陽性評分[CPS]≥10）的轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）的關鍵3期KEYNOTE-355臨床試驗中達到無進展生存期(PFS
簡述NPMALK基因特征
NPM-ALK：t（2；5）（p23；q35）染色體重排導致了一種80KD的融合蛋白的表達，它包括了NPM的前117aa融合到了ALK的C末端1058-1620殘基。ALK基因組序列的斷點是在1935bp內含子處，該內含子位于編碼ALK跨膜區和近膜區域的外顯子之間。NPM基因序列的斷點位于NPM
概述ALK基因特征的介紹
受體型酪氨酸激酶間變性淋巴瘤激酶（Anaplastic lymphoma kinase，ALK）最早發現于間變性大細胞淋巴瘤（Anaplastic large cell lymphoma，ALCL）中，由2號及5號染色體易位所形成的融合蛋白質包含了ALK的3’端胞內結構域，以及核磷蛋白（Nucl
信迪利單抗一線治療NSCLC達主要研究終點
1月13日，信達生物和禮來制藥聯合宣布，PD-1抑制劑達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合化療在一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC）的3期臨床（ORIENT-11，NCT03607539）中達到主要研究終點。 ORIENT-11是一項隨機、雙盲、對照3期臨床研究，評估信迪利單抗注射液聯合力