膀胱彌漫大B細胞淋巴瘤侵及回腸病例分析
病例男，61歲。因“間斷尿痛8月，全程無痛性肉眼血尿3日”入院。8月前無明顯誘因出現尿痛，曾予抗感染治療，癥狀緩解，隨后反復，伴下腹部墜痛。3日前出現反復全程肉眼血尿，深紅色伴血塊，伴尿頻、尿急、尿痛癥狀，無腰酸腰痛，就診于外院，予以抗炎止血對癥治療后，癥狀反復，遂來我院就診。患者自發病以來飲食、睡眠可，無其他自覺癥狀，大便無異常，體質量下降5kg。 查體：生命體征平穩，有盜汗，無發熱，全身淺表淋巴結無腫大、無融合、無壓痛，腹軟，左右下腹部壓痛陽性，無反跳痛、肌緊張，雙腎區、雙輸尿管走行區、膀胱區均無壓痛，且未觸及包塊，外生殖器無異常。 骨髓穿刺：①骨髓增生較活躍，粒紅巨三系造血細胞增生，未見特殊異常細胞，未見淋巴瘤。②缺鐵性貧血。③流式細胞檢測：B淋巴細胞分化抗原表達未見明顯異常。實驗室檢查：尿常規未見明顯異常、尿脫落細胞學未找到腫瘤細胞。血常規：白細胞正常，淋巴細胞、中性粒細胞比例正常，嗜酸性粒細胞計數及......閱讀全文
膀胱彌漫大B細胞淋巴瘤侵及回腸病例分析
病例男，61歲。因“間斷尿痛8月，全程無痛性肉眼血尿3日”入院。8月前無明顯誘因出現尿痛，曾予抗感染治療，癥狀緩解，隨后反復，伴下腹部墜痛。3日前出現反復全程肉眼血尿，深紅色伴血塊，伴尿頻、尿急、尿痛癥狀，無腰酸腰痛，就診于外院，予以抗炎止血對癥治療后，癥狀反復，遂來我院就診。患者自發病以來飲食、睡
回腸彌漫大B細胞淋巴瘤超聲表現分析
患者女，67歲，因“大便次數增多伴排便不盡，下腹隱痛1個月余”入院。體格檢查：腹平軟，左下腹稍壓痛，無反跳痛及肌緊張。大便隱血試驗：陽性；實驗室檢查：甲胎蛋白、癌胚抗原、CA－125及CA－199均正常。?經陰道超聲檢查：絕經后子宮，大小、形態、宮壁實質回聲及內膜均未見明顯異常；雙側卵巢未顯示；子宮
彌漫性大B細胞淋巴瘤侵及心臟超聲表現病例分析
患者女，72歲。于20 d前無明顯誘因出現胸悶、胸痛癥狀伴加重，口服硝酸甘油后好轉，為進一步治療來我院就診。心電圖示：竇性心律，多導ST-T改變，臨床診斷為冠心病并不穩定型心絞痛。于局麻下行冠狀動脈造影術，術中見：左冠狀動脈主干、左前降支、左回旋支無明顯狹窄，左室后支狹窄30%，未植入支架。?為進一
顱骨彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
原發于顱骨的彌漫性大B細胞淋巴瘤（diffuse?large?B-cell?lymphoma，DLBLC）臨床較少見。西電集團醫院神經外科2018年9月收治1例原發于顱骨的彌漫性大B細胞淋巴瘤，現報告如下。?1.病歷摘要?男，50歲；因發現頭部包塊進行性增大4個月，于2018年9月10日入院。查體：
蝶竇彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
患者男，78歲。因“頭暈1月余，右側面部麻木三天”入院。體檢：無明顯異常。血象及生化檢查正常。影像檢查：CT平掃見蝶竇內4.1 cm×3.5 cm×4.6 cm軟組織腫塊，密度不均，向前侵犯后組篩竇，右側翼腭窩、蝶竇右壁及后壁骨質吸收變薄，增強掃描腫塊不均勻強化（圖1～3）。?圖1～3?CT平掃及增
蝶鞍區彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
1.病歷摘要?女，73歲；因“左眼視物模糊伴上瞼下垂1個月，右眼上瞼下垂3d”于2016年9月入院。查體：左眼視力下降，左眼視力0.05，右眼0.1；雙側眼上瞼下垂，兩眼上瞼不能抬起，眼球運動部分受限。眼底檢查見左眼視盤水腫，邊界欠清；未見其他明顯異常體征。血生化、血常規等檢查未見明顯異常。?CT檢
一例罕見的彌漫大B細胞淋巴瘤病例分析
患者女性，65歲。頸部、鎖骨上窩及腋下多發淋巴結腫大，超聲檢查同時可見甲狀腺多發低回聲結節。最終病理結果：彌漫大B細胞淋巴瘤。圖1 甲狀腺內多發低回聲結節。具有以下特點：多發、回聲極低、形狀不規則、邊界清楚，少血供、占位效應不明顯。圖2 ?頸部、鎖骨上窩、腋下多發淋巴結腫大。具有典型的非霍其金淋巴瘤
