外陰顆粒細胞瘤病例分析
1 病例簡介 患者， 女， 26歲， 以“發現外陰腫物2 年”于2018 年10 月就 診于我院。患者2年前于右側小陰唇上方觸及1cm左右質硬腫 物，無痛，不癢，未就診，腫物未見明顯增大，現因局部不適感來 診。患者在門診行外陰病灶活檢，病理回報:顆粒細胞瘤。查 體:雙側腹股溝未觸及腫大淋巴結。婦科檢查:外陰發育正常; 右側小陰唇上方，靠近陰蒂部位，可見粉白色外生的質硬結節，直徑約1．5cm，界限清楚，基底部活動，無觸痛。采用外陰腫物局 部擴大切除術，術中剖視:腫瘤質地堅硬，包膜完整，淺黃色。術 后病理:鏡下見瘤細胞彌漫分布，細胞核圓形，胞漿略嗜酸;免疫 組化: CK( -)， CD68( +)， S-100( +)， TFE3( -)， SMA( -)， HMB-45 ( -)， Ki-67( 3%+) 。病理診斷:(外陰)免疫組化結果支持顆粒細 胞瘤(圖1) 。術后7天后拆線，切口愈合良，囑其定期隨訪。患 ......閱讀全文
外陰顆粒細胞瘤病例分析
1 病例簡介 患者， 女， 26歲， 以“發現外陰腫物2 年”于2018 年10 月就 診于我院。患者2年前于右側小陰唇上方觸及1cm左右質硬腫 物，無痛，不癢，未就診，腫物未見明顯增大，現因局部不適感來 診。患者在門診行外陰病灶活檢，病理回報:顆粒細胞瘤。查 體:雙側腹股溝未觸及腫大淋巴結。婦科檢
陰阜顆粒細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 48 歲，陰阜結節伴疼痛 5 年余，手術切 除后2 年。患者5 年前無明顯誘因發現陰阜右側出 現一蠶豆大小結節，觸摸伴刺痛感，于多家醫院就 診，診斷不明。2 年前自覺刺痛感加重，于本院就 診，排外手術禁忌后行手術切除。患者既往有“高 血壓”病史，“卵巢囊腫”行“右側卵巢切除術
神經垂體顆粒細胞瘤病例分析
1.?病例資料?男，45歲，因頭痛伴視力下降1年、加重1月余入院。1年前無明顯誘因出現頭痛，以額頂部顯著，呈陣發性脹痛，可忍受，伴視力下降、視物模糊、性功能障礙，未系統診治。1個月前頭痛加重，視力下降較前加重并出現雙眼同側暗點。?頭部CT示鞍區異常密度影。體格檢查：左眼視力0.5，右眼0.2；雙眼同
甲狀腺顆粒細胞瘤超聲表現病例分析
?患者女，16歲。因發現頸前無痛性腫物半個月入院。專科檢查：甲狀腺左側葉觸及一大小約3 cm×2 cm×2 cm腫塊，質地中等，形態尚規整，未觸及明顯壓痛。超聲檢查：甲狀腺左側葉中部探及一大小約3.4 cm×2.3 cm×2.0 cm的實性低回聲結節，形態不規則，邊界清，無明顯包膜，內部回聲
右大腿顆粒細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，40歲，因右大腿內側無痛性腫塊10年余，進行性增大伴間歇性疼痛2個月入院。體格檢查：右大腿中下段內側捫及4 cm×4 cm×3 cm腫塊，質硬，邊界欠清，活動度差，伴有輕壓痛。?超聲檢查：右大腿中下段內側皮下軟組織內見一大小約44 mm×43 mm×31 mm低回聲包塊，距體表約5
一例皮膚顆粒細胞瘤病例分析
