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  • 成人先天性上尺橈關節融合截骨矯形病例分析

    先天性上尺橈關節融合是一種較少見的先天性骨骼畸形,由Sandifort在1793年首次報道,該疾病的主要特征是橈骨和尺骨的近端相互融合,前臂固定于旋前位,不能旋后,嚴重影響日常生活。由于該疾病的患者大多數在兒童期就已經開始接受治療,目前的文獻均為針對兒童而報道,成人的先天性上尺橈關節融合截骨矯形尚未見有報道。我科近期通過截骨矯形治療1例成人先天性上尺橈關節融合,取得了良好的效果,報道如下。資料與方法一般資料 患者男,19歲。雙側上尺橈關節融合,右前臂旋前畸形45°,左前臂旋前畸形80°,肘關節屈伸活動正常。CT檢查提示雙側上尺橈關節骨性融合,橈骨頭發育不全且后脫位,屬于Cleary-Omer分型Ⅲ型(見圖1)。手術方法 左側臂叢神經阻滯麻醉,上臂近端氣囊止血帶打氣,前臂近端后外側做長約5cm 縱切口,自尺骨止點處切開肘肌并向橈側牽開,骨膜下剝離顯露上尺橈關節融合部,于融合部橈骨粗隆下予電動擺鋸截骨,將前臂遠端旋后至中立位......閱讀全文

    成人先天性上尺橈關節融合截骨矯形病例分析

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    截骨矯形術修復指骨畸形愈合病例分析

    臨床資料患者,男,32歲,2017年10月因左中指再植術后8個月患指尺偏畸形入嘉興市第一醫院急診創傷中心就診。專科檢查:左中指中節基底以遠指體尺偏畸形29°,無明顯旋轉呈角。掌指關節活動度-10°~90°,近指間關節活動度80°~90°,遠指間關節活動度0°~5°。肌力評定3級,患指皮膚有淺痛覺、觸

    一例上下尺橈關節脫位病例分析

    臨床資料患者,男,46歲,1個月前行走時不慎摔傷后左手腕撐地,當即左前臂疼痛、活動障礙,未予特殊處理。現前臂關節活動障礙,嚴重影響日常生活。入院查體:左前臂于伸直時肘前方可見隆起,上下尺橈關節處可觸及彈性固定,屈曲時可復位,壓痛,前臂旋轉及腕關節橈偏障礙,手指活動正常。X線片示:左上下尺橈關節脫位(

    成人陳舊性孟氏骨折合并下尺橈關節脫位病例分析

      陳舊性孟氏骨折常發生于兒童,成人少見,其術后并發癥主要集中在橈骨頭持續脫位、肘關節僵硬、神經麻痹及前臂功能障礙等方面,成人陳舊性孟氏骨折合并繼發性下尺橈關節脫位的病例目前尚未報道。本文報道我院收治的1例成人陳舊性孟氏骨折合并繼發性下尺橈關節脫位再手術病例,查閱文獻,總結出此類病例的臨床表現、影像

    關于多發性遺傳性骨軟骨瘤的治療和預后介紹

      1、治療  多發性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術,只有在局部發生疼痛,或產生壓迫癥狀時,才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術方法同孤立性骨軟骨瘤。切除時必須將覆蓋其上的骨膜一并切除,否則容易復發。 若惡變成成軟骨肉瘤,可用腫瘤原位分離插入式微波天線滅活術,骨缺損可用異體骨重建。對骨盆的

    馬德隆畸形病例報告

    臨床資料?患兒,女,8歲,2015年因玩耍時不慎摔倒,右腕關節著地,當即出現疼痛,腕關節活動尚可,未行治療,受傷1周后疼痛自然緩解。2016年初家長發現患兒右前臂尺背側遠端隆起,有壓痛,認為與既往摔倒受傷有關,就診于新疆某市人民醫院,行X線檢查后診斷為陳舊性右下尺橈關節脫位,原擬手術治療,后因患兒上