一例顱骨彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
患者，男，77歲。因發現頭部包塊進行性增大伴疼痛1w于2012年8月28日入院。查體：神志清楚，頂枕部正中頭皮隆起，捫及一大小約3 cm×4.5 cm質韌包塊，活動差，有壓痛，皮溫不高。全身淺表淋巴結未捫及腫大，體型消瘦。血常規示：淋巴細胞正常。頭顱CT示：頂枕部大范圍骨質破壞吸收，其周圍見軟組織密
套細胞淋巴瘤－or－彌漫大B細胞淋巴瘤？
? ? 2016年8月24日蘇州大學附屬第二醫院的張宏老師在全國形態學診斷學術交流群分享了一例少見的淋巴瘤病例，引起群內專家老師熱烈討論。現將病例精華整理成章，方便大家學習和收藏。? ? 張宏-蘇州大學附屬第二醫院：在不參考病史和細胞形態的情況下，僅憑流式圖，各位老師考慮什么疾病？?? ? 石淙-寧
如何診斷彌漫大B細胞淋巴瘤？
彌漫大B細胞淋巴瘤正確的診斷需要血液病理學專家根據合適的活檢和B細胞免疫表型的證據而得出。有突出的縱膈侵犯的病人有時候被診為一個獨立的亞型稱原發性縱膈彌漫大B細胞淋巴瘤，該腫瘤發生于前縱隔，可能起源于胸腺，通常有明顯的間質纖維間隔，這類病人中位年齡更年青（37歲），女性多發（占66%）。 彌漫
關于彌漫大B細胞淋巴瘤的簡介
彌漫大B細胞淋巴瘤是NHL中最常見的類型，幾乎占所有病例的1/3。這類淋巴瘤占以前臨床上的“侵襲性”或“中高度惡性”淋巴瘤的大多數病例。彌漫大B細胞淋巴瘤正確的診斷需要血液病理學專家根據合適的活檢和B細胞免疫表型的證據而得出。近年多個國際多中心隨機對照臨床試驗研究資料證明，其標準的一線治療方案應
治療彌漫大B細胞淋巴瘤的介紹
近年多個國際多中心隨機對照臨床試驗研究資料證明,其標準的一線治療方案應當是利妥昔單抗(Rituximab,R)+CHOP方案,并且通過增加方案的劑量密度,縮短療程間隙時間,從而獲得更好的療效,如R-CHOP14 方案。R-EPOCH也可作為一線治療方案。可供選擇的二線治療方案包括DHAP、ESH
原發性子宮及雙側附件彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
1病例報告 患者，71歲，因間斷性心悸21天，黑嚎10余天于2017年 7月20日在河北醫科大學第二醫院心內科就診，行全腹CT檢 查發現盆腔腫物。入院查體：生命體征平穩，一股隋況尚可，淺 表淋巴結未觸及腫大，腹軟，心肝脾肺腎檢查未見明顯異常。 婦科查體：老年外陰，陰道通暢，官頸萎縮，子宮體前
血管內大－B－細胞淋巴瘤病例分析
血管內大 B 細胞淋巴瘤 （intravascular large B cell lymphoma, IVLBCL）是彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的 一個罕見的亞型，本病發病率低，一般在尸檢中發現， 國內僅報告十余例[1]。血管內大 B 細胞淋巴瘤臨床表 現多樣，沒有明顯特異性，極易導致漏診
一例GCB亞型高級別彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
患者女，28歲，無明顯病史。近4個月，出現漸進性非勞力性呼吸困難、干咳和哮喘，起病緩慢。回顧病情，該患者存在低熱、寒顫、盜汗、頭暈目眩和眼花，無胸痛、咯血、體重減輕、病源接觸、腿部腫脹及近期出游等。初步診斷為支氣管哮喘加重，經多療程的類固醇治療后，癥狀并未減輕。家庭用藥為按需服用沙丁胺醇和強的松。體
關于彌漫大B細胞淋巴瘤的預后介紹
基因表達譜研究結果：美國Stanford大學與美國癌癥研究所合作通過基因芯片技術采用超過1000種基因的基因表達譜分析表明DLBCL包含三種不同的分子亞型:生發中心B細胞樣（GCB-like）型，表達正常生發中心B細胞特征的基因，預后較好；活化B細胞樣（ABC-like）型，表達活化的外周血B細