1 臨床資料患者男， 43 歲。左肩胛部結節 10 余年，增大伴輕壓痛 1 年，于1 年前就診。患者10 年前無明顯誘因發現左肩胛部出現 一花生米大小結節，無疼痛及瘙癢等自覺癥狀，皮損漸增大，未 診治。近1 年自覺增大明顯并伴有輕壓痛，故就診本科。患者 既往體健，否認外傷史，家族中無類似病史。體
外陰獲得性淋巴管瘤病例分析
患者女，72 歲。 主訴：外陰腫脹伴丘疹、水皰 7 年，加重半年。 現病史：患者 7 年前無明顯誘因外陰部出現腫脹，伴粟粒大粉紅色丘疹，自訴似水皰，有破潰滲出，無明顯自覺癥狀，丘疹逐漸增大成結節并逐漸增多，累及雙側大陰唇，且不能自行消退。半年前外陰部腫脹加重，結節增長速度加快并伴雙側大腿水腫
膀胱顆粒細胞瘤病例報告
患者，女，77歲。因無痛性肉眼血尿1周于2016年1月6日入院。既往有右側股骨頭置換手術史，否認特殊藥物使用史。體格檢查無明顯陽性體征。輔助檢查：血常規、肝腎功能、凝血常規正常。尿常規：白細胞66個/μl，紅細胞266個/μl，紅細胞形態：均一。B超檢查示膀胱內實質占位。CT檢查證實膀胱內占位。膀胱
卵巢幼年型顆粒細胞瘤伴高鈣血癥病例分析
1 病例報告 患者， 9 歲，因腹痛 1 周，進食后嘔吐 5 天，于 2017 年 1 月 23 日收住武漢大學中南醫院。患者 1 周前出現進食后腹痛， 后家屬發現患兒精神變差，飲食漸少， 5 天前開始出現進食后 嘔吐，遂于當地醫院就診， CT 檢查示下腹部及盆腔巨大包塊 11. 2 cm×
一例眼眶內顆粒細胞瘤病例分析
患者 男，30歲。左眼眶內腫物1月。患者于1月前發現左眼眶內新生物進行性增大，有復視、頭痛、頭暈就診。?眼部檢查：視力VOD：1.0，VOS：1.0；眼壓：右眼17mmHg，左眼18mmHg；左下眼瞼部隆起，觸及皮下腫物，約2.2?cm×2.0?cm，向眶深部延伸，皮膚顏色正常，觸較韌，與周圍組織分
左大腿股薄肌內顆粒細胞瘤病例分析
臨床資料?患者，女，61歲。因左大腿內側腫物1個月，增大伴疼痛7d于2018年5月入院。患者自訴1個月前無明顯誘因發現左大腿內側一軟組織腫物，約花生米大小，未在意，近7d自覺腫物增大伴疼痛，曾就診于當地醫院彩超提示肌內實性病變，考慮惡性。為求進一步治療，至我院就診。查體：左大腿中段內側可觸及一類圓形
一例乳腺顆粒細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，60歲。因無意中發現右乳外上方腫塊7個月就診，無觸壓痛，局部皮膚無紅腫，乳頭無溢血、溢液，腫塊無進行性增大，以“右乳包塊”收入院。患者16年前因“子宮肌瘤”行子宮切除術。?查體：胸廓無畸形，發育正常。右乳11點距乳頭約9 cm處可觸及大小約1.5 cm×1.5 cm的包塊，質韌，邊界欠清，表
外陰部疣狀黃瘤病例分析
1 臨床資料 例1 男， 61 歲。陰莖斑塊 2 月余，破潰 1 月。 患者2 月前無明顯誘因出現龜頭處斑塊，逐漸增大， 無自覺癥狀， 1 月前斑塊自行破潰，否認不潔性接觸 史。體格檢查:系統查體無明顯異常。皮膚科情況: 龜頭、包皮見彌漫性黃白色及紅色斑塊，表面粗糙、 濕潤，部分皮損破潰、結
一例青春期前外陰纖維瘤病例分析