    三維手術模擬輔助肱骨楔形截骨術治療肘內翻診療分析

    正常人群當肘關節完全伸直時,前臂會相對于肱骨外展15°~20°,稱為提攜角,提攜角減小稱為肘內翻。肘關節內翻時前臂向內發生旋轉,從而產生了肘關節外觀和正常解剖關系的改變。<10°的內翻畸形隨年齡增大,骨折塑形,多能得到一定程度的自行糾正,對肘關節功能影響不大,可不考慮手術。內翻角度>10°的畸形,自

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    改良Sauve-Kapandji手術治療陳舊性下尺橈關節脫位診療分析下尺橈關節脫位常發生于橈骨和/或尺骨骨折,單純脫位或半脫位較難診斷,最初可漏診高達50%。2017年9月我院收治1例橈骨遠端骨折術后骨不連合并陳舊性下尺橈關節脫位患者,采用改良Sauve-Kapandji手術治療,取得滿意療效,現報

    改良截骨法治療內翻畸形膝骨性關節炎病例分析

    臨床資料患者女,69歲。主訴為雙膝關節疼痛10年,加重伴活動受限2個月。患者10年前無明顯誘因出現左膝關節疼痛,與活動相關,休息可緩解,無夜間痛。曾多次于外院行口服藥、熱敷等保守治療。在治療過程中癥狀逐漸加重,近2個月前疼痛加重,伴活動受限。下蹲、上下樓困難,步行小于500m。入院后進行詳細的體格檢

    Ilizarov牽引并單骨前臂技術治療尺骨缺如病例分析

    橈骨頭、三角纖維軟骨復合體及骨間膜三者為前臂主要穩定結構。繼發性創傷、先天性畸形、骨腫瘤或骨髓炎等都可導致尺骨成角、旋轉甚至骨缺損,破壞前臂的穩定結構。對于發育中的兒童,長期的尺骨缺如首先導致橈骨頭脫位、前臂內翻和短縮畸形,繼而出現弓形橈骨及相應的神經損害。早期骨缺損治療選擇較多,但合并前臂極度不穩

    兩例成人先天性巨趾畸形病例分析

    先天性巨趾畸形是一種非常罕見的先天性畸形,目前病因尚未明確,該病無明顯的遺傳因素,染色體研究也尚未發現異常,2015年2月至2016年4月我院收治成人先天性巨趾畸形2例。現報告如下。臨床資料例1,患者,男,26歲。右足趾畸形20余年來我院就診;患者20余年前發現右足變大畸形,當時未見疼痛及活動受限;

    一例TightRope袢鋼板治療陳舊性下尺橈關節脫位病例分析

    臨床資料患者,男,34 歲,2年前有右腕外傷病史。2 年來,患者自覺右腕尺側壓痛,前臂旋轉、屈伸活動時加重。查體: 右腕關節尺側輕度背移,壓痛明顯,尺偏擠壓試驗陽性,腕關節旋轉屈伸活動均減少,遠端肢體活動感覺可。X 線片顯示: 右尺向背側移位,右下尺橈骨間隙增寬,見圖1A。全身麻醉下手術

    一期截骨矯形內固定聯合導航引導下全膝關節置換...2

    討論全膝關節置換術是目前治療晚期膝骨關節炎有效的治療方法,對于畸形不嚴重的病例,應用常規手術方式和器械可以達到矯形目的。而對于合并關節外畸形的病例處理相對困難。當關節外畸形較輕,可以通過關節內代償性截骨和軟組織平衡來達到矯形目的。而當關節外畸形較嚴重,可能需要通過關節外截骨聯合關節置換來進行治療。膝

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    一期截骨矯形內固定聯合導航引導下全膝關節置換術治療伴有股骨關節外畸形的膝骨關節炎病例分析合并股骨側關節外畸形的骨關節炎">膝骨關節炎患者行全膝關節置換術是關節外科醫師面臨的重要難題之一。手術面臨的困難通常包括:股骨髓腔桿置入困難、關節內差異性截骨對側副韌帶的影響、不同平面的畸形是否需要截骨、一期截骨