淋巴瘤新藥!治療彌漫性大B細胞淋巴瘤DLBCL
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已授予抗體藥物偶聯物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）治療彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的孤兒藥資格。該資格認定是基于在既往未接受治療（初治）DLBCL患
EB病毒陽性彌漫性大B細胞淋巴瘤進展
EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)是淋巴瘤的重要致病因子，與彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的臨床轉歸密切相關。環狀RNA(CircRNAs)在淋巴瘤的發展過程中起著重要作用。然而，CircRNA在與EBV相關的DLBCL進展中的潛在機制仍然很大程度上是未知的。 本研究
一例血管內大B細胞淋巴瘤病例分析
患者男，55歲，表現為遲緩性截癱。免疫學及血清學檢測結果無異常。核磁共振顯示腦與脊髓缺血病變，提示孤立性中樞神經系統血管炎。最初給予環磷酰胺和類固醇治療，隨后改善。然而，1個月后，患者突然出現精神狀態改變，與呼吸窘迫有關。實驗室檢查示急性腎衰竭和血清乳酸脫氫酶水平升高。腎活檢示充以大的非典型CD20
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 采用SCID 小鼠皮下接種107 細胞可成功地建立人人彌漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL ）移植瘤模型，成瘤率70%，腫瘤的組織學表現類似于人DLBCL。實驗材料 SPF 級SCID 小鼠試劑、試劑盒 RPMI 1640培養液青霉素谷氨酰胺鏈霉素CD19 APC抗體CD20 PE抗體
兩例黏膜相關性淋巴瘤的臨床與影像學表現病例分析
?資料?患者1：女性，76歲，絕經20余年，無意中發現右乳頭外側腫塊就診。乳腺鉬靶像示：乳腺腺瘤可能性大。超聲檢查示：右乳乳頭外下結節，大小約1.0 cm×1.0 cm×0.6 cm，邊界清，內部為低回聲呈類囊性改變，后方回聲略增強；彩色多普勒血流成像可見結節內有豐富的條狀血流信號穿入（圖1
回腸原發性漿細胞瘤病例分析
?患者男性，75歲。因“右下腹痛伴乏力、納差，消瘦1月余”入院。查體：右下腹稍隆起，壓痛、反跳痛存在，可觸及一約6.0 cm×5.0 cm大小腫塊，表面光滑，質韌，活動欠佳。?腹部超聲：右下腹見約8.3 cm×5.2 cm×4.0 cm混合性腫塊，呈“假腎征”，內血流信號豐富，腸管未見擴張，提示腸道
一例膀胱原發性T細胞淋巴瘤病例分析
患者，女，39歲。2014年06月24日因間斷肉眼血尿入院。3個月前因肉眼血尿于外院行膀胱腫物電切術，術后病理診斷為腺性膀胱炎可能，淋巴瘤不除外。術后未予治療，偶感尿頻、尿急，無腰痛、發熱、盜汗等癥狀。本次人院前再次出現間斷肉眼血尿。?查體：腹平坦，恥骨上區無壓痛，全身皮膚黏膜無明顯異常，淺表淋巴結
尚恩生物－|－OCILY3細胞－(人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞)培養注意事項
細胞名稱:?OCI-LY3(人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞)細胞別稱:?OCI-LY3; OCI-ly3; OCI-LY-3; Oci-Ly-3; OCI-Ly 3; OCILY-3; OCI-Ly03; OCI Ly3; OCILY3; Ly3; LY3細胞貨號:?SNL-226生長特性:?懸浮培養條件
一例腹痛、便血及結腸多發潰瘍，以克羅恩病被收入院...