患兒，女，6歲，因“右側大陰唇腫物生長5年”就診。體查：右側陰唇較左側肥厚，局部皮膚無紅腫、破潰等，皮下可捫及3? cm ×2?cm大小不規則腫物，質地略韌，界限欠清，無壓痛。彩超提示：右側大陰唇皮下實性團塊，右側大陰唇皮下探及低回聲，范圍約27 cm×2?cm×12 cm，邊界欠清，內回聲
外陰侵襲性血管粘液瘤累及盆腔伴子宮肌瘤病例分析
一、病例介紹 患者女，46歲，G2P1L1，2016年11月因“子宮 肌瘤復發并逐漸增大8年，外陰腫物增長較快2周” 就診于我院。8年前外院行腹腔鏡子宮肌瘤剔除 術，術后3個月超聲提示子宮肌瘤復發，定期檢查， 逐漸增大。2年前發現外陰無痛性腫物，直徑約5．0 cm，超聲提示距體表約0．3 c
外陰癌診療病例分析總結
【一般資料】女性，56歲，農民【主訴】女性,56歲,農民外陰瘙癢1年余，發現外陰腫物1天【現病史】患者平素月經規律，周期30天，經期3天，月經量少，偶有痛經。目前絕經17年，絕經后無**流血及流液。1年前患者無誘因出現外陰瘙癢，無疼痛及其他不適，多次當地衛生室按**炎給予治療，效果不佳。1天前本院就
外陰－Majocchi－肉芽腫病例分析
1 臨床資料患者女， 20 歲。恥骨區紫紅色皮下結節伴疼痛 17 d。17 d 前患者會陰部出現鴿蛋大小的紫紅色皮 下結節，伴疼痛，當地醫院診斷“癰”，予以“頭孢西 丁抗感染”等治療 2 周后，皮疹紅腫好轉，但恥骨區皮下結節仍存在，并較前增大，輕壓痛，故特來本院 就診。患者既往 2 + 月前恥骨
垂體顆粒細胞瘤影像學特征分析
?垂體顆粒細胞瘤是一種罕見的緩慢生長的良性病變。目前發表的文獻僅報道50多例，并且多數都是病理及外科方面的報道，專門影像方面的很少。由于缺乏影像診斷特征，因此人們對這種腫瘤的認識不足，現對3例不同醫院收治并經手術病理證實的垂體顆粒細胞瘤以及結合既往文獻，分析如下。?例1男，63歲，無明顯不適癥狀，體
外陰汗管瘤12例臨床誤診分析
汗管瘤臨床較常見，一般分為三型，眼瞼型、發 疹性和局限型。局限型好發于女性外陰，但發生于 外陰的汗管瘤臨床較為罕見，導致臨床醫師對該病 缺乏認識，容易漏診及誤診。筆者對本科門診 2015 年6 月 － 2019 年12 月臨床診治過程中誤診的12 例 外陰部位的汗管瘤患者的臨床資料進行回顧性
卵巢高血鈣型小細胞癌誤診為顆粒細胞瘤病例分析1
卵巢高血鈣型小細胞癌（smallcellcarcinomaoftheova? ryhypercalcemictype，SCCOHT）目前國內尚無統計數據［1］， 罕見。發病年齡通常小于40歲，中位年齡24歲［2］， 2/3的患 者合并高血鈣，發病與SMARCA4基因突變有關，復發率高 且預后
卵巢高血鈣型小細胞癌誤診為顆粒細胞瘤病例分析2
2 討論2.1 臨床表現和輔助檢查 SCCOHT是一種罕見的卵巢 惡性腫瘤，發病年齡9～43歲（平均24歲），常為單側卵巢 受累，腫瘤大小6～26cm（平均15cm）。臨床表現缺乏特 異性，可有腹痛、惡心、嘔吐、消瘦或月經紊亂。影像學表 現為囊實性腫物，實性為主，與其他類型卵巢癌相比無明 顯特征
外陰淺表性和侵襲性血管黏液瘤病例報告
