營養不良性溝狀中線甲病例分析
患者男， 38 歲。雙手大拇指指甲出現溝狀裂縫 10 年，于 2018 年 3 月 20 日來我院就診。患者 10 年發現 雙手拇指指甲中間粗糙，呈溝狀凹陷，局部有細小裂縫， 無明顯自覺癥狀，且隨年齡增長，雙手拇指指甲中央溝 狀損害進行性加深及面積增大，原裂縫增多、加深。患 者自發病以來，無明顯自覺癥狀，無其他系統性疾病， 否認外傷感染史。家族中無類似疾病患者。體格檢查：各系統檢查均正常。皮膚科檢查：雙手 拇指指甲長，中央有條形溝狀損害，直達甲的遠端，呈 褐色，深達 2 mm，邊緣峻峭，兩側可見羽毛狀裂縫向 指甲兩側斜行，不達甲側緣（圖 1）。真菌直接鏡檢及培 養均陰性。雙手拇指指甲長，中央有條形溝狀損害，直達甲的遠端，呈褐色， 邊緣峻峭，兩側可見羽毛狀裂縫向指甲兩側斜行，不達甲側緣 圖 1 營養不良性溝狀中線甲患者雙手拇指指甲皮損診斷：營養不良性溝狀中線甲。治療：無特殊，囑患者勤剪指甲，防止外傷。......閱讀全文
營養不良性溝狀中線甲病例分析
患者男， 38 歲。雙手大拇指指甲出現溝狀裂縫 10 年，于 2018 年 3 月 20 日來我院就診。患者 10 年發現 雙手拇指指甲中間粗糙，呈溝狀凹陷，局部有細小裂縫， 無明顯自覺癥狀，且隨年齡增長，雙手拇指指甲中央溝 狀損害進行性加深及面積增大，原裂縫增多、加深。患 者自發病以來，無
甲狀舌管癌病例分析
患者男性，21歲。2009年1月發現頸前大小約為2 cm×2 cm腫物，2010年6月就診于當地醫院，行細針穿刺抽吸后腫物消失。2011年1月腫物復發，生長迅速，檢查較前明顯增大。2011年3月14日就診于大連大學附屬中山醫院，可觸及頦下大小6.0 cm×4.0 cm腫物，質硬、表面
甲狀舌管乳頭狀癌病例分析
甲狀舌管癌（thyroglossal?duct?carainoma，TDCa）是發生在甲狀舌管殘余或甲狀舌管囊腫（thyroglossal?duct?cyst，TDC）內的一種較為罕見的惡性腫瘤。自1911年Brentamo等首次報道以來，全世界共報道200余例，國內報道較少，均以個案報道為主。本文
一例先天性卵黃狀黃斑營養不良病例分析
患者，男，6歲。因“雙眼視物困難1年”于2012年6月就診。檢查視力：右眼0.1，左眼0.3，阿托品眼膏散瞳驗光：右眼+7.00 DS，左眼+5.00 DS；眼底檢查：雙眼黃斑區可見卵黃狀改變，邊界清。因年齡小未做熒光素眼底血管造影(fluorescein fundus angiography，FF
息肉狀脂溢性角化病例分析
1 臨床資料 患者女， 65 歲，右下頜角黑色丘疹4 年。4 年 前無明顯誘因于右下頜角出現黑色丘疹，表面光 亮，無自覺癥狀，緩慢增大，未行診治，近 1 年來皮 疹增長速度較前增快，至綠豆大小，遂于本院就 診，臨床考慮色素痣。患者既往體健，家族成員中 無類似疾病患者。皮膚科情況( 圖 1)
嗅溝神經鞘瘤病例分析
患者女，28歲。因“間斷感冒1年，嗅覺下降半年，嗅覺喪失2月”就診。查體神清語利，對答切題，查體配合，嗅覺完全喪失。顱底CT平掃：前顱窩底-右篩竇-右側鼻腔內見顱內外溝通的不規則軟組織密度影，其內密度均勻，平均CT值約24HU，鄰近結構受壓，右眼眶內壁及內直肌移位；前、中顱窩底局部骨質呈壓迫性骨質吸