    成人石骨癥病例分析

    石骨癥是一種罕見的以破骨細胞減少或功能障礙為主要特征的遺傳性骨代謝性疾病,過高的骨密度結構造成了骨質過脆,可繼發骨折,因臨床表現缺乏特異性,影像學表現是診斷要點。本文報道1例成人型石骨癥合并有股骨轉子下骨折的患者,采用骨折切開復位髓內釘內固定術予以治療。現將本病例的診療過程報告如下,以期為石骨癥合并

    人工橈骨頭置換治療陳舊性EssexLopresti損傷的體會

    Essex-Lopresti損傷指橈骨骨折、前臂骨間膜撕裂及下尺橈關節分離,是一種比較少見的前臂、腕及肘部同時受累的損傷。這種損傷十分少見,Levin認為約占橈骨頭骨折的1%。文獻報道顯示,早期診斷過程有25%患者有骨折以外的前臂不穩,臨床上容易漏診。現報道對一例陳舊性Essex-Lopresti損

    內側柱延長聯合跟骰關節融合治療跖內收型外翻病例報告

    跖內收型外翻是一種特殊類型的外翻,外翻畸形伴有前足的內收偏移(跖內收)。以往手術方式有跖骨遠端截骨、跖骨基底截骨、跖跗關節融合術、跗骨截骨等。本文分析中國人民解放軍第401醫院骨二科收治的1例跖內收型外翻患者,患者疼痛部位集中在足背外側,利用利多卡因在跟骰關節部進行診斷性封閉實驗,發現患者行走疼痛明

    先天性巨趾畸形病例分析

    先天性巨趾畸形是指一個或多個足趾以生長肥大為特征的先天性畸形。臨床罕見,病因不明,發病率約為1/18000,手術是主要治療方式。筆者于2018-03收治1例先天性巨趾畸形,并行組織減容、截骨矯形聯合第1跖趾關節融合術,效果滿意,報道如下。病例報道患者,男,50歲。因右足拇趾粗大畸形50年伴行走受限1

    一例截骨修整及軟組織減容術治療先天性巨趾畸形病例...

    一例截骨修整及軟組織減容術治療先天性巨趾畸形病例分析先天性巨趾畸形是以足趾體積增大為特征的先天性畸形,第二趾發病率最高,第一、三、四、五趾發病率依次降低。穩定型巨趾畸形巨趾與其它趾一樣按比例生長,患者進行型巨趾畸形巨趾生長的速度遠超其它趾。本病病因尚不明確,目前主要有基因變異、神經誘導、局部內分泌或

    鄰關節骨囊腫病例分析

    鄰關節骨囊腫又名骨內性腱鞘囊腫,是一種罕見的類腫瘤疾患。本病以往命名混亂,1972年世界衛生組織將其統一命名為:“鄰關節骨囊腫(骨內腱鞘囊腫)”,其定義為:是一種纖維組織構成的鄰關節軟骨下的良性囊腫,可伴有廣泛的黏液樣變性。2015年9月至2016年3月我科共收治鄰關節骨囊腫患者2例,現對其中1例典

    Chevron狀關節面鰒外翻病例分析

    第1跖骨遠端關節面解剖學形狀分為扁平狀、圓弧狀、Chevron狀,圓弧狀關節面最不穩定,扁平狀和Chevron狀關節面穩定性較高,能夠抵抗第1趾骨相對于第1跖骨的外移,因此Chevron狀關節面?外翻較罕見。2018年1月我科收治1例跖骨遠端關節面為Chevron狀的?外翻患者。報告如下。病例介紹患

    一例雙手先天性近指間關節融合癥病例分析

    臨床資料患者,男,38歲,因摔傷致左手中、環指疼痛2h就診。查體:雙手第3~5指近指間關節強直,主動、被動功能完全受限;左手中指腫脹、畸形,指背皮膚破裂出血;雙手掌指關節、遠指間關節及拇指活動均正常。X線檢查提示:雙手示、小指及右手環指近指間關節間隙消失,骨融合;右手中指近指間關節部分融合,關節間隙