血管黏液瘤（angiomyxoma，AM） 是一種近年來逐漸被認識的罕見的黏液背景上伴有血管增生的特殊類型軟組織腫瘤，病理分為3型：淺表性、侵襲性、血管肌纖維母細胞瘤。淺表性血管黏液瘤（superficial angiomyxoma，SA）常位于皮膚淺表部位，好發于軀干及下肢，偶見于生殖道，
一例腹壁皮下顆粒細胞瘤18FFDG－PET/CT顯像病例分析
患者女，48歲，右下腹“蠶豆”大小腫塊2年，無明顯變化。1周前體格檢查，右下腹皮下可觸及大小約2.0?cm×2.0?cm的結節，邊界清，質硬，移動度尚可，無觸痛。?B超檢查示：右下腹實質性腫塊，考慮惡性可能。為進一步明確結節性質和全身情況，行18F-FDG（由上海原子科興藥業有限公司提供，放化純>9
一例外陰血管肌纖維母細胞瘤病例報告
1.病例報告?患者，34歲，因發現外陰腫物半年，增大3月，于2016年3月14日入院。門診查新柏氏液基細胞學技術(TCT)、人乳頭瘤病毒(HPV)均陰性。入院查體：右側大陰唇偏下方見約125pxx100pxx75px囊實性包塊，邊界清楚，無壓痛，無波動感，呈多囊樣，內可觸及條索狀結構。擬診外陰腫瘤。
外陰卵黃囊瘤的鑒別
1.因為外陰卵黃囊瘤極少見，所以首先需排除卵巢卵黃囊瘤轉移至外陰可能，甲胎蛋白(AFP)是卵巢卵黃囊瘤較特異的標志物，但不是所有外陰卵黃囊瘤患者均有血清AFP升高，對于血清AFP不高患者尤其應該注意與其他疾病鑒別，病理學檢查具有明確診斷作用。 2.通過病理檢查與外陰其他惡性腫瘤鑒別。
外陰卵黃囊瘤的治療
1.由于卵黃囊瘤惡性程度高，發生后很快出現淋巴結及血道轉移，因此必須積極采用手術，而后輔以化療。Flanagan等(1997)建議采用保留生育功能的根治性外陰手術，因為7例外陰卵黃囊瘤中2例有腹股溝淋巴結轉移，而且這2例患者均在1年內死亡，所以提出常規切除腹股溝淋巴結。 2.上世紀80年代以來
外陰卵黃囊瘤的介紹
外陰卵黃囊瘤是發生于卵巢的生殖細胞惡性度高的腫瘤，為外陰部發生質地硬、活動的無痛性腫塊，腫塊大小不一；有的僅僅是外陰腫脹；表面出現潰瘍或蜂窩組織炎時有觸痛。[1]
外陰癌和卵巢良性腫瘤典型病例分析
病例1：患者，33 歲，外陰癌侵犯恥骨，化療2 個療程后病灶無縮小，放療科醫生拒絕放療，家屬要求手術。病灶見圖。患者外陰癌侵犯恥骨及CT 影像CT 影像診斷：病灶包繞尿道，與陰道前壁分界不清，陰道結構紊亂，與直腸分界欠清，直腸壁局部稍增厚。病灶包繞部分雙側恥骨聯合、右側恥骨下支及右側坐骨，增強后呈明
怎樣預防卵巢顆粒細胞瘤？
顆粒細胞瘤為卵巢低度惡性腫瘤，因為其有“晚期復發”的特征，長期隨診更為必要。 1.成人型顆粒細胞瘤 開始每3個月隨診1次，1年后每半年復查1次。重要的是堅持長期隨診。成人型顆粒細胞瘤術后5年、10年甚至20年復發均有報道。 2.幼年型顆粒細胞瘤 大約有5%的幼年型顆粒細胞瘤為惡性，其特點
卵巢顆粒細胞瘤復發－PET－CT－檢查假陰性病例報告2
3A 腫瘤細胞呈多邊形，大小較一致，核大而深染，胞 質空泡，符合成人型顆粒細胞瘤 ( HE×20)3B ki-67( ＜10%) ( +) ( 免疫組化×20)圖 3 病理檢查及免疫組化 ki-67 檢測圖2 討 論2. 1 卵巢顆粒細胞瘤復發的 CT 及 MＲI 診斷 卵巢顆粒細胞 瘤屬于性索