甲營養不良的病因分析
甲營養不良是一種多因素引起的甲損害。常累及所有指，趾甲。患者指（趾）甲變薄，渾濁，變形，易碎。甲表面失去光澤，粗糙。常有縱嵴及甲剝離。真菌鏡檢陰性。無有效治療方法。部分患者病情隨年齡增長逐漸緩解。 甲營養不良可以是先天性甲形成不全，也見于后天性甲營養障礙。先天性甲營養不良是由于常染色體顯性遺傳
分析甲營養不良的形成原因
甲營養不良可以是先天性甲形成不全，也見于后天性甲營養障礙。先天性甲營養不良是由于常染色體顯性遺傳造成先天性外胚葉發育不良，或大皰性表皮松解癥，或甲髕骨綜合征，或杵狀指導致甲形成不全、發育缺陷、先天畸形，或繼發于顯性遺傳造成的系統性疾病。后天性甲營養障礙致使甲生長不良的原因很多，可以是直接由營養缺
獲得性叢狀血管瘤病例分析
叢狀血管瘤是一種罕見疾病，多發生于青春期前 兒童。筆者診治 1 例 34 歲女性獲得性叢狀血管瘤患 者。現報告如下。1.病歷摘要患者女，34 歲。因腰部暗紅色斑塊 16 年于 2016 年 9 月 10 日來我科就診。患者 16 年前發現右腰部出 現一紫褐色丘疹，無明顯自覺癥狀，未經治療，皮損逐
一例甲狀舌管乳頭狀癌病例分析
甲狀舌管囊腫發病率約為7%，其形成過程為胚胎發育過程中，甲狀舌管遠端發育形成的甲狀腺甲狀舌管未完全退化消失，形成甲狀舌管囊腫。甲狀舌管囊腫發生癌變的病例非常罕見，約占1%。自1911年Bretano等報道第1例甲狀舌管囊腫癌變病例以來，目前國內外共報道約300余例；其中國內僅見10余例，以個案報道為
少見的癥狀性甲病病例分析1
?正常甲單元包括甲板、甲床、甲母質、甲皺襞等， 其中甲母質作為甲的生發結構，在維持甲板的正常 性狀、生長發育過程中起著非常重要的作用。甲單 元的畸形最終會影響指( 趾) 的外觀與功能，部分可 導致癥狀性甲病。癥狀性甲病是一類以臨床特征為 主要診斷標準的疾病，治療多以緩解臨床癥狀、提高 生活質
少見的癥狀性甲病病例分析2
3 甲反向胬肉( pterygium inversum unguis，PIU) ?甲反向胬肉是以一種以甲下組織角化過度但不 累及甲板為主要特點的罕見甲發育異常，其異常角 化物質極有可能來源于甲板與甲下皮之間的甲峽 部，PIU 有可能與甲峽部角質層生成的異常調節有 關［11］。該病病因暫不明確
特發性發疹性斑狀色素沉著癥病例分析
臨床資料患者，男，22 歲。因軀干、四肢灰褐色斑片 3 年， 于 2017 年 7 月 5 日就診。3 年前，無明顯誘因患者 前胸部出現數個蠶豆大小灰褐色斑片，數量漸增多， 漸累及至腰部、腹部、背部及 四肢，無自覺癥狀 ；病程中從 未出現過紅斑。患者既往體健， 無用藥史及藥物過敏史。否認
顴骨轉移性鱗狀細胞癌病例分析
口腔頜面部的惡性腫瘤約占全身惡性腫瘤的3%～5%，大部分為原發性腫瘤，由遠處轉移來的十分少見，尤其是轉移至顴骨。食管癌是發生在食管黏膜上皮組織的惡性腫瘤，因食管上皮絕大多數是鱗狀上皮，故食管癌絕大多數為鱗狀細胞癌。現報道1例由食管鱗狀細胞癌轉移至顴骨的病例。?1.病例報告?患者，男，65歲，因“左顴
黃樣黃斑營養不良病例分析
病例報告例1女性，8歲。家長發現患兒視物頭位不正2～3年。全身病(－)，足月順產，患兒母親患有先天性小眼球，父親眼部未見異常。眼部檢查: 視力，右眼0.25，左眼0.4。雙眼前節(－)，雙眼玻璃體透明，雙眼底視盤邊界清晰，顏色正常，正常生理凹陷，黃斑中心凹光反射不可見，雙眼黃斑中心凹偏下方可見不典型