    脛骨高位截骨術后軟骨再生病例分析

    雖然正常膝關節力線通過平臺中點,但內外側膝關節間室所承受的壓力卻不同,內側平臺為主要負重區。因此長年累月使用膝關節后,內側間室軟骨最先發生病變。繼而炎癥進一步侵襲軟骨下骨,使關節間隙變窄而加重膝內翻,導致力線內移,進一步加重炎癥反應,因此臨床上原發性膝骨關節炎(OA)常合并膝內翻。針對此類疾病,近幾

    孟氏骨折合并橈神經損傷與下尺橈骨分離

    病例報道患者,男,53歲。因重物砸傷致右前臂疼痛出血、活動受限3h入院。3h前被重物砸傷右側前臂及肘部,即感到疼痛,前臂出血,活動受限,于本院就診,攝X線片顯示右尺骨骨折,以“右尺骨開放性骨折”收住院。專科查體:右肘關節及前臂近端腫脹,前臂上段內側見0.5cm×0.5cm傷口,消毒后探查見傷口與尺骨

    EssexLopresti損傷合并Ⅱ型成人孟氏骨折診治病例分析

    Essex-Lopresti損傷指橈骨頭骨折合并下尺橈關節脫位和前臂骨間膜撕裂。Ⅱ型成人孟氏骨折指尺骨中段或近端1/3骨折,向后成角,合并橈骨頭后脫位且常有橈骨頭骨折。此兩種損傷在臨床均較少見。筆者于2020-09診治1例Essex-Lopresti損傷合并Ⅱ型成人孟氏骨折,治療效果良好,報道如下。

    成人型石骨癥病例分析1

    石骨癥(osteopetrosis)又稱大理石骨病、先天性骨硬化、廣泛性脆性骨質硬化等,于1904年德國放射學家ALBERS-SCHONBERG首先描述,故又名Albers-Schonberg病,1926年KARSHNER依據病變特征將其命名為石骨癥。石骨癥是破骨細胞減少和/或功能異常所致的因骨吸收

    成人型石骨癥病例分析2

    ADO多發生于成年人,起病晚,病情穩定,為良性石骨癥。此類患者可無明顯癥狀,由于骨質脆易斷,常發生多次骨折,尤其是下肢。另外,也可有顱神經受壓的表現,常伴有關節、長骨畸形等。患者鮮見全身性疾病,壽命一般不受影響。ADO亦分為3個亞型:(1)ADO-Ⅰ型,輕度泛發性全身骨硬化,僅有全身骨密度增高的臨床

    一例骨纖維異常增殖癥并發重度脊椎后凸畸形病例分析

    臨床資料患者,男,20歲。胸腰背部后凸畸形伴雙下肢麻木加重4個月。患者自訴12歲開始無明顯誘因出現胸腰背部后凸畸形,呈進行性加重,局部無特殊不適,15歲時偶然出現腰背部無力,局部無明顯畸形,始終未給予特殊治療。近4個月前腰背部酸軟無力伴雙下肢麻木,遂到醫院行胸腰段X線檢查示(圖1a,1b):T11、

    孟氏骨折合并冠狀突及橈骨遠端骨折并遠端尺橈關節脫...

    孟氏骨折合并冠狀突及橈骨遠端骨折并遠端尺橈關節脫位病例報告Monteggia骨折由GiovanniMonteggia于1814年描述,為同時涉及尺骨或/和橈骨的骨折,并伴發橈骨頭脫位。骨折分型已經經過了好多次校正。Bado和隨后的Jupiter增加了更多的亞型。其他Monteggia骨折變型和相當的

    經橈骨莖突月骨周圍背側脫位病例分析

    經橈骨莖突月骨周圍背側脫位(TDPFD)是一種高能量損傷,臨床罕見,常因對各型腕骨脫位的正確認識不足與鑒別診斷不清楚而誤診。我科收治1例被外院誤診為左月骨脫位的TDPFD病人,行“經左橈骨莖突月骨周圍背側脫位切開復位克氏針內固定+舟月背側骨間韌帶修補縫合術+橈骨遠端閉合復位螺釘內固定術+石膏外固定術

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