一例腹痛、便血及結腸多發潰瘍，以克羅恩病被收入院病例分析病例資料患者，男，29歲。半年前因腹痛、便血就診當地醫院，結腸鏡檢查見結腸多發潰瘍，病檢示（回盲部）：形態學支持潰瘍，邊界見非干酪樣壞死性肉芽組織，診斷“克羅恩病”，給予“柳氮磺吡啶”治療無效。入院4d前出現高熱，以“克羅恩病”收住我科。查體患
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立——皮下種植法
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立可應用于：（1）深入研究淋巴瘤發病機理；（2）評價治療藥物；（3）研究建立人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠模型的條件及腫瘤特點。實驗方法原理采用SCID 小鼠皮下接種107?細胞可成功地建立人人彌漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL ）移植瘤模型，成瘤率70%，腫瘤的組
腰椎管狹窄癥合并左骶髂關節彌漫性大B細胞淋巴瘤病...
腰椎管狹窄癥合并左骶髂關節彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析腰椎退變性疾病合并骶部或盆腔腫瘤時，因兩者臨床表現有很大的相似、重疊性，易誤診、漏診。脊柱淋巴瘤多數為轉移瘤，也可表現為原發性病變。原發于骨的淋巴瘤較少，約占非霍奇金淋巴瘤21．8%。我院收治1例腰椎管狹窄癥">椎管狹窄癥合并左側骶髂關節彌漫性大
臀大肌彌漫型腱鞘巨細胞瘤病例分析
臨床資料患者，男，62歲，因發現左臀部腫物30余年于2017年8月19日入院。入院查體：左臀部較對側明顯膨隆，左臀部下方可見一斜行長約10CM的瘢痕，無紅腫及竇道形成，局部皮膚正常，皮溫略高，可觸及一大小約18CM×30CM×13CM的囊實性腫物，表面質軟，無壓痛，活動度可，髖關節活動正常。輔助檢查
一例極易被誤診的回盲部淋巴瘤病例分析
淋巴瘤是原發于淋巴結或者淋巴組織的惡性腫瘤，有淋巴細胞和（或）組織細胞的大量增生，惡性程度不一。由于淋巴瘤在全身的淋巴組織中均可發病，淋巴瘤的早期臨床表現缺乏特異性，早期易被誤診為其他常見病。回盲部淋巴瘤極易誤診為闌尾周圍膿腫，該病例臨床相對少見，臨床醫生認識不足。我們對1例回盲部惡性淋巴瘤患者的診
鞍區粘膜相關性B細胞淋巴瘤病例分析2
2.3臨床癥狀與影像學表現?MALT淋巴瘤患者的臨床癥狀根據腫瘤位置的不同，可能表現為認知功能障礙、人格改變、神經功能缺損和顱內壓增高等，缺乏特異性臨床特征。大部分MALT鞍區淋巴瘤患者常以頭痛、視力障礙等為主要表現；以癲癇為首發癥狀者較少（約占10%）；當腫瘤侵犯至眼部，常表現為視力下降、畏光、眼