多囊型甲狀舌管囊腫病例報告
甲狀舌管囊腫（thyroglossal?duct?cyst,TDC）是口腔頜面外科常見的一種先天性疾病，多見于1~10歲兒童，通常表現為頸部正中近舌骨處可壓縮性腫塊。一般呈單囊，多囊型囊腫罕見。我院2015年12月收治1例多囊型甲狀舌管囊腫，現報道如下。?1.病例報告?女，3歲，以“發現頸部正中包塊
疣狀癌伴鱗狀細胞癌病例分析
疣狀癌（verrucous?carcinoma）是口腔鱗狀細胞癌的一種低度癌。極少數疣狀癌可同時伴隨常規的鱗狀細胞癌（oral?squamous?cell?carinoma，OSCC）。是一種罕見的發生于口腔的惡性腫瘤。近年我院收治1例疣狀癌伴隨鱗狀細胞癌的患者，現報告如下。?1.病例報告?患者，男
持久性發疹性斑狀毛細血管擴張癥病例分析
臨床資料 患者，男， 51 歲。因軀干、雙上肢皮 疹 3 年余就診。患者 3 年前于胸前出現數個甲蓋大 紅斑，無明顯瘙癢，逐漸增多，累及前胸、后背，并逐漸 蔓延至雙上肢伸側。皮損每于飲酒、洗熱水澡及劇烈 摩擦時加重，表現為腫脹、發紅，伴有輕微瘙癢感，約 數十分鐘后逐漸減淡。患者曾多次就診，考慮為“毛
隱性營養不良型大皰性表皮松解癥病例分析
隱性營養不良型大皰性表皮松解癥（RDEB，OMIM 609638）是一種常染色體隱性遺傳的大皰性皮膚病，是遺傳性大皰性表皮松解癥中嚴重的類型之一，由COL7A1基因突變導致其編碼的Ⅶ型膠原合成異常所致。患兒出生后即有皮膚脆性增加，以周身出水皰、糜爛、粟丘疹及愈后留下萎縮性瘢痕為特點。對嚴重威脅到患者
一例甲減性心包積液病例分析
病例：患者，女，因咳嗽半個月余，發熱2天，發現心包積液1天入院。入院前半月無明顯誘因出現咳嗽，痰少。2天前發熱，體溫波動在38.5℃左右，抗感染治療發熱仍反復。1天前胸片：心影增大。心超：心包積液一中量。胃口欠佳，大便干結，5-6天/次。查體：精神欠佳，反應稍遲鈍，顏面輕度水腫，雙側頸部及腹股溝可觸
一例高度侵襲性口腔疣狀癌病例分析
患者男，64歲，因左側頰黏膜腫物2年，左側面頰部腫物2個月，于2006年6月22日入院。患者2年前左頰黏膜疼痛不適，表面潰瘍，后出現隆起型腫物。18個月前在當地醫院行手術治療，術后病理報告：頰黏膜鱗狀上皮乳頭狀增生。3個月前左頰、下頜牙齦開始出現菜花狀腫物，無明顯疼痛。2個月前左側面頰部皮膚出現菜花
鼻腔鼻竇睪丸核蛋白中線癌影像學病例分析
睪丸核蛋白中線癌（nuclear?protein?of?the?testis?midline?carcinoma，NMC）又稱NUT癌、中線癌，是一種罕見、侵襲性高且未分化的鱗狀細胞癌，好發于兒童及青少年，多位于上段氣管、縱隔中線及旁中線區，而發生于鼻腔鼻竇NMC的報道罕見。首都醫科大學附屬北京同仁
腎鱗狀細胞癌病例分析
患者女性，70歲。右側腰背部脹痛不適半月余，伴尿頻、尿急及排尿躊躇費力。入院前1日，突然出現血尿，呈洗肉水樣，并伴有凝血塊；查體右側腎區無明顯膨隆，無壓痛及叩擊痛。既往體健。腹部彩超示右腎多發結石。放射性核素檢查示右腎功能重度受損。?腹部CT平掃+增強示右腎體積增大，上極見一大小約5.6 cm×4.
角膜鱗狀細胞癌病例分析
病例報告角膜鱗狀細胞癌（簡稱角膜鱗癌）為來源于角膜上皮的惡性腫瘤，病因不明，患者以中年男性居多，50～70歲為發病高峰，今遇一例女性高齡患者，報告如下。患者李小娥，女，87歲，農民，主因右眼表腫物伴視物模糊5個月余于2016年4月6日就診。既往30年前右眼顳側角膜緣有一小腫物，由于沒有癥狀而未診治。
疣狀角化不良瘤病例分析
1 臨床資料患者男， 66 歲，面部丘疹偶伴瘙癢 1 年。患者 1 年前無誘因面部出現一丘疹，逐漸增大，偶伴瘙 癢，搔抓后出現破潰、溢液，未治療。皮膚科情況: 左側眼瞼下可見一黃豆大小褐色丘疹，疣狀外觀， 中央角化略凹陷，表面粗糙，無明顯滲出( 圖 1) 。 皮損組織病理示: 表皮內見兩處杯狀凹陷，
炎性線狀疣狀表皮痣1家系病例分析
1 臨床資料 ?先證者女，1 歲，自出生后 10 d 發現左側下肢出 現較小的紅色斑丘疹，后逐漸增多至左側上下肢及 會陰部，可見線狀紅斑、斑丘疹，上覆鱗屑，伴有瘙 癢、出血等癥狀，患者夏季皮損加重，冬季可稍緩解。 外用激素類、維甲酸類及中藥癥狀可稍改善，但易復 發。家族中其外祖母及母親有類似皮損(
簇集狀傳染性軟疣的治療、護理病例分析
傳染性軟疣[1]（Molluscum contagiosum，MC） 為皮膚科常見自限性的皮膚和黏膜疾病，是由傳染性 軟疣病毒（MCV）感染所致的傳染性皮膚病，通常 發生在兒童、性活躍的成人和免疫缺陷的病人。MC 在世界各地均有發生，但是在熱帶和潮濕的氣候地 區更為常見[2]。目前臨床發現的
一例鼻背中線皮樣囊腫及瘺管病例分析
資料患兒男性，7歲。因發現鼻背部腫物1年余人院。無誘因出現腫物，逐漸增大，無紅、腫、疼痛、發熱，不伴頭痛、惡心、嘔吐等。家長訴患兒1周歲左右鼻背部外傷，未行清創縫合手術，傷后鼻背部腫脹明顯，局部硬結形成，約1年后完全吸收。體格檢查：鼻背部局部隆起半圓形腫物，大小約1.0 cm×1.O cm，表面光滑
二十甲營養不良合并普禿病例分析
1 臨床資料 ?患者女，50 歲，脫發半年。患者半年前出現局 限性脫發，后脫發區逐漸擴大，頭發幾乎全部脫落， 部分眉毛、睫毛、腋毛、陰毛等體毛脫落，曾服用中藥 治療，療效不佳。患者 20 年前開始二十甲甲板相繼 渾濁、失去光澤，表面粗糙、干燥，部分指甲變薄或增 厚，無其他不適。疾病過程中
普禿伴二十甲營養不良病例分析
患者女， 17 歲。因枕部及眉部局限性脫發 7 年余， 全部脫落1年余，于2015年7月12日就診。患者7年 前發現枕部局限性脫發，后眉部也出現毛發脫落，無自 覺癥狀。曾服用中藥（具體不詳）治療，毛發可恢復生長。 3年前手足甲板渾濁變黃，失去光澤，表面粗糙。1年前 無明顯誘因，頭發及眉毛全部